水中硝基化合物气相色谱测定

水中硝基化合物的测定,一般多采用盐酸萘乙二胺比色法和极谱法,前者灵敏度较好但干扰因素较多,操作烦琐,后者灵敏度较低。而采用气相色谱电子捕获检测器对水中硝基化合物进行分析测定,具有灵敏度     

北京地区大气中卤代烃含量的初步测定

研究了用电子捕获检测器测定大气中多种卤代烃化合物的气相色谱方法.选择的色谱分离柱有气液色谱柱25％DC-200 Chromosorb WAW DCMS(60—80目)和气固色谱柱carbopack CHT(80—100目).在等温条件下,以直接采样和直接进样方式分别测定了大气中多种卤代烃成份,并且比较了两根色谱柱的分析结果间的差异.在北京地区初步测定了主要的卤代烃如CFC-11,CFC-12,CHCl_3,CH_3CCl_3,CCl_4,CHCl=CCl_2和CCl_2=CCl_2的含量,其各自相应的浓度分别是127±24,275±12,49±32,80±27,60±18,8±2和30±17ppt(V/V).     

土壤中麦草灵残留的固相萃取—高效液相色谱测定

土壤中麦草灵用酸性乙醇提取，采用固相萃取技术用Ｓｅｐ－Ｐａｋ Ｃ１８柱净化浓缩，以反相离子抑制高效液相色谱分离测定，方法简便、快速、在土壤中的检出下限为０．０４ｍｇ·ｋｇ＾－１回收率范围在８３．８－８５．８％之间。     

HPLC法测定多菌灵在西洋参中的残留量

本文报道了多菌灵在西洋参中残留量的HPLC检测方法.当添加水平在1.0一5.0μg·l~(-1)时,根中回收率为60一76%:添加水平在0.5一2μg·l~(-1)时,茎叶中回收率为70一80%;土壤添加2.5μg·l~(-1)时,回收率为84%.茎叶、根、土壤中残留量测定的相对标准偏差分别为2.16%.6.17%.1.24%.检测极限均为0.1μg·l~(-1)多菌灵在茎叶和土壤中的消解动态方程为C=118.42(?)和C=18.84(?)半衰期为5.87d和3.63d.     

基质固相分散萃取-液相色谱-质谱/质谱测定牛奶和鸡蛋中的烷基酚和双酚A

体内、体外实验以及野外调查的结果表明，烷基酚(alkylphenol，AP)和双酚A(bisphenolA，BPA)，尤其是壬基酚(nonylphenol，NP)、辛基酚(octylphenol，OP)和双酚A等具有雌激素效应和慢性毒效应．近年来已经成为当前国际上研究的热点。     

气相色谱-质谱联用测定土壤及底泥样品中的多环芳烃和硝基多环芳烃

采用气相色谱-质谱联用法测定了某化工厂火灾后周边土壤和底泥中的多环芳烃(PAHs)和硝基多环芳烃(Nitro-PAHs).结果表明,距离爆炸地点最近的几个采样点PAHs的含量均在16.61μg·g-1以上,其中厂东北采样点的PAHs总含量甚至高达417.4μg·g-1,污染最为严重;部分样品中检测到三环以下的硝基多环芳烃,三环以上的几乎均未检出.说明在燃烧爆炸过程中产生了多环芳烃,但没有显著产生高致癌性、致突变性的硝基多环芳烃.     

采用微机控制气相色谱法在野外进行稻田甲烷排放率的连续观测

介绍一套稻田甲烷排放率的野外全自动观测系统。该系统采用微机控制、气相色谱法，在供电正常的情况下，实现了稻田甲烷样品的自动采集和分析，同时配有八个温度传感器，以测量空气、水及土壤的温度。温度和甲烷测定数据由微机自动贮存，可长期连续工作，无需值守。本系统对稻田甲烷测量的标准偏差为２４５μＶ·Ｓ（峰面积），变异系数为１．１８％（ｎ＝５）。若将色谱条件做适当改变，即可测量其它微量气体。     

气相色谱法分离和测定合成革用胶粘剂中的挥发性有机物

对合成革用胶粘剂中的发挥有机成份进行了色谱分离，并测定了胶粘剂中的9种挥发性有机物，方法的加标回收率为89.4%～102.8%，变异系数为1.2%～5.0%。     

空气与废气中的正丁烷、丁酮、醋酸异丙酯的快速测定法

采用活性炭吸附，二硫化碳解析，毛细管气相色谱法同时测定空气与废气中的正丁烷、丁酮、醋酸异丙酯，采样体积以45L计，方法最低检出限分别为：正丁烷0．002mg／m^3，丁酮0.0024mg／m^3，醋酸异丙酯0．0028mg／m^3。