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122.
123.
负载型纳米Bi2WO6/AC的制备及在可见光下降解邻硝基苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热法在160℃条件下以活性炭(AC)为载体合成了光催化剂Bi2WO6/AC,用X射线衍射仪(XRD)、电子扫描电镜(SEM)对催化剂进行了表征.同时,以邻硝基苯酚为目标污染物,在可见光照射下,讨论了催化剂用量、溶液的pH、污染物初始浓度等因素对催化剂光催化活性的影响.结果表明,当[Bi2WO6/AC]=5 g·L-1、pH=5[邻硝基苯酚]0=100 mg·L-1时,催化剂可见光降解活性最好,60 min后邻硝基苯酚的降解率可达到99.81%. 相似文献
124.
-PbO2 electrodes were prepared by electro-deposition and characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, X-ray
photoelectron spectroscopy, and linear sweep voltammetry. We confirmed pure -PbO2 crystals were on the electrode and it had a high
oxygen evolution potential. The photoactivity and photoelectrochemical (PEC) properties of the -PbO2 electrode were investigated
under visible light irradiation ( > 420 nm) for the decolorization of Methylene Blue. Pseudo first-order kinetics parameter (Kapp) for
dye decolorization using the -PbO2 electrode achieved 6.71×10?4 min?1 under visible light irradiation, which indicated its excellent
visible light-induced photoactivity. The Kapp of the PEC process was as much as 1.41×10?3 min?1 and was 1.71 times that of visible light
irradiation or electrolysis even in the presence of the -PbO2 electrode. A significant synergetic effect was observed in the PEC system.
We also employed TiO2 modified -PbO2 electrodes in this test, which revealed that the TiO2 immobilized on the -PbO2 electrode
inhibited the visible light-induced PEC efficiency despite the amount of TiO2 used for electrode preparation. The -PbO2 electrode was
also superior to the dimensionally stable anode (Ti/Ru0:3Ti0:7O2) in visible light-induced photoactivity and PEC efficiency. 相似文献
125.
126.
掺氮Ta2O5诱发可见光-类Fenton体系降解阿特拉津研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过制备具有强可见光吸收和活性的半导体掺氮Ta2O5,利用其可见光Fe3+还原活性,实现了可见光-类Fenton体系有效地降解阿特拉津.结果表明,氨气流量0.3 L.min-1、700℃氮化时间6 h制备出的掺氮Ta2O5在可见光下还原Fe3+的能力最佳;阿特拉津降解效果与各种操作条件———光强、催化剂投加量、Fe3+、H2O2、阿特拉津初始浓度及pH值有关,并通过H2O2的分解揭示影响的原因.在pH为2.6、[atrazine]0=18 mg.L-1、[H2O2]0=2.5 mmol.L-1、[Fe3+]0=0.5 mmol.L-1、掺氮Ta2O5投加量为0.6 g.L-1、500 W氙灯照射下,反应60 min时,阿特拉津的降解率为97%.该研究为可见光-类Fenton体系降解有机污染物的实际应用提供了基础数据和理论指导. 相似文献
128.
采用水热还原法和高温煅烧法将Cu2O生长到石墨型氮化碳(g-C3N4)表面,制得Cu2O-g-C3N4异质结复合光催化剂。通过XRD、XPS、SEM、TEM、DRS、PL、BET等技术对催化剂进行了表征,研究了Cu2O-g-C3N4降解甲基橙的光催化性能及主要活性物种。实验和表征结果表明: Cu2O与g-C3N4面面接触,两相间化学作用强烈;Cu2O-g-C3N4催化剂能有效利用太阳光,电子-空穴得到有效分离;当n(Cu2O)∶n(g-C3N4)=5∶1时,Cu2O-g-C3N4催化剂的活性最佳,在可见光下反应30 min时,甲基橙降解率达84.1%;Cu2O-g-C3N4具有较好的活性稳定性,重复使用6次,甲基橙降解率降至64.7%;电子-空穴是Cu2O-g-C3N4光催化降解甲基橙的主要活性物种。 相似文献
129.
以不同m(氧化石墨)∶V(钛酸四丁酯)的氧化石墨和钛酸四丁酯为原料,采用一步水热还原法制备4种TiO2/石墨烯气凝胶。采用XRD谱图、FESEM照片、拉曼光谱谱图和能谱谱图对样品的结构、形貌、组成元素进行了表征分析。以溶液中罗丹明B的降解率作为评价指标,考察了4种TiO2/石墨烯气凝胶的可见光催化性能。实验结果表明:随着氧化石墨含量的增加,石墨烯对TiO2的包覆变好,石墨烯与TiO2 成功复合形成三维气凝胶;罗丹明B在TiO2/石墨烯气凝胶体系中的光催化降解反应属于一级反应,4种TiO2/石墨烯气凝胶对罗丹明B的最高降解率和反应速率分别是纯TiO2体系的4.5倍和9.9倍,实现了TiO2的可见光催化。 相似文献
130.
采用原位水热法,将WO3纳米棒负载在层状的g-C3N4上制备具有高吸附性和光催化活性的Z型gC3N4/WO3复合光催化剂。通过XRD、XPS和SEM对复合材料的形貌和结构进行了表征,并测试其光致发光光谱、光电流和紫外可见漫反射光谱;考察了在可见光下g-C3N4/WO3复合材料对土霉素的降解效果及复合材料的可重复利用性能,并结合自由基淬灭实验初步推测了g-C3N4/WO3的光催化机理。结果表明,WO3纳米棒负载到g-C3N4纳米片上并形成异质结;g-C3N4/WO3异质结增强了可见光响应且降低了光生载流子复合率;添加0.6 g g-C3N4的g-C 相似文献