排序方式: 共有40条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
含氟取代苯类化合物lgKow和-lg1/EC50的QSPR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Gaussian98程序,在B3LYP/6-311G**和HF/6-311G**2种水平上全优化计算了24个含氟取代苯化合物的分子结构,基于得到的分子结构描述符,分别建立了用于预测含氟取代苯化合物正辛醇冰分配系数(lgKow)和毒性(-lg1/EC50)的模型,预测lgKow的模型包含3个变量(偶极矩(μ),总能量(TE)和热能修正值(Eth)),预测-lg1/EC50的模型包含2个变量(分子中原子最负的电荷(q-)和零点振动能(ZPE))。用交叉验证法对模型的稳定性进行了验证(q分别为0.8480和0.9154),并用t-检验和变异膨胀因子(VIF)对2个模型中各变量的显著性和自相关性进行了检验。预lg1/EC50的模型的预测能力优于溶剂化能参数得出的模型。 相似文献
22.
单嘧磺隆正辛醇-水分配系数的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了水中微量单嘧磺隆的测定方法 ,方法的平均添加回收率为 97 6%—1 0 1 93%,变异系数为 0 47%— 3 96%,单嘧磺隆的最小检出量为 2× 1 0 - 9g ,最小检出浓度为 0 0 2 μg·ml- 1 .摇瓶法对单嘧磺隆正辛醇 水分配系数的测定结果表明 ,单嘧磺隆在二次蒸馏水和pH 7 0缓冲液中的Kow分别为 3 90± 0 1 4和 2 1 9± 0 1 4 ,lgKow分别为 0 5 9± 0 0 3和 0 34± 0 0 6,在双蒸水中的测定结果与EPIWIN程序的预测结果一致 相似文献
23.
24.
有机化合物正辛醇/水分配系数的测定 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍用摇瓶法,产生柱法格反相液相色谱测定有机化合物正辛醇/水分配系数的测定方法,同时给出了某些化合物分配系数的实验值。 相似文献
25.
应用理论线性溶解能关系预测部分卤代芳烃的正辛醇/空气分配系数 总被引:6,自引:0,他引:6
以线笥溶解能关系(LSER)理论为基础推导出一种理论线性溶解能关系(TLSER)模型。采用量子化学PM3算法,计算了部分卤代芳烃的分子平均极化率(α)等参数,并成功地应用于部分卤代芳烃正辛醇/空气分配系数(Koa)的拟合与预测。研究表明,极化率是影响这些卤代芳烃的Koa值的唯一参数,Koa值随着极化的增大而增大。 相似文献
26.
定义了原子的价点价值δi,由δ1^Y构建了新的分子结构信息价连接性拓扑指数mX^Y(m=0,1,2,…,n),并计算了13种含氮杂环化合物的mX^Y(m=0,1,2,3)值,发现mX…Y与含氮杂环化合物的水溶解度、正辛醇/水分配系数和对发光菌、大型蚤的毒性有良好的相关性。与其他的指数相比较,新指数结构选择性和相关性好,且新方法还具有计算值简单,物理意义明确等优点。并对-lgEC50=α2 b2^0X^Y b3^1X^Y模型采用Jackknife法予以检验,具有总体稳健性。 相似文献
27.
全/多氟烷基化合物(PFASs)是备受关注的新污染物.正辛醇-水分配系数(KOW)是评价化学品在环境中分配、迁移和归趋的重要参数,但大多数PFASs缺少KOW的实测值.发展可靠的KOW预测方法,对填补PFASs的KOW数据缺失具有重要意义.本研究通过基于溶质电子密度的溶剂化模型(SMD)描述溶剂化效应,以19种PFASs的lgKOW实测值为参照,从哈特里-福克自洽场和密度泛函理论与不同基组的组合中,筛选适于预测PFASs的lg KOW方法.比较lg KOW实测值与不同方法所得预测值之间的相关系数(r)和均方根误差(RMSE),发现当用B3LYP泛函结合6-31+G(d,p)基组优化几何结构,B3LYP泛函结合MIDI!6D基组计算能量时,预测效果最好(r=0.980,P <0.001,RMSE=0.273).发现溶剂形成空穴、溶质-溶剂色散作用和溶剂局部结构变化,为PFASs的KOW值的主要影响因素.本研究... 相似文献
28.
29.
30.
应用线性溶剂化能方法构建定量结构-性质相关(QSPR)模型.该模型能较好地预测多氯有机物的正辛醇/水分配系数(Kow)和沉积物吸附系数(Koc). Kow和Koc平均误差分别为0.43和0.37个对数单位.模型的稳健性检验结果表明,模型中自变量不存在相关关系,残差呈正态分布;对Koc来说,PCB和PCDD/PCDF在构建模型中起核心作用,剔除该类化合物导致模型相关系数明显下降,农药类和氯硝基苯类化合物的存在降低了模型的精度. 相似文献