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91.
生物质型煤成型技术开发实验研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
通过原有成型方式的工业成型观察和模压成型实验,提出并验证了完全利用生物质纤维的交联作用实现成型的新机制。其于中高压下物料的不可再压缩性和单向挤压也会导致更高的成型压力的新认识,设计和研制成按新机制成型的型轮。经此改进的工业成型试验达到了比模压成型更好的效果:不用预实送料,且成型性能;成型压力降至120MPa以下,成型许可水分成倍提高,适合的生物质配比范围15%-60%;仅利用送料螺旋的预实功能,即可实现纯生物质型块的成型。  相似文献   
92.
含铁化合物对有机氯化物的脱氯处理技术研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
综述了钯/铁,二硫化铁,硫化铁,三氧化二铁,绿锈等含铁化合物在降在降解六氯乙烷,四氯化碳,五氯乙烷,四氟乙烷,三氯乙烷,三氯乙烯,四氯乙烯等有机氯化物中的应用以及降解机理。  相似文献   
93.
二氧化钛光催化氧化杀菌的研究及进展   总被引:24,自引:2,他引:24  
本文概括了光催化氧化杀菌的发展历史,以及最新的研究进展,综合分析了其杀菌机理和影响反应的各相关因素,并为今后的发展提出了一些看法。  相似文献   
94.
高频超声辐照降解水中4—氯酚的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文着重探讨了高频超声波(1.7MHz)降解4-氯酚的反应过程和反应机理,研究了高频超声波降解4-氯酚的效果,并讨论了4-氯酚初始浓度等因素对降解效果的影响。高频超声波降解4-氯酚为一级反应,超声波空化效应在降解过程中起主导作用。  相似文献   
95.
主要叙述TiO2/H2O2/UV和TiO2/O3/UV体系降解对氯苯甲酸(4-CBA)和喹啉的试验研究.研究表明,(1)在TiO2/H2O2/UV体系里目标物降解速度先随过氧化氢投加量的增加而提高,但超过一定浓度之后便开始下降;(2)在TiO2/O3/UV体系中,目标降解物的反应速度都非常快,且臭氧浓度高的时候降解速度更快;(3)二氧化钛催化剂在TiO2/O3/UV体系中作为积极因素有助于提高反应速率,而在TiO2/H2O2/UV体系是消极因素,会降低反应速率.  相似文献   
96.
高效液相色谱法测定厌氧废水处理液中氯酚的含量   总被引:13,自引:0,他引:13  
氯酚是一种重要的工业原料,广泛应用于化工、杀虫剂、杀菌剂、防腐剂和造纸等工业中.具有恶臭、异味和高度毒性,是重要有机污染物之一.其废水排放后在环境中具有一定的稳定性,通过迁移,可进一步扩大其污染范围.曾有在井水和雨水中检测到五氯酚的报道.在厌氧条件下,芳香环上的氯可被直接还原脱去,而在好氧条件下却不会发生这一反应,而且厌氧条件下的降解产物毒性更小,所以厌氧方法处理氯酚废水引起了人们的注意.本文报道了对厌氧废水处理液中单氯酚和五氯酚的富积方法和高效液相色谱法测定的结果.  相似文献   
97.
采用原位合成法制备出Cu2+掺杂的壳聚糖/CdS纳米复合膜,利用FTIR技术对其进行表征和分析。应用该膜在紫外光下对甲基橙进行光催化降解,探讨不同的铜掺杂量、催化剂投加量、甲基橙初始浓度、pH值等因素对甲基橙降解脱色率的影响。光催化降解过程遵循Langmuir-Hinshelwood(L-H)假一级动力学模型,相关系数均大于0.99。  相似文献   
98.
<正>为确保"两会"期间全区安全稳定,长白山管委会提前安排,及早部署,坚持"安全第一"不动摇,坚持"管生产必须管安全"不动摇,坚持"谁主管谁负责"不动摇,狠抓工作落实,实现了2014年安全生产工作开门红。长白山管委会多次召开会议,对"两会"期间的安全生产工作进行全面部署。党工委书记、管委会主任谢忠岩亲自率队,深入一线对全区的安全生产情况进行全面检查,要求各部门要全面落实安全生产责任,切实把安全生产工作抓紧、抓实、抓到位,确保"两会"期间安全生产形势稳定。管委会副主任霍建军多次带领相关部门主要负  相似文献   
99.
氯苯类化合物的生物降解   总被引:22,自引:0,他引:22  
氯苯类生物降解机制可分为三类;氧化脱氯、还原脱氯和共代谢。氯苯类的氯化脱氯机制基本遵循一个相似的降解途径,即首先在双氧化酶攻击焉基层一醇,此二脱氯形成氯代邻二酚,邻二酚开环产物是相应的氯化粘康酸,脱氯过程发生在此粘康酸内酯化过程中和内酯开环后;还原脱氯需要多种微生物共同参与,脱氯途径很不一样,这与不同微生物种群和不同的环境条件有关,共代谢作用降低了氯苯类化合物的生物毒性,使其更易为别的微生物同化。  相似文献   
100.
王书  李攀 《环境工程学报》2018,12(11):3062-3068
采用水热法制备的铜铈复合氧化物能够直接催化降解甲基橙,探究了铜铈摩尔比、pH、投加量对催化降解效果的影响。研究发现,pH=3.5、Cu/Ce=1、投加量1.0 g·L-1时,甲基橙的降解效果最佳。在0.5~1.0 g·L-1之间时,随着投加量的增加,甲基橙的脱色速率加快,脱色率也有所增加。随着溶液中的pH逐渐下降,甲基橙脱色率有所增加,pH=3.5时,甲基橙脱色率最高;而进一步降低pH至3.0时,脱色率反而下降,可能是强酸腐蚀了金属氧化物表层,降低了甲基橙的降解效果。甲基橙主要因其被降解而脱色,促使甲基橙脱色的活性物质为·OH,且与体系中的分子氧有关,反应过程消耗一定的H+。  相似文献   
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