全文获取类型
收费全文 | 2969篇 |
免费 | 152篇 |
国内免费 | 280篇 |
专业分类
安全科学 | 104篇 |
废物处理 | 76篇 |
环保管理 | 162篇 |
综合类 | 1336篇 |
基础理论 | 637篇 |
污染及防治 | 172篇 |
评价与监测 | 907篇 |
灾害及防治 | 7篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 70篇 |
2022年 | 90篇 |
2021年 | 85篇 |
2020年 | 90篇 |
2019年 | 122篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 90篇 |
2016年 | 117篇 |
2015年 | 128篇 |
2014年 | 231篇 |
2013年 | 207篇 |
2012年 | 174篇 |
2011年 | 197篇 |
2010年 | 144篇 |
2009年 | 162篇 |
2008年 | 136篇 |
2007年 | 127篇 |
2006年 | 105篇 |
2005年 | 85篇 |
2004年 | 86篇 |
2003年 | 94篇 |
2002年 | 69篇 |
2001年 | 69篇 |
2000年 | 75篇 |
1999年 | 59篇 |
1998年 | 57篇 |
1997年 | 63篇 |
1996年 | 75篇 |
1995年 | 62篇 |
1994年 | 55篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 47篇 |
1991年 | 36篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 47篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有3401条查询结果,搜索用时 218 毫秒
231.
固相萃取-高效液相色谱法测定武汉东湖水体中微囊藻毒素 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定东湖水样中微囊藻毒素(MC)的方法,考察了不同流动相、淋洗液和洗脱液对MC-RR和MC-LR测定的影响。结果表明,MC-RR和MC-LR的方法检出限分别为0.0789μg/L和0.0234μg/L,其线性定量范围分别为0.1~10.0mg/L和0.06~10.0mg/L;样品测定回收率为78.4%~97.4%,RSD小于6.3%。该法灵敏度高,快速准确,用于实际水样测定的结果令人满意。 相似文献
232.
233.
234.
235.
236.
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测水中不同形态砷 总被引:1,自引:1,他引:0
采用高效液相色谱(HPLC)分离水中两种常见的砷形态As(III)、As(V),电感耦合等离子体质谱系统进行检测鉴定,利用C8色谱柱,探讨了甲醇含量、磷酸二氢钾浓度、四丁基氢氧化铵浓度、p H等测试条件,由此建立了水中砷形态的分析方法。结果表明,以1.5 mmol/L磷酸二氢钾、2 mmol/L四丁基氢氧化铵(TBAOH)、5%甲醇作为流动相,调节流动相为p H 5.5,流速为1.4 m L/min,上述两种不同形态的砷可在5.5 min内得以有效分离,As(III)、As(V)检出限分别为0.001、0.01μg/L,定量下限分别为0.005、0.03μg/L。该方法实现了对水中常见的不同形态砷(As(III)、As(V))的同时分析,具有灵敏度高、选择性好、检测速度快的特点,在水质分析领域具有重要意义与应用价值。 相似文献
237.
气相色谱-质谱法测定饮用水中消毒副产物卤代腈 总被引:2,自引:0,他引:2
采用顶空加盐气相色谱-质谱法检测饮用水中的消毒副产物氯乙腈、二氯乙腈和三氯乙腈,并对样品前处理方法及GC/MS仪器条件进行优化,使得3种卤代腈在5.00μg/L ~80.0μg/L 范围内线性良好,方法检出限分别为2.52μg/L、1.02μg/L和1.57μg/L。空白水样的加标回收率为75.9%~94.1%, RSD为3.6%~6.2%。 相似文献
238.
采用固相萃取法处理水样,气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定水中超痕量多氯萘,同位素内标法定量,并对样品前处理条件和仪器条件进行优化。试验表明:方法在0.500 ng/L~500 ng/L范围内线性良好;当取样体积为1 L时,方法检出限为0.005 ng/L~0.01 ng/L;对实际水样进行2个质量浓度水平的加标回收试验,平行测定6次的 RSD为2.7%~8.7%,回收率为70.2%~110%。方法适用性试验表明,水样中复杂的基质对测定无影响。 相似文献
239.
采用全二维气相色谱-飞行时间质谱法(GC×GC TOF-MS)分析了混标样品Aroclor 1260、Aroclor 1254、Aroclor 1242中的多氯联苯(PCBs)单体,考察了在复杂体系下对7种PCBs指示剂的分离能力。结果表明,与优化柱系统的分离效果相比,136种单体的混标样品中共分离出121种单体,7种指示剂经一维和二维的保留时间及质谱定性,在121种单体的2D斑点图中清晰可辨。全二维对于复杂体系的PCBs和指示剂的分离表明其强大的分离能力和对于检测复杂体系中指示剂的分辨能力,对该类物质的定性和定量检测具有重要意义。 相似文献
240.