首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   770篇
  免费   48篇
  国内免费   193篇
安全科学   87篇
废物处理   50篇
环保管理   76篇
综合类   460篇
基础理论   54篇
污染及防治   186篇
评价与监测   97篇
灾害及防治   1篇
  2024年   3篇
  2023年   9篇
  2022年   18篇
  2021年   24篇
  2020年   18篇
  2019年   23篇
  2018年   15篇
  2017年   20篇
  2016年   25篇
  2015年   41篇
  2014年   78篇
  2013年   79篇
  2012年   53篇
  2011年   62篇
  2010年   72篇
  2009年   68篇
  2008年   69篇
  2007年   75篇
  2006年   52篇
  2005年   34篇
  2004年   41篇
  2003年   25篇
  2002年   21篇
  2001年   10篇
  2000年   9篇
  1999年   17篇
  1998年   8篇
  1997年   11篇
  1996年   11篇
  1995年   7篇
  1994年   6篇
  1992年   3篇
  1991年   1篇
  1990年   3篇
排序方式: 共有1011条查询结果,搜索用时 93 毫秒
961.
研究了应用低成本吸附剂废酵母菌经微波改性后去除溶液中的重金属铜离子.并研究了在pH值、温度、初始浓度、酵母菌吸附量等因素的影响下,废酵母菌对水中铜离子的吸附效率.研究结果表明,在pH为7.0、温度为328 K、Cu2+初始浓度为40 mg/L时,微波改性酵母菌的最大吸附容量为41.84 mg/g.吸附过程符合Langmuir吸附等温模式.吸附过程的热力学常数△G0、△H0和△S0分别为-3.512 54 kJ/mol,3.290 96 kJ/mol和20.181 46 J/(mol·K).表明废酵母菌对Cu2+的吸附是自发的、吸热反应.微波改性废酵母菌对Cu2+的吸附动力学模型能够较好地符合准二级动力学方程.  相似文献   
962.
A comparative study of treatment of simulated wastewater containing Reactive Red 195 using zero-valent iron/activated carbon (ZVI/AC), microwave discharge electrodeless lamp/sodium hypochlorite (MDEL/NaClO) and the combination of ZVI/ACMDEL/ NaClO was conducted. The preliminary results showed the two steps method of ZVI/AC-MDEL/NaClO had much higher degradation e ciency than both single steps. The final color removal percentage was nearly up to 100% and the chemical oxygen demand reduction percentage was up to approximately 82%. The e ects of operational parameters, including initial pH value of simulated wastewater, ZVI/AC ratio and particle size of ZVI were also investigated. In addition, from the discussion of synergistic e ect between ZVI/AC and MEDL/NaClO, we found that in the ZVI/AC-MEDL/NaClO process, ZVI/AC could break the azo bond firstly and then MEDL/NaClO degraded the aromatic amine products e ectively. Reversing the order would reduce the degradation e ciency.  相似文献   
963.
载银TiO_2光催化剂的合成及活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以钛酸四正丁酯为起始原料,采用溶胶-微波法合成出TiO2纳米粒子,借助XRD、UV-Vis吸收光谱等测试手段对其进行了表征,并以罗丹明B为模型污染物考察了酸水比、微波反应温度和微波反应时间等因素对样品光催化性能的影响。结果表明,溶胶-微波法制备TiO2的最佳工艺条件为:酸水比7:1,微波反应温度150℃,反应时间8min。以最佳工艺条件下制备的TiO2为原料,采用光还原法成功制备出载Ag纳米TiO(2摩尔比为1:1),将该光催化剂置于自然光下用于采油厂工业废水的处理,太阳光下照射10h,COD去除率达到92.35%。  相似文献   
964.
研究了铁屑内电解还原及微波诱导氧化降解偶氮染料的反应历程,采用胶束毛细管电泳法对照跟踪了2种不同降解方法下的中间产物变化。实验结果表明,染料的偶氮键(-N=N-)易被铁屑内电解还原,反应过程中有中间产物苯胺生成。微波诱导铁屑氧化偶氮染料的反应过程中未检测到其他芳环类化合物生成,在微波辐照2 min时脱色率已达90%以上,TOC去除率也高达78%,矿化较为彻底;在微波辐照铁屑诱导氧化降解污染物的同时,也使铁屑自身得以活化再生,提高了铁屑的内电解能力。  相似文献   
965.
微波技术应用于微生物法煤炭脱硫,研究了煤粉粒径、煤浆浓度、初始pH值、嗜酸氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)接种量、微波辐照时间、脱硫周期等因素对微波预处理和微牛物联合脱硫效果的影响,同时以单纯Acidithiobacillus ferrooxidans煤炭脱硫作对照。在煤样粒径为200目(〈0.074mm)、煤浆浓度为10%、初始pH为2.5、菌体接种量为10%、微波辐照时间3min、脱硫周期4d、温度30℃、摇床转速为160r/min条件下,微波预处理和微生物联合作用对煤炭中全硫的脱除率可达51.3%。该结果表明,微波预处理和微生物联合煤炭脱硫技术可以大大缩短微生物脱硫周期,该研究结果可为开发新脱硫工艺提供参考。  相似文献   
966.
微波-活性炭催化降解有机废水新技术具有降解效率高、时间短等优点,在详细介绍了该新技术的研究现状的基础上,总结了新技术的反应机理"热点"效应和"羟基自由基"理论,探讨了微波-活性炭催化降解有机废水过程中存在的问题,并展望了新技术未来的发展方向和实现产业化的途径.  相似文献   
967.
微波消解ICP-AES(电感耦合等离子体原子发射光谱法)测定电子电器产品中Pb、Cd、Hg、Cr的方法进行了初步研究,以期为准确检测电子电器中重金属类有害物质的分析方法提供参考.结果表明,所采用的微波消解法对欧洲标准参考物质中Pb、Cd、Hg、Cr的回收率分别为93%、86%、89%和90%.多因素实验所确定的最佳工作参数为功率1.2 kW,等离子气流量15 L/min,雾化气压200 kPa,观察高度10 mm.此条件下Pb、Cd、Hg、Cr的加标回收率均在95%~103.3%之间,测定相对偏差小于0.1,相对标准偏差小于1.5%,元素检出限低.  相似文献   
968.
方丽  刘志华  李小明  杨麒  郑峣  贾斌 《环境科学》2010,31(10):2518-2524
采用经微波预处理的剩余污泥上清液作为接种体,成功地启动了空气阴极单室无膜微生物燃料电池(MFC),同时考察了不同微波时间和功率下MFC最大输出功率密度以及外接电阻对MFC的影响.结果表明,MFC整个产电周期长达600h,在同一微波功率(900W)下,MFC最大输出功率密度随辐射时间的延长而增大,在300s时达到210.07mW·m-2;当微波时间(300s)相同时,随着微波功率的增大,MFC最大输出功率在720W处出现一个峰值随后下降.长时间和较高功率(900W)的微波处理能够有效地提高MFC的工作效率;在最佳微波处理条件(300s,720W)下,最大输出功率密度最高可达306.2mW·m-2;不同外接电阻(30、500、2000Ω)下,库仑效率依次为83.3%、79.0%、33.6%;通过扫描电镜观察到,当外接电阻较高(2000Ω)时,阳极表面附着的微生物以球菌为主,外接电阻较低(30Ω)时,形态较为复杂,主要是丝状菌、球菌和杆菌,表明外接电阻会对MFC库仑效率和阳极表面微生物的富集产生影响.  相似文献   
969.
土壤重金属测定的前处理的方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文根据美国EPA的微波消解标准方法,结合了我国传统的土壤消解方法,解决了传统的土壤消解方法的时间长,试剂消耗量大的问题。  相似文献   
970.
随着微波技术的不断发展,它已经在环境保护领域有着广泛的应用,本文主要介绍微波技术在污水处理中的应用,以及微波消解技术在污染物测定方面的应用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号