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421.
离子色谱法同时测定蔬菜中若干无机阴离子 总被引:6,自引:0,他引:6
1 前言近年来,对蔬菜中NO_3~-、NO_2~-、F~-等阴离子的测定,逐渐引起人们的重视。目前,通常采用的测定方法有比色法、紫外分光光度法、电极法、极谱法及色谱法等。这些方法,一般说来,操作较复杂、费时,溶剂用量大,且不能同时测定多种阴离子。离子色谱法(JC)已广泛应用于环境水、土样中阴离子的测定,但,同时测定蔬菜中的阴离子,尚少见报道。本文采用离子色谱法,同时测定大白菜、小白菜、卷心菜、黄瓜、菠菜等提取液的NO_3~-、NO_2~-、F~-、Cl~-、PO_4~(3-)、SO_4~(2-)等6种无机阴离子,且与化学法、高压液相色谱法对照。结果表明,重现性好、灵敏度高。 2 实验部分 2.1 仪器与试剂 2.1.1 ZIC-1型离子色谱仪,YSP2型阴离 相似文献
422.
本文研究了废水中痕量硝基酚类的高效液相色谱分离、测定方法。在碱性条件下,硝基酚类的最大吸收波长移向360~420hm范围内,以λ=395nm作的检测波长进行测定,提高了分析方法的灵敏度和选择性。同时,研究了不同流动相、检温等因素对分离的影响,确定了最佳流动相组成。样品分析采取直接水溶液进样法简化了预处理步骤。检测下限达10~(-10)g/m1。 相似文献
423.
气相色谱法测定水中的三氯乙醛 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种用气相色谱法测定水体中三氯乙醛的方法。水样先以石油醚萃取,除去高沸点化合物,加入氯化钠破乳,然后再用石油醚-乙醚混合溶剂(体积分数为2)萃取3次,萃取液经色谱柱分离,用电子捕获检测器检测。最低检出浓度可达0.008mg/L,线性关系良好(相关系数r=:0.992~0.998),一般共存物质不干扰测定。 相似文献
424.
气相色谱法测定黄河底泥中多氯联苯及有机氯农药 总被引:9,自引:0,他引:9
对黄河底泥样品中多氯联苯及有机氯农药,经索氏提取法处理后,用气相色谱法进行了测定,结果表明:(1)本方法的最低检出限为0.05-0.5ug/kg,达到了微量分析的要求。(2)采集的黄河底泥样品中,多氯联苯及有机氯农药污染较轻。(3)加标回收实验中,多氯联苯的回收率为68.8%-107%,有机氯农药的回收率为40.8%-81.1%。 相似文献
425.
土壤中麦草灵残留的固相萃取—高效液相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
土壤中麦草灵用酸性乙醇提取,采用固相萃取技术用Sep-Pak C18柱净化浓缩,以反相离子抑制高效液相色谱分离测定,方法简便、快速、在土壤中的检出下限为0.04mg·kg^-1回收率范围在83.8-85.8%之间。 相似文献
426.
HPLC法测定多菌灵在西洋参中的残留量 总被引:6,自引:1,他引:6
本文报道了多菌灵在西洋参中残留量的HPLC检测方法.当添加水平在1.0一5.0μg·l~(-1)时,根中回收率为60一76%:添加水平在0.5一2μg·l~(-1)时,茎叶中回收率为70一80%;土壤添加2.5μg·l~(-1)时,回收率为84%.茎叶、根、土壤中残留量测定的相对标准偏差分别为2.16%.6.17%.1.24%.检测极限均为0.1μg·l~(-1)多菌灵在茎叶和土壤中的消解动态方程为C=118.42(?)和C=18.84(?)半衰期为5.87d和3.63d. 相似文献
427.
428.
429.
水样品中重碳酸根离子排斥色谱法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用离子排斥色谱法分析了水样品中重碳酸根的最佳色谱条件,分离方式和流动相的选择,样品溶液pH值与峰高的关系,实验结果显示,该方法具有简便,用样量少,灵敏度高于和干扰少等优点,测量下限为0.12μg.ml^-1HCO^-3在1-10μg.m^-1和10-100μg.ml^-1浓度范围内,HCO3浓度与峰高的线性相关系数在0.995以上,该方法用于自来水和油田水样品的分析获得较好的结果。 相似文献
430.