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961.
应用Sampli Q SPE-C18固相萃取小柱净化处理,利用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)检测,建立了土壤样品中新型烟碱类杀虫剂哌虫啶的残留测定方法.优化了哌虫啶的分析条件,以选用乙腈/水比例为40∶60(V/V)作为流动相,流速为1.0 m L·min-1,采用HPLC-UV在359 nm处检测,哌虫啶的两个峰保留时间分别为4.251 min和6.526 min.在0.5×10-9—2.5×10-7g范围内,哌虫啶的进样量与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9993,哌虫啶的最小检出量为2.5×10-10g.土壤样品用色谱纯乙腈提取,由SPE-C18固相萃取小柱净化后.哌虫啶在土壤中的平均添加回收率为81.73%—89.05%,变异系数为3.59%—5.25%,哌虫啶最低检测浓度为2.5×10-3mg·kg-1.该分析方法灵敏、准确、操作简便,节约溶剂,对环境污染小,适合土壤中低浓度哌虫啶的残留检测 相似文献
962.
生产过程中抗生素与抗药基因的排放特征、环境行为及控制 总被引:3,自引:0,他引:3
世界卫生组织在2000年的报告中将抗生素抗性列为本世纪人类在健康领域面临的最大挑战之一,有关抗药基因传播机制与控制技术的研究已经成为国际环境科学领域的一个前沿问题.本文以生产量大、使用历史长的几种发酵类和化学合成类生素为对象,以典型城市污水厂为对照系统,全面评估抗生素生产及废水处理过程中抗生素与抗药基因的排放特征;把传统的筛选培养方法与高通量测序技术及生物信息学手段有机结合,深入研究抗生素胁迫下整合子对抗性基因的重组作用及质粒介导的结合转移作用,以揭示抗药基因在抗生素压力驱动下主要的水平转移机制;构建多通道生物膜流动暴露系统进行抗生素最小选择浓度评价;研究针对抗生素生产全过程的抗生素及抗药基因控制多级屏障技术,为抗药基因的污染控制与管理提供全面系统的科学基础. 相似文献
963.
采用溶剂热合成法制备了锆基MOF材料PCN-777,通过扫描电镜、X射线衍射、傅立叶红外光谱分析、比表面积分析对材料的形貌、结构等进行了表征。合成的PCN-777,比表面积为519.44 m~2/g,平均孔径为3.12 nm。PCN-777对氟喹诺酮及磺胺类抗生素具有较好的吸附作用,最大吸附容量分别为35.46 mg/g和36.36 mg/g,吸附均遵循Langmuir等温吸附方程和准二级吸附动力学模型。在pH 4~10范围内,PCN-777对氟喹诺酮及磺胺类抗生素具有稳定的吸附能力,增加离子强度能够促进对抗生素的吸附。PCN-777用于淡水和海水中低浓度抗生素的吸附,去除率在90%以上。 相似文献
965.
966.
本文在对秦皇岛市蔬菜农药污染的情况调查研究的基础上,指出了蔬菜受农药污染的主要原因为农药种类多,使用量大,品种结构不合理;农药产品合格率低,高效低毒新农药少;农民缺乏农药科学知识。合理预防和控制农药污染的措施包括农业措施、生物防治、物理防治、化学防治、综合防治等。 相似文献
967.
环境样品中乙虫腈及其代谢产物残留量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用加速溶剂萃取提取、florisil固相萃取小柱净化,建立了环境样品中乙虫腈农药及其代谢产物的气相色谱(电子捕获检测器)测定方法.试验结果表明,土壤、水稻植株、稻壳和稻米中乙虫腈及其代谢产物的最低检测量为0.0l mg· kg-1,稻田水中为0.01 mg·L-1.在该方法条件下,稻田水、土壤、水稻植株、稻壳和糙米中乙虫腈及其代谢产物的平均回收率为72.8%~103.6%,相对标准偏差为1.3%~12.5%. 相似文献
968.
969.
气相色谱/三重四极杆质谱用于农药多残留的快速分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了一种基于三重四极质谱SRM扫描的农药残留快速分析方法.使用15m的色谱柱,有效缩短了整个分析程序的时间.并通过三重四极质谱的多通道快速扫描的特点,有效解决了重叠农药峰检测的问题,在保证色谱峰强度的同时,得到了足够的数据点.整个分析过程采用一针进样,22min内可对包括有机磷农药、有机氯农药、氨基甲酸酯类农药和菊酯类农药(包括溴氰菊酯)在内的超过150种化合物同时进行准确分析.方法准确灵敏,大部分农药的检测下限可达到0.1 ppb,完全满足肯定列表及欧盟对农药残留限量的要求. 相似文献