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841.
作者使用自行设计的V型浓缩器,以石油醚萃取浓缩浮选水中α-松油醇。整个分析操作中用正辛醇作内标物。在大量使用盐析剂的条件下,相比可达40,一次萃取收率达95%,实际富集比可达8000—20000倍。经浓缩富集的样品以热导气相色谱法定量。该方法的最低检测浓度为2ppb。在50ppb处的相对标准偏差为2—3%。  相似文献   
842.
固相微萃取-毛细管气相色谱法快速分析水中酚类化合物   总被引:10,自引:4,他引:10  
固相微萃取是一种快速、简便、集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术,具有分析时间短、灵敏度高、无需有机溶剂的优点.本工作用固相微萃取富集水中酚类化合物,毛细管气相色谱分离分析,整个分析过程只需45min,检出限可达1.0~10.0μg/L,已用于地面水、海水、工厂废水中酚类化合物含量的测定.  相似文献   
843.
研究了毛细管柱气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕农药残留的方法.最低检出限0.00007~0.00090mg/kg,回收率为96%~102%,相对标准偏差为0.72%~2.34%.  相似文献   
844.
多种水样和植物样品中苯脲类除草剂残留分析研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述多种水样和植物样品中苯脲类除草剂残留分析的研究,概述了苯脲类除草剂的理化性质、残留特性等,着重以表格形式列出了气相色谱(包括气-质联用)、液相色谱(包括液-质联用)的分析方法,还介绍了毛细管电泳、免疫技术等分析手段并且阐述了各自的优缺点,最后进行了展望.  相似文献   
845.
建立了环境大气中乙醛的气相色谱测定方法。采样效率在995以上,回收率为92.8%-99.5%,变异系数为2.56%-3.24%。当采样体积为10L时,最低检出浓度为0.14mg/m^3。  相似文献   
846.
气相色谱/光离子化检测器简介   总被引:3,自引:0,他引:3  
气相色谱/光离子化检测器简介刘星张莘民(泰州市环境监测站泰州253007)1概述60年代以来,人们对气相色谱光离子化检测器进行了较多的研究和报道[1~6]。光离子化检测器是一种通用性兼选择性的检测器,对大多数有机物都有响应信号,美国EPA己将其用于水...  相似文献   
847.
建立了加压流体萃取-气相色谱质谱法测定土壤和沉积物中27种拟除虫菊酯类农药的方法。以丙酮/正己烷(V∶V=1∶1)为萃取溶剂,在120℃和10. 3 MPa条件下静态萃取7 min,循环3次,石墨化炭黑串接氨丙基键合硅胶固相萃取柱净化,HP-5MS UI色谱柱分离,优化了提取和分析过程的重要条件。方法检出限为0. 001~0. 012 mg/kg,土壤中低、高浓度的加标回收率范围分别为68. 3%~123%和75. 3%~115%,沉积物中低、高浓度的加标回收率范围分别为67. 1%~120%和78. 6%~110%,单一目标物的相对标准偏差(RSD)均<20%(n=6)。实验结果表明,该方法消耗溶剂少、效率高、检出限低、精密度和准确度好,适用于土壤和沉积物中拟除虫菊酯类农药残留的测定。  相似文献   
848.
研究了反相高效液相色谱分析空气和废气中己内酰胺的方法。该方法以VWD为检测器,检测波长为210nm,流动相为乙腈∶纯水=10∶90,流动相流速为1ml/min。在已选择色谱条件下,连续运行10次,己内酰胺平均出峰时间为4 2min,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为1 5%和3 5%,采样体积为90L时,检测下限为0 01mg/m3,上限为2 20mg/m3,回收率在105 2%-106 3%。  相似文献   
849.
高效液相色谱法测定废水中阿维菌素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种采用高效液相色谱法(HPLC)检测废水中阿维菌素含量的方法。以二氯甲烷作萃取剂萃取废水中的阿维菌素,以甲醇 H2O(88 12)为流动相、Spherisorb C18柱高效液相色谱分离、紫外检测器在波长为245nm时测定。阿维菌素标准曲线的线性回归系数r=0.9948,线性范围为0.025~0.100mg/ml;水样相对标准偏差小于10.6%,加标回收率为75.8%~87.6%。  相似文献   
850.
压电晶体(Piezoelectric Ctystal)是工业上和研究工作中作为频率标准使用的元件,广泛应用于无线电和钟表生产中.它的结构简单,性能稳定,价格便宜,频率准确度可达1:10~8以上.1964年King首先把压电晶体作为气相色谱的检测器,从此压电晶体进入了分析化学领域,压电晶体检测器也迅速进入环境污染监测领域.  相似文献   
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