全文获取类型
收费全文 | 256篇 |
免费 | 15篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
安全科学 | 20篇 |
废物处理 | 11篇 |
环保管理 | 24篇 |
综合类 | 128篇 |
基础理论 | 23篇 |
污染及防治 | 15篇 |
评价与监测 | 56篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 4篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 18篇 |
2005年 | 17篇 |
2004年 | 27篇 |
2003年 | 21篇 |
2002年 | 19篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 3篇 |
排序方式: 共有277条查询结果,搜索用时 15 毫秒
261.
匡云霞 《环境监测管理与技术》2003,15(3):35-35
在水质BOD5测定中 ,稀释倍数的选择是保证获得准确数据的重要步骤 ,《水和废水监测分析方法 (第 4版 )》介绍了地表水可从测得的高锰酸盐指数与一定系数的乘积求得稀释倍数。例如高锰酸盐指数为 5mg/L~ 1 0mg/L ,则系数为 0 2、0 3。但这一系数对污水处理厂经过处理的出水来说 ,并不适用。根据工作实践 ,高锰酸盐指数在 5mg/L~1 0mg/L之间时 ,系数应选择 0 4~ 0 8之间 ,方可获得最佳稀释倍数。实验结果见表 1。表 1 污水处理厂出水的分析结果处理系统 A组出水1994-0 3 -2 3 1994-0 4-13 1994-0 5 -2 5B组出水2 0 0 0 -0 7-19C组… 相似文献
262.
地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
结合工作实际,对校淮曲线绘制方法和有机溶剂用量进行了减半改进,不但分析结果符合环境监测质量要求,还降低了分析成本,减少了环境污染。 相似文献
263.
264.
碘化钾碱性高锰酸钾法测定化学需氧量有关问题的释疑 总被引:1,自引:0,他引:1
最常见的化学需氧量(COD)的测定方法是铬酸钾法和高锰酸钾法。但用上述两种方法测定废水中COD时易受到氯离子的干扰。为此,提出了用“碘化钾碱性高锰酸钾法”消除氯离子干扰的机理。对碘化钾高锰酸钾法验证的结果表明,该方法适用于测定油气田和炼化企业高氯、低氯废水的COD。求出用碘化钾高锰酸钾法与铬酸钾法测定的COD比值,可将碘化钾碱性高锰酸钾测定法的CODOH.KI换算成铬酸钾法的CODCr值来衡量水体的有机物污染情况及判断废水是否达到排放标准。 相似文献
265.
266.
267.
<正>重金属污染主要由矿山开采、金属加工、工业三废、污水灌溉、农药化肥、汽车尾气和生活垃圾等人为因素所致,具有毒性大、难降解、易富集等特点,还有生物放大 相似文献
268.
ICP-AES测定冶炼废水中七种杂质元素 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对冶炼废水中的Cu,Pb,Zn,Cd,Cr,Hg和As等的快速测定方法作了探讨.与分光光度法、原子吸收法相比,电感耦合等离子体原子发射光谱仅(ICP-AES)能同时测定多种元素,方法简便、快速、精密度好、消耗试剂少等优点. 相似文献
269.
月湖近代生物硅沉积测定与营养演化的动态过程 总被引:4,自引:2,他引:2
在综合了国内外实验方法基础上,完善了湖泊沉积生物硅实验室测定方法.利用此方法,首次对一富营养化小型浅水湖泊--武汉市汉阳区月湖进行了2个柱状沉积物的生物硅含量测试.结果表明,生物硅可以反映月湖的营养演化的动态过程,130 a前,湖泊受到的环境压力为轻;20世纪初期,月湖生物硅沉积缓慢上升,为水体富营养化开始发生时间;20世纪30年代至50年代,月湖已成为一富营养化湖泊;20世纪60年代至80年代,月湖水质持续恶化;20世纪80年代至月湖清淤前这段时期入湖污水增多,这加速了生物硅的沉积,正是这段时期使月湖最终沦为劣五类水质的湖泊. 相似文献
270.
不同粒径土壤活性有机碳测定方法的探讨 总被引:10,自引:0,他引:10
选择不同肥力的沙质栗钙土、潮褐土和草甸栗钙土三种土壤.采用干筛法对其进行处理,获得四种不同粒级的土壤,分别为:<0.15 mm、0.15~0.25 mm、0.25~0.50 mm和0.5~1.0 mm,用目前最常用的两种化学方法分别对不同粒级土壤活性有机碳进行了测定.结果表明:不同粒级土壤活性有机碳含量差异显著(P<0.05),并且土壤活性有机碳含量随粒级增大而降低,其大小顺次为:小于0.15 mm土壤>0.15~o.25mm土壤>0.25~o.5 mm土壤>0.5~1.0mm土壤;与KMnO4氧化法相比,0.2 mol·L-1(1/6K2Cr2O7-1:3H2SO4)氧化,130~140℃油浴煮沸5 min测定土壤活性有机碳的方法结果稳定,重现性好,变异系数小,且时间短,适宜大批土壤样品活性有机碳的测定. 相似文献