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231.
对绿色食品产地的灌溉水中6种多环芳烃的高效液相色谱分析法进行了研究。对前处理使用的萃取溶剂做了对比,从加标回收率方面,得出了环己烷最好;其次是正己烷;再其次是二氯甲烷。检测采用甲醇和水(V∶V=90∶10)做流动相,恒度洗脱,只设置两段程序波长即可得到很好响应值。6种PAHs的浓度与其色谱峰面积的线性良好(r在0.9976~0.9999之间),方法精密度RSD的平均值为1.33%(n=5)。本方法参考国标、国际标准对流动相的组成、洗脱条件及荧光波长的设置都做了相应的改进,使得6种PAHs的分离比国标好,基线更平稳,方法更简便,操作也更容易,是测定绿色食品产地灌溉水中PAHs的较好方法。 相似文献
232.
一、前言据统计,国内约有50余家电厂开展了从粉煤灰中回收漂珠的工作,年总回收量达几万吨。然而,对漂珠含量的测定国内至今没有统一的方法和标准。致使各地报道的数据缺少可比性和准确性。 相似文献
233.
本文为提高工作效率,节约试剂,对标准方法的试剂加入量,静置时间,取溶液的量及取溶液的方法进行了改进。经实验研究对比,该法能满足环境监测的要求,并适用于批量分析。 相似文献
234.
以洛阳市地表水阴离子洗涤剂为监测对象,经观察多年的监测数据及实验发现该地区地表水中阴离子洗涤剂含量低,且干扰物质少。在对照《水和废水监测分析方法》(第3版)中亚甲蓝分光光度法的基础上简化了测定方法,经对比实验结果表明,该方法可获得满意的结果。 相似文献
235.
对土壤中总汞的两种不同测定方法进行了对比分析.通过方法检出限、精密度、准确度和加标回收率的对比,结果表明,水浴消解-原子荧光光谱法检出限为2.1 ng/g,精密度为2.52~4.63%,加标回收率介于94%~ 104%;汞分析仪直接测定法检出限为0.08 ng/g,精密度为2.89~ 5.61%,加标回收率介于90%~102%.相比水浴消解-原子荧光法,直接测定法操作更加简单、便捷,而且无繁琐的前处理环节,适于大批量土壤中总汞的分析测定,是一个比较理想的分析方法. 相似文献
236.
237.
化学需氧量测定方法的改进及研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
化学需氧量是综合评价水体污染程度的重要指标,是水质监测的重要水质参数。文章就国标方法的众多改进措施分类进行了探讨,包括消解方法的改进、氧化剂、替代催化剂和酸体系的研究、氯离子干扰的消除以及取样均匀性的改进,然后介绍了相关系数法、分光光度法、连续流动分析法、原子吸收法、电化学法、化学发光分析法、生物法、臭氧氧化法、光催化氧化法等COD测定替代技术,评价了各种方法的优缺点。最后指出,建立灵敏、准确、适应性强、低耗、无二次污染、性价比高COD监测分析方法是COD监测的发展趋势。 相似文献
238.
239.
本文研究了一种用红色担体经强碱(KOH)处理作为吸附的载体,去离子水超声浸取,离子色谱法分析测定大气中甲酸和乙酸的方法。对固体吸附管的特性进行了实验室内模拟及野外研究。在采样体积为2.4m~3时,该法对大气中甲、乙酸的最低检出限分別为0.2μg/m~3和0.4μg/m~3。利用此法,测出北京冬季大气中甲、乙酸浓度分別为0.5—2.0μg/m~3和0.6—8.7μg/m~3,广州白云山春季大气中甲、乙酸浓度分別为0.2—1.0μg/m~3和<0.4—2.0μg/m~3,桂林市大气中甲、乙酸浓度分别为0.37—0.4μg/m~3和0.5—1.1μg/m~3。 相似文献
240.
近年来的每年夏季 ,太湖某些水域都不同程度的出现大量藻类 ,个别监测点位的藻类密度高达7 6亿个 /L。由于藻类计数方法繁琐 ,藻类暴发期对藻类密度的监测工作显得力不从心。藻类属于低等浮游植物 ,各门藻类均含有叶绿素a ,测定叶绿素a可作为藻类现存量的一个重要指标。因此 ,通常可用叶绿素a来表示藻类含量的高低[1 ,2 ] 。叶绿素a测定方法较藻类计数更为简便、快捷。通过实践 ,对叶绿素a测定方法作一些改进。《环境监测技术规范》(以下简称《规范》)第 4册生物监测 (水环境 )部分关于叶绿素a的测定是将滤过水样的滤膜 ,置于低温冰… 相似文献