水中微量钴的5—Cl—PADAB比色测定

水中钴的5-Cl-PADAB比色测定,已有报道。基于其显色反应具有高灵敏度和高选择性的特点,我们将该法用于水和废水中微量钴的测定,得到较满意的结果。实验部分一、仪器及试剂 (一)仪器 UV-240分光光度计。 (二)试剂 1.5-Cl-PADAB溶液称取0.05g分析纯5-Cl-PADAB于200ml烧杯中,加入200ml无水乙醇,使其溶解。过滤于棕色瓶中,贮存。该溶液浓度为0.025％;根据需要,可稀释成0.01％; 2.50％乙酸钠溶液 50g(A·R)NaAC·3H_2O溶于100ml水中; 3.标准钴溶液配成浓度分别为0.1μg/ml,1μg/ml     

离子色谱法测定车间空气中二氧化硫

目的:探讨一种测定空气中SO2更为灵敏、快速、方便的检测方法.方法:利用氧化反应将SO2转化为H2SO4,利用离子色谱测定SO42-含量来计算出空气中SO2的含量.结果:离子色谱柱分离效果好,样品稳定性好,存放1周无明显影响.8次采样相对偏差为1.4%,加标回收率97%～107%.结论:离子色谱法分析空气中SO2,方法简单、灵敏、快速、准确,是一种值得推荐的方法.     

示波极谱法测定空气中硫化氢

本文采用NaOH、EDTA和三乙醇胺混合溶液吸收空气中H2S3然后直接对吸收液进行示波段谱测定。方法的线性范围为0．003-5．0ppm，最低检出浓度为3ppb，相对标准差为1．2～2．7％，回收率为91．4～104．6％。应用本法测定了11份空气样品，测定结果与亚甲基蓝比色法一致。     

微回流比色测定仪与滴定法测定水中COD值的方法对比

简单介绍了微回流法和滴定法测定水中COD浓度值的原理及方法,着重对两种方法的测定结果进行了对比,并通过统计验证,证明两种方法无显著性差异.     

次氯酸钠光度法测定污水中的苯胺

本文对ＮａＣｌＯ为氧化显色剂，亚硝基铁氰化剂，测定污水中的苯胺。当λｍａｘ为６９４ｎｍ时，εｍａｘ为３×１０＾４，最低检出限为０．０１ｍｇ／１，０－２０ｍｇ／ｌ的苯胺溶液的线性相关系数为０．９９９８。应用本法测定炼厂和采油厂排放的污水，与萘乙二胺偶氮光度法的测定结果基本吻合。可消除石油类、苯酚、氨、硫化物及某些金属离子的干扰，是一种简便。快速的分析方法。     

Ferron逐时络合比色法测定Fe（Ⅲ）溶液聚合物的形态

本文研究用Ferron逐时络合比色测定法把Fe(Ⅲ)区分为Fe(a),Fe(b)和Fe(c)三种不同聚合程度的形态.Fe(a)为单核铁化合物,瞬间可与Ferron反应;Fe(b)为过渡性低聚物,可逐渐与Ferron反应;Fe(c)为较稳定的高聚物,基本不与Ferron反应. 实验结果表明Fe(Ⅲ)的水解和聚合较之Al(Ⅲ)快得多.熟化两周后,溶液接近准平衡,Fe(b)转化为Fe(c)后消失,Fe(a)略有降低,而Fe(a)/Fe(c)趋近于一常数.当OH/Fe升高时,Fe(a)降低,而Fe(b)显著增加,熟化后,处于准平衡的Fe(a)/Fe(c)也降低. Ferron络合定时测定法是一种简便而有效的区分Fe(Ⅲ)聚合物形态的方法.     

三类氧化硅的形态分布及其转化特性

本文对以硅酸钠与工业水玻璃为原料酸化制备三类氧化硅(Silica A,B,C)作了较为详细的探讨。应用逐时络合比色与光子相关光谱(PCS)等形态表征方法,对制备过程中的诸多影响因素进行了研究。结果表明,在0.02—0.4mol·1~(-1)范围内浓度对形态分布无甚影响,而滴定速率与熟化时间对形态分布有较大影响。所得Silica A,B,C样品中其主要形态所对应的分别是Si_a,Si_b,与小颗粒态Si_c,大颗粒态Si_c。     

空气与工业废气中甲醛测定方法的比较

空气与工业废气中甲醛的测定,常用乙酰丙酮比色法和酚试剂比色法。实验表明,两种方法各有优缺点。前者选择性、重视性好,但以水为吸收液,水中甲醛易被氧化成甲酸,使甲醛含量降低;后者灵敏度高,操作简便,但酚试剂易受光解,色泽变深,灵敏度降低。笔者根据多年实践经验,将两种方法加以比较,以供借鉴。     

废水中甲醛的测定

用乙丙酮比色法测定废水中的甲醛，选择性较好，准确度高，回收率为９２．６￣１１６％，相对偏差小于５％，该方法最低检出浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ。