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871.
三维电极电化学氧化酚醛树脂生产废水 总被引:2,自引:0,他引:2
采用刷涂法和阳极电沉积法制备Ti/SnO2+Sb2O3/β-PbO2阳极,扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和电化学工作站分析和表征,具有良好表面结构和催化活性;电化学氧化槽内充填铁碳粒子电极形成三电极氧化系统.利用该系统电化学氧化酚醛树脂实际生产废水,研究氧化参数的变化对甲醛、苯酚和化学耗氧量(CODCr)降解效果的影响,包括电流密度、氧化时间和水溶液初始pH值.电化学氧化过程符合一级动力学.在生产废水中苯酚质量浓度为350 mg/L、甲醛质量浓度为1 800 mg/L,电流密度25 mA/cm3,电化学氧化时间300 min时,甲醛、苯酚和CODCr去除率分别达到96.5%,86.9%和94.7%. 相似文献
873.
钛基氧化物阳极氧化降解水中2,4-二氯酚 总被引:4,自引:1,他引:3
采用热氧化法制备了具有TiO2、RuO2和IrO2涂层的钛基氧化物电极(Ti/TiO2/RuO2/IrO2),并以其为工作电极考察了:①水中2,4-二氯酚(DCP)的循环伏安特性;②pH值、阳极电位和反应时间对阳极氧化降解DCP的影响;③阳极氧化对DCP水溶液可生化性的影响.结果表明,电极的氧化物负载量显著影响DCP的循环伏安特性.较高的介质pH值利于DCP的电化学氧化降解,而低pH值更易导致DCP挥发.低阳极电位下,DCP主要通过阳极直接氧化降解,因受电流密度过低的限制其降解效果较差;高阳极电位下,DCP主要通过阳极间接氧化降解,当阳极电位为1.8V,反应时间为360min时,DCP去除率可达100%,COD的去除超过50%,但能耗较高.COD的检测与紫外-可视光谱曲线表明,DCP的电化学氧化降解过程产生了有机中间体.Ti/TiO2/RuO2/IrO2阳极氧化可显著提高DCP水溶液的可生化性,表明其在氯酚废水预处理或脱毒领域有一定应用潜力. 相似文献
874.
研究了废锌锰电池正负极电极材料在硫酸中的溶解情况。H2O2的加入会对溶解过程产生较大的影响,适宜的溶解条件为:硫酸浓度3mol/L,液固比为6,反应温度50℃,H2O2浓度2.5%(质量分数),反应时间20min. 相似文献
875.
阐述了国内外有关电极-生物膜法反硝化脱氮研究的发展概况,对其基本原理和影响因素进行了一些理论探讨,并对该法的继续深入研究作出了展望. 相似文献
876.
877.
878.
879.
Rico等人2009年展示了1种创造一次性传感器的简单方法,这种传感器以碳电极条为基础,由微量锌、镉和铅量子化的铋纳米粒子修饰.这种传感器的检测范围为0.9~4.9ng/mL,并具有良好的精度和线性反应.对于分布式处理系统控制而言,相对增益矩阵(RGA)分析算法是1种有潜力的方法,该方法应用于模拟污水控制器来确定设备 相似文献
880.
Hydroxyl radicals play the key role during electrochemical oxidation and photoelectrochemical oxidation. The production and e ect
of hydroxyl radicals on the interface between DSA anode and water was investigated by examining the quenching e ect of iso-propanol
on Orange II decolorization. We observed that with an increase in electrode potential from 4 to 12 V across electrodes at pH 7.0, the
contribution percentage of hydroxyl radicals increased dramatically. More OH radicals were produced in acidic and alkaline conditions
than at neutral conditions. At electrode potential of 4 V, the contribution percentage of hydroxyl radicals was obviously higher at near
neutral pH conditions, while removal e ciency of Orange II achieved was the lowest concurrently. Finally, for photocatalytic oxidation,
electrochemical oxidation, and photoelectrochemical oxidation using the same DSA electrode, the e ect of hydroxyl radicals proved
to be dominant in photocatalytic oxidation but the contribution of hydroxyl radicals was not dominant in electrochemical oxidation,
which implies the necessity of UV irradiation for electrochemical oxidation during water treatment. 相似文献