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551.
从污水处理厂好氧活性污泥中分离和纯化到3个能降解苯噻草胺的细菌菌株。这些菌株均为革兰氏阴性、好氧、不形成芽孢的杆菌。根据其形态特征、生理生化性状和16SrDNA序列分析结果表明。分离菌株Y2、Y3和Y5均为寡养单胞菌(stenotrophomonas spp.)。 相似文献
552.
岩生植物金发草遗传多样性的ISSR和AFLP比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
禾本科岩生植物金发草〔Pogonatherum paniceum(Lam.)Hack.〕具有开发为新型国产草坪草种的潜力.用IS-SR与AFLP分子标记,分析了四川、重庆、云南及广西等地22个金发草种群的遗传多样性.用14个ISSR引物、10对AFLP引物分别扩增出239、485条谱带,多态位点百分率分别为94.98%、90.93%.两种标记均揭示出金发草种群具有丰富的遗传多样水平.由于标记原理不同,两种标记的结果呈现出微小的差别.相对而言,基于ISSR标记分析的遗传多样性参数高于AFLP标记得到的遗传多样性参数,这可能是由于金发草种群间存在着大量的微卫星变异所致.两种标记基于Nei遗传距离的聚类分析结果存在着一定的差异,但用Mantel测试对两种方法检测的遗传一致度进行相关性分析表明,它们之间存在着显著的相关性(r=0.3146,P=0.0150),用SPSS11.5软件进一步分析两种标记遗传一致度的相关性,Pearson相关系数为0.315(在0.01水平上),两种标记的聚类分析都揭示出金发草的遗传变异呈现出一定的地域分布规律.ISSR标记与AFLP标记均能应用于金发草种群的遗传多样性研究.图1表2参16 相似文献
553.
玄武湖菹草种群空间格局分析及其环境效应 总被引:7,自引:0,他引:7
大型水生植物的分布格局与空间尺度有着密切关系,传统的分析方法只能分析一种尺度下的格局。引入点格局分析,以种群空间分布坐标点图为基础,分析各种尺度下的种群格局。运用点格局分析对玄武湖菹草种群的空间分布格局进行研究,并结合N、P等水质指标探讨其环境效应。结果表明,玄武湖菹草种群分布集群特征明显,且在尺度232~344m内聚集最为明显。从水质监测结果看,菹草种群有利于改善水体环境,无种群区的TN、TP和NO3-N浓度明显高于有种群区;溶解氧(DO)则表现为有种群区高于无种群区。菹草在空间分布上的明显规律性,会进一步导致水质参数的空间异质性。 相似文献
554.
坡地果园开发水土保持新模式 总被引:14,自引:1,他引:14
本文根据安溪、龙海等地的试验资料,从保持水土的角度出发,并结合农民的社会经济背景,对坡地果园的梯田进行了评价,认为梯田具有良好的保持水土功能,但其有费工和交通作业不便等局限性。试验证明,香根草带间作模式和山边沟模式均具有与梯田相似的保持水清真寺载效,且具有省工、交通作业方便等优点,在坡地果园开发中可以大力推广。 相似文献
555.
菲在苦草中的富集及氧化胁迫效应 总被引:3,自引:0,他引:3
通过室内静态模拟实验,研究苦草在不同浓度菲暴露10d后,菲在苦草中的富集以及菲对苦草茎叶中自由基含量、抗氧化系统等生理生化指标的影响.结果表明,苦草对菲的富集量和富集规律在根部和叶部存在较大差异,根和叶部的富集与暴露浓度有很好的剂量-效应关系;低浓度菲显著诱导产生自由基,自由基信号强度与过氧化物酶(POD)活性存在较好的正相关,均先升高后降低;谷胱甘肽系统是较敏感的生物指标,暴露组还原型谷胱甘肽(GSH)含量被显著抑制,氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量和谷胱甘肽S转移酶(GST)活性始终被诱导;脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量随菲浓度的升高而呈增加的趋势,表明菲暴露下苦草已经受到氧化损伤.图6参23 相似文献
556.
通过测定全血红蛋白和高铁血红慢白及耗氧率,研究了草鱼种在NO2-N作用下的生理变化和对NO2-N的应适用性,结果表明:ρ(NO2-N)在0-4mg.L^-1范围内可使草鱼种耗氧率增中,并于1mg.L^-1和4mg.L^-1处出现峰值和次峰暴露处理的鱼种在恢复21d后,显示出对NO2-N的适应性。 相似文献
557.
558.
559.
560.
微核技术在环境监测中的应用概况 总被引:7,自引:0,他引:7
本文根据近年来我国利用微核技术监测环境污染的研究,对微核技术的基本原理及其生物学意义进行了简要的概述;并介绍了两种常用的植物微核技术-紫露草四分体微核技术和蚕豆根尖细胞微核技术;对目前我国微核技术的发展状况及存在问题进行了初浅的探讨。 相似文献