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将不同非氢原子自身及非氢原子之间的关系参数化并构建出新的结构描述符,对部分酚类化合物分子结构进行了参数化表达。采用逐步回归(SMR)与多元线性回归(MLR)相结合的方法建立了化合物结构与醇/水分配系数(log Kow)之间的关系模型,模型的建模相关系数(r)为0.988,标准偏差(SD)为0.121;"留一法"交互检验的相关系数(Q2)为0.966,标准偏差(SDCV)为0.148。结果表明结构描述符能较好地表征化合物分子结构特征,所建模型稳定性好,预测能力强,对于酚类化合物QSPR研究具有一定的参考价值。 相似文献
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Na Zhang Yu Yang Yu Liu Shu Tao 《Journal of environmental science and health. Part. B》2013,48(7):649-656
Octanol-air partition coefficients (KOA) and supercooled liquid vapor pressures (PL) of nine organochlorine pesticides (OCPs) including p,p′-DDE, p,p′-DDD, o,p′-DDT, o,p′-DDE, o,p′-DDD, α-HCH, β-HCH, γ-HCH, δ-HCH were determined as functions of temperature using a gas chromatographic retention time method. Among them, the KOA of o,p′-DDE and o,p′-DDD and the PL of o,p′-DDE, o,p′-DDD, β-HCH and δ-HCH were determined for the first time. The determined KOA and PL values of investigated compounds at 25°C ranged from 3.14 × 107 (α-HCH) to 3.76×109 (p,p′-DDD), and 8.95×10? 4 Pa (p,p′-DDD) to 1.08×10? 1 Pa (α-HCH), respectively. The KOA and PL data were compared with published data. The KOA values of o,p′-DDT at 25°C were 3.23×109, higher than o,p′-DDE (1.02×109) and o,p′-DDD (2.01×109), indicating o,p′-DDT were more preferred to partition in soil compared with the metabolites. The KOA values were lower and PL values were higher for o,p′-DDE and o,p′-DDD, compared with their p,p′-isomeric counterparts, leading to a potential difference in behavior and fate of these isomers. The discrepancies among chemicals are obvious, which reflected in the increasing KOA and decreasing PL values in order of α-HCH, γ-HCH, β-HCH, δ-HCH, o,p′-DDE, p,p′-DDE, o,p′-DDD, o,p′-DDT, p,p′-DDD. For each compound, the LogKOA decreased linearly with reciprocal absolute temperature, while LogPL had a significant positive correlation with the inverse absolute temperature. The present study suggested that the method of gas chromatographic retention time was appropriate to measure the KOA and PL of a number of OCPs. 相似文献
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表面活性剂对极性有机物在沉积物上吸附的影响 总被引:7,自引:2,他引:5
研究了苯酚、苯胺和对硝基苯酚在沉积物-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)体系中的分配特性.结果表明200mg/L和1200mg/L的SDBS存在下,苯胺和对硝基苯酚的沉积物-水分配系数均增大,分配作用的增大倍数与有机物的Kow呈正相关;苯酚的分配系数则因表面活性剂存在浓度的不同分别增大和减小.十二烷基硫酸钠(SDS)、Triton X-100(TX100)和Brij30存在下,苯酚等温吸附实验表明:表面活性剂浓度约低于其临界胶束浓度(CMC)时,苯酚的吸附量增大;表面活性剂浓度约高于其CMC时,苯酚的吸附量比纯水中的吸附量小. 相似文献
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沉积物不同天然有机组分对氨氮吸附特征的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为估算沉积物不同天然有机组分吸附态氨氮携载量.采用平衡吸附法研究西辽河沉积物不同天然有机组分对氨氮吸附特征的影响。结果表明,去除有机质后的沉积物对氨氮的吸附能力大大降低,其碳标化饱和吸附量(Гmoc)和吸附分配系数(Koc)分别为重组的55.30%和69.49%,说明有机质是影响氨氮在沉积物上吸附特征的主要因素。氨氮在轻组有机组分上的吸附以分配作用为主(Koc=85.57);稳结态和紧结态腐殖质是形成沉积物疏松多孔团聚体结构的重要胶结物质,氨氮在重组有机组分上的吸附除分配作用外,还存在孔隙填充方式的吸附;重组有机组分中的紧结态腐殖质(胡敏素)对氨氮吸附起关键作用(Гmoc,=5857.78mg·kg-1)。轻组有机质、稳结态腐殖质和紧结态腐殖质携载的吸附态氨氮可分别按重组(Гmoc=3477.81mg·kg-1)的0.32、1.21和1.68倍估算。关键词:沉积物;天然有机组分;氨氮;吸附;碳标化吸附分配系数;碳标化饱和吸附量 相似文献
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针对井下工作人员的平时考勤以及发生井下事故时能够对受困人员进行及时有效的定位搜救,提出了一种接收信号强度分区(RSSP)定位算法。RSSP定位算法把井下相邻参考节点间划分为若干分区,根据井下人员(移动节点)所在巷道位置的接收信号及强度情况对其进行定位。此算法比较简单,功耗低。经过MATLAB模拟仿真,得出RSSP算法比经典的RSSI和RFID算法定位精度更高。 相似文献