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11.
水溶性有机物电子转移能力与荧光峰强度的关系研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以不同来源的水溶性有机物(DOM)为供试材料,采用电化学方法和荧光光谱法研究了DOM电子转移能力及其与荧光峰强度的关系.采用库仑安培法测定DOM电子转移能力,其中测得的电子接受能力为635.6~1 049.3μmol.(g.C)-1,电子供给能力为27.3~42.3μmol.(g.C)-1.利用循环伏安法研究DOM电化学活性,发现其氧化还原电位在-731~-996 mV(vs.Ag/AgCl)之间.经过电位跃阶法三次氧化还原循环后电子转移能力仍可维持在232.1~897.2μmol.(g.C)-1之间,电子循环率为36.7%~78.2%,说明DOM具有重复利用、反复转移电子的特性.采用荧光激发发射光谱法(EEMS)测定DOM的类富里酸荧光峰强度并比较其与DOM电子转移能力的关系,发现DOM的类富里酸荧光峰强度与DOM的电子循环率具有显著相关(r2=0.92).实验结果为理解DOM在元素循环、污染物降解以及生物地球化学循环中的作用提供科学依据. 相似文献
12.
本试验对甘蓝田样品中抑太保的残留量测定作了改进。由对农药添加样品的测定结果表明,抑太保在甘蓝及其土壤中的平均添加回收率分别为86.27—93.53%和83.60一89.83%。最小检出浓度分别为0.0050ppm(甘蓝)和0.0025ppm(土壤)。对实际样品的测定表明,本法能满足抑太保在甘蓝上残留动态试验的要求。 相似文献
13.
HPLC荧光检测法测定SO2吸入后小鼠脑、心和肺亚硫酸盐水平 总被引:5,自引:0,他引:5
为了探讨二氧化硫(SO2)吸入后是否可进入小鼠不同组织器官,运用高效液相色谱(HPLC)荧光检测(FD)法测定了SO2动式吸入后雄性小鼠脑、心和肺组织中SO2在体内的衍生物--亚硫酸盐含量组织匀浆液经还原、衍生和沉淀蛋白,取上清液进入色谱仪检测.亚硫酸盐测定标准曲线在0.126 μg·mL-1~126 μg·mL-1有良好的线性关系,检测限为0.04μg·mL-1(S/N=3),测定方法的回收率在97%~101%之间,日内和日间的精密度RSD低于9%.分析结果表明,SO2吸入后小鼠3种器官组织中亚硫酸盐含量比对照组显著增加(P<0.05),且与SO2浓度呈明确的剂量效应关系(r>0.92).这说明SO2被小鼠吸入后转化为亚硫酸盐并可分布到肺和其它器官如脑和心等,从而为SO2是一种全身性毒物的观点提供支持.此外,本文对HPLC荧光检测亚硫酸盐的方法作了改进,为研究SO2及其衍生物的毒作用提供了更为有效的方法. 相似文献
14.
15.
离子色谱法电化学检测复合甜味剂和饮料中的甜味素 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了一种以离子色谱法分离,积分安培法检测复合甜味剂和饮料中甜味素的新方法。以DionexAS4A-SC柱为分离柱,27.5mmol.l^-1NaOH为淋洗液等度淋洗,积分安培电化学检测。 相似文献
16.
流动注射——薄层安培检测法测定水中亚硝酸盐和硝酸盐 总被引:1,自引:0,他引:1
将流动注射分析与薄层安培检测法相结合,以碳糊为工作电极,测定了水中NO-2-N和NO-3-N。研究结果表明,该方法与标准方法相比,具有简单、快速、准确,不受水体颜色干扰的优点。 相似文献
17.
18.
通过标准曲线、检出限和测定范围、方法精密度、方法准确度、实际海水样品测定结果、加标回收率、分析效率和物料消耗这几方面比较了过硫酸钾氧化法、流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法这3种测定海水中总氮(TN)方法的优缺点。结果表明,流动注射分析法和高温氧化-化学发光检测法的测定范围更宽,精密度、准确度更好,3种样品的加标回收率达到96.2%~101%;高温氧化-化学发光检测法分析效率高、物料消耗少、节能环保,适用于一般海水样品的批量分析,且由于测定范围大,该法也适用于TN浓度较高的海水样品的批量分析,流动注射分析法因其较低的检出限更适用于TN浓度较低的海水样品的批量分析。 相似文献
19.
20.