交通干线大气中苯系物的测定

用特制的活性炭吸收管采集样品，由二甲基乙酰胺与水按3：1混合作为解吸液，利用顶空进样气相色普法测定交通干线中的苯系物含量。结果显示汽车尾气对大气中苯系物的含量有较明显的影响。     

沉积物干样石油烃类总量测定中几种前处理方法的比较

本文利用荧光分光技术,考察并比较了沉积物中石油烃的五种前处理方法;讨论了最佳测定条件及一些有关的问题(如:溶剂,溶沉此、温度、粒度等);用大庆原油,15号汽油机油、20号重柴油作内标油,用海洋沉积物、湘江沉积物、水库沉积物为基质,测定了三种油在不同浓度时,对三种沉积物中标准添加法的回收率。作者认为手摇浸泡法,仍是目前一种比较简单,设备廉价的处理方法。此外,作者认为碱处理法,回收效率较高,也可以推广和应用。     

中条山东段植被垂直带的数量分类研究

在野外调查的基础上,应用有序样方聚类法对中条山东段植 垂直带进行了数量分类研究,结果为：１．落叶阔叶林带,包括４个亚带：（１）侧柏林带（５００￣８００ｍ）,（２０松栎林带（８００￣１８００ｍ）,（３）栓皮林带（１４００￣２０００ｍ）和（４）杨桦林带（１９００￣２２００ｍ）;２．山地草甸带（２１００￣２３５８ｍ）。此外,与前人的划分结果进行了比较,结果表明,有序样方聚类法的结果更符合实际情况。     

质控图在环境分析质量控制中的应用

文章根据《检测和校准实验室能力认可准则》的要求,以纳氏试剂分光光度法测定水样中的氨氮为例,介绍质控图在样品分析质量控制工作中的应用情况。     

滇池及青海湖沿岸土样中总铬分布

为了了解内陆湖泊岸边土壤中环境元素铬的含量及差异 .分别对青海湖、滇池沿岸土样中的总铬进行了初步测定和研究 ,对所测数据进行数理统计及研究表明 ,滇池土样中的铬含量显著高于青海湖土样 .1　样本的采取和土样的制备青海湖和滇池岸边各设 5个样点 .每个湖都有 3个样点在旅游区 ,另外两个在农业 (或牧业 )区 .青海湖的 1 ,2号样点在元者、大仓附近的牧业区 ,3 ,4,5号样点在旅游区 (鸟岛的三个不同地方 ) ,而滇池的 1 ,2号样点分别在灰湾和观音山附近的农业区 ,3 ,4,5号也在旅游区 (白渔口 ) .每个样点都有 6个取样点 ,每个点取土样约 1…     

饮用水中挥发性有机污染物的直接测定液氮冷阱/色谱/质谱—毛细管柱法

将冷阱用于液样浓缩器(LSC)/色谱/质谱(GC/MS)装置中,可对饮用水中挥发性有机污染物进行快速定性、定量分析.此方法适用于对饮用水及天然水体中挥发性有机污染物的普查和监测.     

中国边缘海柱样沉积物中239+240Pu的分布与时标价值

根据中国边缘海已研究的77根^239+240Pu柱样沉积物,分析了柱样沉积物中^239+240Pu的来源、分布和时标特征.结果表明理论上给出的利用²¹⁰Pb、¹³⁷Cs和^239+240Pu 3种核素进行定年可能出现的26种情况,与实际情况完全吻合.中国边缘海海陆交汇,柱样沉积物中不同来源的^239+240Pu沉积叠加使得近岸海域（尤其是河口区）柱样沉积物中^239+240Pu的峰型轮廓明显.从近岸到远海,受到沉积物来源方式、海水深度、黑潮混合、扩散效应和边界清除效应等综合因素的影响,柱样沉积物中^239+240Pu的分布可能出现双峰（多峰）、单峰和无峰的情况.其中,柱样中^239+240Pu呈现单峰分布时,与全球大气沉降的高峰年1963年相对应,时标价值可靠.不同海洋环境条件下²¹⁰Pb、¹³⁷Cs和^239+240Pu定年的可靠性,应根据具体海洋沉积环境进行分析;海水中¹³⁷Cs和^239+240Pu核素沉积性质的差异,可能导致沉积峰不一致而影响定年的判断.     

测准高锰酸盐指数考核样的实践经验

做准高锰酸盐指数考核样,关键是要配准KMnO4标准使用液,控制好实验用水、水浴加热时间、滴定温度、滴定速度等实验条件。     

毛细管柱顶空进样测定大气中的丙酮、甲醇、乙醇和异丙醇

采用蒸馏水为吸收液，吸收大气中的丙酮、甲醇、乙醇和异丙醇，在气相色谱仪上顶空进样，经毛细管柱分离，以FID为检测器，可以准确地测出大气中的丙酮、甲醇、乙醇和异丙醇，以保留时间定性，峰高定量。     

气相动态顶空法分析水源水中61种挥发性有机物

建立了用于饮用水源水中61种挥发性有机物（VOCs）同时进行分析的气相-动态顶空进样-气相色谱-质谱法（D-HS-GC-MS）,VOCs包括集中式生活饮用水地表水源地特定项目中的31种VOCs。用D-HS-GC-MS法对水样中VOCs进行分析,获得良好的标准曲线线性关系（均大于0.995,溴二氯甲烷除外）,除乙醛、丙烯醛、丙烯腈和环氧氯丙烷的方法检出限分别为15 g/L、13 g/L、11 g/L和11 g/L外,其余VOCs的方法检出限均介于0.10～0.58 g/L,饮用水源水实际样品加标回收率和RSD分别为75.8%～116%和1.16%～21.6%（n=3）。气相-动态顶空进样法相对于常见的吹脱捕集法具有不直接接触样品的优势,避免了仪器被样品污染,用于饮用水源水中几十种VOCs的同时分析,在常规监测中可节省大量的人力物力投入。