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991.
通过在氧化钙中加入氧化性物质三氯化铁,制成混合型吸附剂在固定床中分别在20℃,80℃,140℃的实验条件下,进行吸附反应。实验结果为单纯的氧化钙吸附剂在20℃,80℃,140℃下对汞蒸汽的穿透率分别为80%,85%,90%,穿透平衡时间在25分钟左右,随着温度的升高穿透率越高吸附效率越低,温度升高不利于吸附反应,而混合型吸附剂中含三氯化铁为5%的吸附剂,在20℃,80℃,140℃下,对汞蒸汽的平衡穿透率分别60%,40%,30%,吸附效率比单独的氧化钙吸附剂有大幅度提高,除了进行物理吸附还发生了化学吸附,温度的升高有利于吸附反应的进行,平衡穿透时间提高到50分钟左右。 相似文献
992.
993.
采用RA-915^+型汞分析仪对海水中的总汞进行了测试。进行了线性关系、检出限、准确度、精密度、回收率等实验。实验结果表明,本方法检出限0.00002mg/L,在0—40000Pg范围内线性良好。本方法操作简单,灵敏度高,结果准确。 相似文献
994.
文章研究了粉煤灰在热处理过程中汞的逸出规律,通过改变焙烧温度、焙烧时间和通气流量等条件,利用安大略水法,对逸出的零价汞(Hg0)和二价汞(Hg2+)以及总汞的含量进行了测定。结果表明:在加热温度达到400℃时,飞灰中的可挥发汞已基本完全释放,逸出量大约为0.2μg/g。当加热温度升高到600~1 000℃之间时,零价汞含量明显降低,而二价汞含量明显升高,可以观察到较为明显的零价汞氧化为二价汞的现象。汞的逸出量与氧化程度主要与加热温度有关,而加热时间与通气量的影响相对较小。在1 000℃,加热时间30 min,通气量0.5 L/min的条件下,可挥发汞将完全逸出并有部分零价汞被氧化。结合上述研究结果,在对粉煤灰进行加热处理时,需要对其中汞的二次释放现象加以重视并采取相应的控制措施。 相似文献
995.
996.
制备了Ce掺杂的低矾V2O5-WO3/TiO2催化剂,在模拟燃煤烟气条件下开展Hg0的脱除实验.结果表明该催化剂具有很好的Hg0脱除能力,在200~500℃的温度范围内能脱除烟气中95%的Hg0.催化剂表征结果表明,比表面积、 孔容和孔径与汞脱除能力没有显著相关性.XPS的结果表明,催化剂表面的Ce是以Ce4+的形式存在,有利于Hg0的脱除反应.抗硫抗水实验表明,H2O会轻微抑制Hg0的脱除反应,主要原因是H2O和Hg0在样品表面的竞争吸附;SO2会促进Hg0的脱除反应,原因是SO2能增加样品表面的酸吸附位且增加表面Hg0的吸附量. 相似文献
997.
从原油中汞的形态及含量、石油加工产品中汞形态和分布以及石油加工过程汞的排放估算三万面综述了国内外相关研究的成果,并在此基础上对中国石化下一步汞污染控制提出了建议. 相似文献
998.
我国河流湖泊砷污染研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
对我国14个省27处河流湖泊砷污染现状进行了归纳,认为我国河流湖泊砷污染严重,大部分水系中砷含量超过世界淡水砷背景值,最高达到1.9mg/L;水体表层底泥中砷含量范围为4.0~980.6mg/kg,44.5%的水体底泥属于中度及以上砷污染水平,矿业活动是导致砷污染的重要原因之一。在分析河流和湖泊中砷存在形态的基础上,简要探讨了砷的迁移转化过程及影响因素,我国水系表层沉积物中的砷以残渣态为主。比较了6种水体除砷方法,认为土壤法处理云南砷污染地表水更符合廉价、高效的原位修复技术要求。认为未来应加强对沉积物中砷形态的研究,并对河流和湖泊等地表水中砷的迁移转化做出系统的解释。 相似文献
999.
燃煤电厂是自然界人为汞排放最大污染源。汞易挥发、剧毒、易积累、在大气中停留时间长,对人类健康和环境有明显危害。本文分析了烟气汞存在形态转化以及去除方法,并沿用王运军等人的研究成果预测了包头地区规模较大的燃煤电厂汞的排放量,得知除尘、脱硫设备联合运行是目前去除汞的最有效途径。 相似文献
1000.
土壤中重金属汞、镉和铜含量实验间比对结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了掌握土壤检测实验室的重金属检测能力和检测结果的可比性,采用国际上通用的稳健统计,用"Z比分法"统计方法对土壤中汞、镉、铜的检测结果进行分析。结果表明:3个土壤样品实验室铜测定结果满意度为100%;汞检测结果的满意度为66.7%~88.9%,可疑结果率为11.1%~16.7%,不满意率为0%~22.2%;镉检测结果的满意度为83.3%~88.9%,可疑结果率为0%~11.1%,不满意率为0%~16.7%;结论:参加此次比对试验的实验室铜检测能力较高,部分实验室汞和镉检测能力有待于提高。 相似文献