有机过氧化物性质和安全性评价

介绍了有机过氧化物的性质、用途、安全性评价方法以及测试方法,要客观地评价有机过氧化物的安全性,必须通过多种方法来进行综合分析评定,为有机过氧化物的安全生产、使用、贮存和运输等提供科学的依据。     

有机溶剂中痕量阴离子的测定

样品基体与水混溶的有机溶剂,如异丙醇、丙酮、N甲基2吡咯烷酮、乙腈以及甲醇.仪器和试剂DX500色谱仪,GP40梯度泵,LC20、CD20电导检测器,DXP单柱塞泵,低压三通阀,4L塑料瓶(用于外加水模式),Peaknet工作站,AC2电源控制器(与DXP泵和CAM匹配),CAM1(ControlledAirModule).去离子水(18MΩ·cm-1以上),50%(W/W)NaOH储备液,05mol·l-1Na2CO3,试剂级钠盐和钾盐.色谱条件柱:IonPacAS9HC(2×250mm),AG9HC(2×50mm),AG9HC(4×50mm)浓缩柱,ATC1阴离子捕获柱(4mm);淋洗液:80mmol·l-1Na2CO3/15mmol·l-1NaOH;淋洗液流速:025ml·m…     

直接固相微萃取气相色谱-质谱法测定辛基酚聚氧乙烯醚

建立了直接固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术测定污水中辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO_n)低聚物的方法.在最优实验条件下,测定辛基酚(OP)、辛基酚二乙氧醚(OPEO_2)、辛基酚三乙氧醚(OPEO_3)、辛基酚四乙氧醚(OPEO_4)、辛基酚五乙氧醚(OPEO_5)的线性范围分别为10～100,10-1 000,10～500,10～1 000,10～1 000 ng/L;检出限分别为10.4,7.7,8.1,9.0,8.5 ng/L;回收率为78.4%～114.0%,相对标准偏差小于10.4%.以正二十烷为内标,测定污水处理厂出水中的OPEO_n,实验结果表明,OPEO_2质量浓度高且变化范围较大,为133～2 412 ng/L.     

降水pH测定误差的再分析

徐放同志在《中国环境监测》1989年第2期上发表的“测定降水pH的误差及其消除方法”一文中，对接界电位、测量时间的响应、搅拌、测量容器等影响因素作了分析。笔者认为，在pH测定过程中还有几个因素不宜忽视，现叙述如下。     

腐蚀性气体硫化氢测定方法的探讨

腐蚀性气体硫化氢的测定方法最常见的是亚甲基蓝分光光度法和碘量法,这两种测定方法都受到众多因素的影响。对于亚甲基蓝分光光度法而言,采样,标准曲线的绘制,以及样品的分析等过程都会影响硫化氢测定结果的可靠性;同样,对于碘量法,采样,硫代硫酸钠标准溶液的配制,以及样品的分析等过程也都会对测定结果造成影响。     

高氯离子水样COD测定方法的研究进展

COD是水质监测的一项重要指标，氯离子是COD测定中主要的干扰物之一。如何消除氯离子的干扰。提高COD测定的重复性和准确度。同时减轻二次污染，是广大环境监测者非常关注的问题。文章对高氯离子水样COD测定方法的研究进展作了简要综述。     

非全量消解-悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅

试验了用非全量消解—悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定煤灰中的铜和铅，结果表明：铜和铅的方法检出限(3σ)分别为0．038mg／L和0．23mg／L，测定吸光度与其浓度的线性范围均为0．5mg／L—5．0mg／L，样品加标回收率在87％—97％之间，相对标准差(n＝4)小于7％。     

海水中^110Ag化学形态和测定方法的研究

描述了海水中     

COD快速测定方法的研究进展

针对于COD传统的标准测定方法所存在的各种不足，国内的科研工作者在仪器分析法测定COD方面做了大量的研究工作和改进，开发出了一系列的快速测定方法．本文主要对目前快速测定COD主要方法的研究进展进行了阐述．     

挥发酚测定方法的改进

对测定挥发酚的试剂4-氨基安替比林溶液进行萃取后，降低了空白试验，并对方法的准确度和精密度进行了验证，说明此方法可靠，在日常的样品监测中可行．