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41.
采用酸性溶胶法合成TiO2 膨润土纳米复合光催化剂 ,并研究其光催化降解阳离子偶氮染料 .X射线衍射 (XRD)分析表明 ,TiO2 膨润土纳米复合物的d0 0 1衍射角为 9 0 6° .该复合催化剂具有较高的光催化降解有机污染物的活性 ,随着光照时间的延长 ,阳离子红GTL的特征峰 490 5nm强度逐渐减弱 ,最后它的特征峰可彻底消失 ,GTL的偶氮键是最活跃的化学键 ,它易于被氧化断键 .该复合催化剂的催化活性受溶液的pH影响较大 ,在中性和碱性条件下其光催化活性更强 .适量的过氧化氢可以加速光催化氧化反应 ,但过量的H2 O2 却抑制了羟基自由基的生成 ,从而使H2 O2 的利用效率下降 ,在本实验条件下其最佳用量是 6mmol L . 相似文献
42.
文中以实验数据证明在NOx采样工作中,如果误用被红色染料污染的多孔玻板吸收管,则会给结果造成正的误差,并提出消除的方法。 相似文献
43.
负载型纳米TiO2/AC对偶氮染料的光催化降解研究 总被引:11,自引:1,他引:11
以钛酸四丁酯和粒状活性炭(AC)为主要原料,采用溶胶-凝胶-浸渍法制备出负载型纳米TiO2/AC催化剂.在流化床反应器中分别对2种典型的偶氮类染料橙黄G、活性艳红X-3B模拟废水进行了光催化降解研究,探讨了pH值、外加氧化剂对光催化降解率的影响,并对催化剂进行了回收再生利用试验.结果表明,TiO2/AC催化剂具有良好的光催化活性、吸附特性及可再生性,60 min后对2种染料反应的光催化降解率分别可达到99.71%和97 12%,反应180 min后的TOC去除率分别达到81.54%和81.99%;反应后TiO2/AC催化剂回收率大于95%,经焙烧再生后对橙黄G反应60 min的光催化降解率仍高达95.93%. 相似文献
44.
偶氮染料分子结构特征与其生物降解性的关系 总被引:6,自引:4,他引:6
本文研究了偶氮染料分子结构特征对其藻菌共生系统降解作用的影响。实验结果表明,藻菌共生系统对大多数偶氮染料有较强的降解作用,且这种降解作用的强弱与其分子结构特征有密切的关系。染料芳香环上取代基团的种类、数量、位置以及染料分子量的大小都能影响其降解的效果。 相似文献
45.
光和O3降解偶氮染料水溶液的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以300W中压汞灯为光源,研究了直接耐晒大红4BS、活性艳红X-3B、活性黑KN-B三种偶氮染料(以下分别简称为4BS、X-3B、KN-B)水溶液在有O3和无O3条件下的光降解情况。同时还做了仅用O3处理染料溶液的对比试验,结果表明:光照和O3联用时,它们的降解速率常数分别比仅用光处理时快26、27和15倍;比仅用O3处理时快1.2、1.1和1.1倍;它们的降解均遵循一级反应动力学。另外还测定了它 相似文献
46.
三维电极对水中染料降解脱色处理 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在传统二维电解槽的铁板电极之间填充锰砂并鼓气搅拌,得到三相三维电极流化床反应器,对比两种反应器对酸性大红3R染色模拟废水降解脱色作用,考察了槽电压、支持电解质质量浓度、反应时间等因素对两种反应器处理染料脱色率的影响。实验表明,这些因素对酸性大红3R的降解脱色均有不同程度的影响,在相同条件下,三相三维电极流化床反应器比二维电极电解槽的处理脱色速度快和处理效率高,在不同处理时间内,脱色率可提高30%~50%。紫外-可见光吸收光谱分析表明,该方法不仅能对酸性大红3R的生色基团进行降解脱色,且对萘环不饱和共轭体系也具有破坏降解作用。 相似文献
47.
48.
营养源对活性艳红脱色降解体系的影响研究 总被引:2,自引:1,他引:2
选择活性艳红X-3B为脱色和降解对象,将白腐真菌固定在生化填料上构建白腐真菌生物膜反应器,并以接种活性污泥的生物膜反应器为对照,考察了营养源对活性艳红脱色降解的影响。实验表明,对白腐真菌Shu-13采用查氏培养基预培养和在反应器中投加适量蔗糖及酱油废水,均能明显提高活性艳红X-3B的脱色率。城市污水中的营养源,不足以满足白腐真菌对活性艳红X-3B的脱色降解需要,白腐真菌Shu-13对富氮条件存在依赖性。在富营养条件下,白腐真菌Shu-13生物膜反应器对活性艳红X-3B的脱色效果明显优于活性污泥。营养源及其浓度、菌种是影响pH变化的重要因素,活性污泥和酱油曲霉生物膜反应器的出水pH变化规律,与Shu-13存在明显不同,Shu-13对活性艳红X-3B的脱色过程中发生了明显的降解作用,而这种作用对生物膜恢复其污染物净化功能是至关重要。另外,酱油废水中存在的酱油曲霉属于半知菌纲的白腐真菌,其对活性艳红X-3B也有较显著的脱色降解效果。 相似文献
49.
50.
A photoelectrochemical process in the degradation of an azodye(Acid Orange II)on a Pt/TiO2 film electrode was investigated.By using the glass device and the voltage stabilized source of direct current,decolorization ratios higher than 78% were observed during a period of 5h.Comparing this value with the sum of the decolorization ratios obtained by a sole application of electrochemical(lower than 3%)and photochemical(about 23%)procedures, a significant synergic effect between both processes was observed.The effects of adscititious voltage and pH value on the decolorization ratios were obvious while the effect of the amount of aeration was minor. 相似文献