保留时间锁定（RTL）和3路分流柱在草莓提取液分析中的应用

水果和蔬菜提取液分析通常较复杂，一般要用到气相色谱的特殊检测器如NPD，μECD和FPD，以检测提取液中微量的农药残留物，而质谱通常用来确证GC的检测结果．曾有报道介绍在GC／MS系统中色谱柱的末端加一个3路分流柱，使从柱子中的流出组分2份被分流到气相色谱的检测器，一份分流到MSD．通过这种柱分流系统，每一次进样可以同时得到4种信号（2种气相色谱信号、质谱的SIM信号和全扫描色谱图）．元素选择检测器、SIM／scan和解卷积报告软件（DRS）提供了强大的农药分析系统．由于分流柱在色谱柱的末端，所以在任何检测器中分析物浓度等度减少．     

离子色谱法测定二甲基甲酰胺废液中五种金属的含量

用离子色谱法测定二甲基甲酰胺(DMF)废液中钠、钾、钙、镁的质量分数,结果分别为4.636%,0.849%,2.083%和1.54%,未检测出铁.灰化温度是影响测量准确性的关键因素.     

ICS-3000离子色谱系统

ICS-3000离子色谱系统在使用效率和应用能力上，都比以前的系统有大幅的增长，所有模块的彻底改良使其在应用中的表现更加出色，系统的多功能性、多种功能的综合性以及其卓越的表现将离子色谱的优势发挥到了极致。     

低压离子色谱法测定水和酸雨样品中的Li^＋,Na^＋,NH^＋4,K^＋,Ca^2和Mg…

本文介绍了离子色谱仪测定水样和酸雨中锂，钠，铵，钙，钾入镁离子的方法，欲测阳 了和阳离子交换柱上被分离，分别用１．４ｍｍｏｌ．ｌ＾－１ＨＮＯ３和０．６ｍｍｏｌ．ｌ＾－１乙二胺＋１．２ｍｍｏｌ．ｌ＾－１ＨＮＯ３溶液作流动相，流速为１．６ｍｌ．ｍｉｎ＾－１。     

氟乙酸钠的衍生化GC—NPD测定方法

氟乙酸钠的分析鉴定，有助于中毒病人的论断与救治，本文建立了一种氟乙酸钠的衍生化、ＧＣ－ＮＰＤ测定方法，用正交设计法选择了衍生化条件和色谱测定条件，考查了中毒治疗药物和一些有机酸的干扰情况。将该方法用于血、尿样品外加氟乙酸钠的测定，考查了血、尿样品中氟乙酸钠测定的线性范围、最低检测限、精密度。     

大气中丙烯腈含量的气相色谱分析

本文研究了以丙酮为吸收剂直接测定大气中丙烯腈含量的气相色谱分析方法，对色谱条件、吸收液种类及采样条件进行了最佳选择，并应用木方法对腈纶化工厂装置区和罐区大气中丙烯腈的含量进行了测定。     

SDS－PAGE和HPLC－荧光检测分离鉴定恩施高硒区大豆中含硒蛋白

采用凝胶电泳技术分离恩施高硒地区大豆中的含硒蛋白组分，分辨出２７条蛋白条带。用高效液相色谱－荧光测定法对这些条带分别进行硒含量测定并进行空白扣除，发现其中有１３条带含硒。用标准分子量蛋白标定含硒蛋白组分分子量分别为：５８．１－６０．３；５２．５－５３．７；４６．８－５０．１；２９．５－３０．９；２８．８；２５．１－２５．７；２４．３；１９．７－２０．９；１８．４－１８．６；１６．８－１７．９；１６．１－１６．２；１５．２－１５．８和１４．３－１４．８ｋＤａ。     

气相色谱法测定大气中甲醇

介绍使用气相色谱法测定大气中甲醇浓度，该方法的相对标准偏差为１．５％，回收率大于９５％，检出限为０．４ｍｇ／ｍ３该方法已应用于大气中甲醇浓度的测定。     

海水中硝酸盐氮的离子色谱分析

介绍了离子色谱法测定海水中硝酸盐氮的分析方法。该方法利用2．7mMNa2CO3＋0．3mMNaHCO3的缓冲液作为淋洗液，在方法设置的色谱条件下，测定了海水中添加硝酸盐氮标准波度分别为0．15、0．5、2．5mg/L的回收率，其结果为94.7±7．3％，变异系数为7．7％。本方法的最低检出浓度为0．05mg/L.