高灵敏度光度法测定地表水中硝酸盐和亚硝酸盐氮

本文详细研究了在硫酸介质中,邻苯氨基苯甲酸与NO_3~-和NO_2~-离子显色体系的光度性质与形成条件。结果表明,显色产物的最大吸收λ_(?)位于560—565nm。在此波长下,表观摩尔吸光系数分别为:ε′NO_3~-=1.07×10~5和ε′NO_2~-=1.77×10~5。符合Beer定律的浓度范围为:0.03—0.15 μg/ml(NO_2~--N)和0.05—0.20 μg/ml(NO_3~--N)。据此,拟定了分光光度联合训定NO_3~--N和NO_2~--N的新方法,应用于地表水的测定,得到了满意的结果。     

影响人体硒低的环境因素——陕西渭北高塬大骨节病区的调查

对陕西渭北高塬的调查研究证明,大骨节病发病率不同的相邻村庄内,居民发中的9种重要生命元素,唯硒的含量与各村居民患病率呈极显著的负相关。同时,该病流行地点的人发中各元素含量唯硒低于国内外健康人的发硒水平.通过对病区内不同地貌环境的土壤及饮水类型分布等项研究,阐明了重、中、轻病村交错分布的人体硒低的原因,这对大骨节病的产生与环境通过食物链导致人体硒低有关又再次提出一些新的依据。     

三维荧光光谱法测定工业废水中的苯胺

在计算机上运用自编程序绘出苯胺的三维荧光光谱,确定苯胺的特征荧光峰,提出了三维荧光光谱法测定苯胺的分析方法。苯胺浓度在２．０×１０－７－５．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与相对荧光强度呈良好的线性关系。该法相对标准偏差为２．５％,检出限为１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。用于工业废水中苯胺的测定,结果令人满意。     

苯酚在预活化聚酰胺膜酪氨酸酶生物传感器上的响应特性

研究苯酚在预活化聚酰胺膜酪氨酸酶生物传感器上的响应特性,适量儿茶酚的存在可加快传感器到达恒态的速度。被固定酶的量、活性及传感器的有效面积等是影响检测灵敏度的主要因素。首次采用预活化聚酰胺膜固定酪氨酸酶,并与浸蜡石墨电极组合成酪氨酸酶生物传感器,在温度２５℃电位－０．２００ＶｖｓＳＣＥ,儿茶酚浓度５×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ,底液０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲溶液ｐＨ６．５０下,采用电流法测定苯酚及水样中的酚。酶膜的制备、替换和贮存极为方便,酶膜贮存５个月未见活性下降,有良好的重现性和线性范围２×１０（－７）－１．２５×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ。     

导数同步荧光法测定硒

对硒与２,３－二氨基萘（ＤＡＮ）络合物在有机溶剂中的同步荧光光增进行了研究,当同步荧光法谱的△λ选择１４０ｎｍ时,可获得一锐形单隆光谱,在此基础上获得了一阶导数同步荧光和二阶导数同步荧光的最佳实验条件。用一阶导数同步荧光定量测定硒可提高的灵敏度和改善精密度,在仪器的中挡灵敏范围,硒的检测限为１．５ｎｇ,硒浓度在０－２５０ｎｇ时,硒浓度与荧光强度的直线关系是ｙ＝０．４４ｘ－０．１８,相关系数（ｒ）０     

水系沉积物中铅含量的快速荧光测定方法的研究

建立了简单、快速测定Ｐｂ＾２＋的荧光测定方法。在ｐＨ＜６．８的酸度条件下,Ｐｂ＾２＋与浓度为１．４－２．０ｍｏｌ／Ｌ的Ｃｌ＾－形成的铅氯配合物在２６２．５ｎｍ的紫外光激光下发射出４８５．０ｎｍ可用于痕量铅离子测定的荧光,在选定激发单色器通带１０．０ｎｍ,发射单色器通带２０．０ｎｍ的仪器条件下,荧光强度与１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围的Ｐｂ＾２＋的线性关系可用△Ｆ＝１．０１×１     

导数光谱法同时测定人发中微量铜和锌

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂,利用三阶导数光谱法,在碱性介质中同时测定铜和锌。该法测定铜,锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为１．０×１０＾５一３．０×１０＾５,同时解决也谱带相互重叠干扰问题,对人发中铜和锌进行测定,得到了满意结果。     

除草剂诱发蟾蜍蝌蚪红细胞微核的研究

研究了10种常用稻田除草剂对中华大蟾蜍（Bufobufogargarizans）蝌蚪红细胞微核的诱突变效应。蝌蚪在各除草剂试验液中染毒7d,采心脏血制片。结果表明,毒草胺、杀草丹等8种除草剂能诱发蝌蚪红细胞的微核细胞率显著增高,最高达11.5‰（毒草胺、0.5mg/L）,与对照组（4.2‰）比较,差异极显著（P＜0.01）,其中酰胺类,氨基甲酸酯类诱突变效应最强,其0.8mg/L浓度组平均微核细胞率分别为8.2‰和6.5‰。研究中还发现,在一定范围内微核细胞率与除草剂浓度呈正相关,使用浓度下杀草丹等6种除草剂具有明显诱突变效应。     

微污染水源水净化新技术

介绍了近年来出现的纳滤膜,预臭氧化及新型生物反应器（膜生物反应器和电生物反应器）处理微污染水源水的最新技术动态。对相关机理进行了归纳总结。     

水中可吸附有机氯(AOCl)的测定——离子色谱法

采用自制的燃烧装置,使吸附在活性炭上的有机氯定量地转化为无机氯,经硼砂双氧水溶液吸收,用离子色谱法分离测定。当富集水样的体积为５０～２００ｍｌ时,可测定可吸附有机氯（ＡＯＣｌ）的范围为２８～１０００μｇ／Ｌ。当样品中ＡＯＣｌ含量在１６～６４μｇ时,平均加标回收率大于９０％,相对标准偏差小于１０％。用该方法还可同时测定水中可吸附有机硫。