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621.
通过试验研究酸性媒介黄GG染料在厌氧、好氧条件下的生物降解机理、降解能力及共代谢降解效果。试验结果表明,厌氧菌能够通过葡萄糖共代谢作用很快降解酸性媒介黄GG;而好氧条件下经驯化活性污泥不能降解酸性媒介黄GG,经过较长时间驯化活性污泥能降解酸性媒介黄GG,但降解效果很差。葡萄糖浓度的升高对提高酸性媒介黄GG厌氧生物降解率有利,当葡萄糖浓度为2000mg/L时,40mg/L酸性媒介黄GC的12和60h厌氧生物降解率分别达到81.5%和93.5%。酸性媒介黄GG浓度对厌氧菌的生物降解能力也有影响。当葡萄糖浓度为2000mg/L,酸性媒介黄GG(浓度为20~100mg/L)的厌氧降解率最好,降解效率达到了94%,说明厌氧菌对酸性媒介黄GG的降解能力较好。 相似文献
622.
考察了铈(Ce)的掺杂对Ru/Al2O3催化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯(DMP)溶液过程的影响.结果表明,Ce的掺杂可以显著提高臭氧氧化的效果,反应100min后,TOC的去除率可以由原催化剂的61.3%提高到75.1%,而单独臭氧氧化仅有14.0%.在实验范围内,Ru和Ce同时浸渍催化效果较好,且活性组分的溶出最少,Ce的最佳掺杂量为1.0%.通过催化剂吸附试验、单独臭氧氧化试验、Ce的均相催化试验及Ru-Se/Al2O3催化剂的非均相催化实验,证明Ru-Ce/Al2O3催化剂对DMP溶液臭氧氧化体系TOC的去除率达到50%,这是基于Ru-Ce/A12O3催化剂的非均相催化作用. 相似文献
623.
焦化废水中降解有机物的共代谢降解特性 总被引:1,自引:0,他引:1
针对焦化废水中的几种主要难降解有机物吡啶、萘、氯苯、苯、二苯酚等,利用瓦氏呼吸仪测定微生物耗氧量的方法,对它们在单基质和共基质条件下的可生化性进行了实验研究,初步了解了共代谢降解焦化废水中难降解有机污染物的生理生化特性,为焦化废水深度处理作了有益的探索。 相似文献
624.
625.
水体中痕量重金属的共沉淀浮选研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文针对水体中重金属含量低、难以直接测定的特点,研究了以In(OH)3为共沉淀剂,十二烷基硫酸钠和油酸为浮选剂,富集痕量重金属的共沉淀浮选条件。结果表明,在50mgIn(Ⅲ)、8mg十二烷基硫酸钠、4mg油酸钠、pH=8.2-10.2条件下,即可完全富集水试样中的7种重金属元素,富集倍率在100倍以上。在此基础上,有原子吸收法测定了海水中上述元素的含量,结果令人满意。 相似文献
626.
利用某实际污染场地土壤和实验室模拟污染土壤,开展装潢垃圾-土壤共处置体系对污染物无害化、稳定化作用效果的批次试验,采用表观去除率和真实去除率对该共处置体系对土壤中污染物的去除效果进行评估。结果表明:该共处置体系对有机污染物和重金属均具有一定的去除效果,反应进行到28 d时,总石油烃、苯酚类、苯系物、菲有机污染物的表观去除率分别为73.7%、79.7%、82.1%和67%,除乐果外大部分有机污染物的真实去除率均在40%~60%之间;5种重金属的表观去除率均在68%以上,其中可交换态和碳酸盐结合态的重金属含量在试验后期接近于零;该共处置体系中羟基(-OH)官能团、木质素、吸附-降解作用和碱性环境是实现污染物无害化的主要因素。该研究可为固体废物消纳和共处置提供思路和技术支撑。 相似文献
627.
用电聚合方法制备了聚苯胺掺杂磷钼杂多酸(PAn/PMo12)膜修饰电极,该电极对溶液中的碘酸根(103-)离子有好的电流响应,并构建了纳米TiO2-KIO3光催化氧化协同体系降解水体中的有机物。用修饰电极测定在光催化降解水样过程中10^-3浓度的变化,进而建立了测定水样中化学需氧量(COD)的新方法。研究结果表明,在50~500mg/L COD的范围内,电流响应与标准水样中的COD值成良好的线性关系,检出限为20mg/L。本方法具有快速、简便、环境友好等优点,将本方法与COD国家标准分析法比对具有好的相关性。 相似文献
628.
629.
采用溶胶凝胶-超声混合法制备了铈/二氧化钛/石墨相氮化碳(Ce/TiO2/g-C3N4)异质结催化剂,通过透射电子显微镜(TEM)、X-射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等表征了复合材料的结构、晶相、活性基团和光吸收性能,并考察了可见光下该催化剂对模拟全氟辛酸(PFOA)废水的降解效果.结果表明,Ce/TiO2/g-C3N4分散性好,粒径小于20 nm,金属Ce的掺入及TiO2/g-C3N4异质结的生成,有效抑制了光生电子和空穴对的复合,使复合光催化剂禁带宽度减小,光吸收范围增大,光催化性能得到明显提升.在pH值为2,PFOA浓度为4 mg·L-1,催化剂投加量为1 g·L-1的条件下,可见光照射180 min后,可降解94.4%的PFOA,脱氟率为38.6%.降解过程符合准一级反应动力学,速率常数为0.522 h-1.通过HPLC-MS分析降解产物,同时结合氟元素物料平衡的计算结果,认为降解机制主要是以阴离子形式存在的PFOA吸附至表面带有大量正电荷的催化剂表面后,在光生空穴和活性自由基的作用下,以自由基机理逐步脱去CF2生成短链的PFCAs,同时生成氟离子. 相似文献
630.