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441.
土壤中残留苯磺隆的高效液相色谱分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了一种固相萃取净化,高效液相色谱测定土壤中苯磺隆的残留分析方法,不同土壤的添加回收率平均为83.3%,86.3%,77.2%,线性范围2.55-510ng,利用本法分析苯磺隆,精确、简便、快速。 相似文献
442.
雨水中S(Ⅳ)的离子色谱分析及其保护方法的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文研究了用离子色谱法分析雨水中S(Ⅳ)的色谱条件和含S(Ⅳ)样品的保存方法,采用HPIC_ASA分离柱、用2mmol.l^-1Na2CO3/3mmol.l^01NaOH溶液作淋洗液、0.0125mol.l^-1H2SO4为再生液、电导检测的方法,具有无干扰和灵敏度高等优点,而且在S(Ⅵ)的浓度秋-28μg.ml^-1范围内,其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系,其线性相关系数在0.9995以上 相似文献
443.
444.
SDS-PAGE和HPLC-荧光检测分离鉴定恩施高硒区大豆中含硒蛋白 总被引:3,自引:0,他引:3
采用凝胶电泳技术分离恩施高硒地区大豆中的含硒蛋白组分,分辨出27条蛋白条带。用高效液相色谱-荧光测定法对这些条带分别进行硒含量测定并进行空白扣除,发现其中有13条带含硒。用标准分子量蛋白标定含硒蛋白组分分子量分别为:58.1-60.3;52.5-53.7;46.8-50.1;29.5-30.9;28.8;25.1-25.7;24.3;19.7-20.9;18.4-18.6;16.8-17.9;16.1-16.2;15.2-15.8和14.3-14.8kDa。 相似文献
445.
本文用国产C18预处理小柱富集海水中微量维生素B12,不需要其他富集和净化手段,海水样品经小柱吸附后可直接注入高效液相色谱柱进行分析。维生素B12的最低检测限为3.2ng,回收率优于80%,变异系数小于6.2%。 相似文献
446.
447.
本文阐述了离子色谱法同时对降雨中的四种无机物和有机物——氟化物、氯化物、甲酸和乙酸进行定性和定量分析的方法和步骤。测定结果显示氟化物、氯化物、甲酸和乙酸的检测限分别为002mg/l、0.02mg/l、0.01mg/l和005mg/l;方法的回收率分别为93~101%、96~101%、98~102%和90%~105%;相对标准偏差分别为0.9%、2.3%、2.0%和2.2%;线性范围分别为0.001~10mg/l,0.00~10mg/l、0.00~10mg/1.和0.00~15mg/l。 相似文献
448.
热脱附—填充柱气相色谱法测定空气中的苯酚和甲酚 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Tenax-TA吸脱附-气相色谱法测定空气中的苯酚和甲酚。苯酚和甲酚异构体在液晶PBOB填充柱上分离良好。方法平均回收率为85.5% ̄92.02%,相对标准偏差为3.2% ̄5.4%,采样体积为1L时,各酚最低检出浓度为3μg/m^3。测定了几种炼油厂废气中苯酚和甲酚的浓度。 相似文献
449.
HPLC法测定废水中苯胺类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
用乙醚为提取有机相,提取前先经碱化,提取后加酸使苯胺成盐,吹去乙醚,用HPLC法测定苯胺类化合物。方法适用于测定废水中苯胺类化合物。检出限:苯胺3.0ng,邻硝基苯胺0.5ng,对硝基苯胺1.0ng。线性范围:苯胺0.817-13.072μg/ml,邻硝基苯胺0.1464-2.3424μg/ml,对硝基苯胺0.253-4.048μg/ml。精密度(CV):苯胺2.38%,邻硝基苯胺1.09%,对硝 相似文献
450.
气相色谱法测定工业废水中的吡啶 总被引:1,自引:0,他引:1
吡啶为氮杂苯类有机化合物。人体与其接触后,对皮肤、神经中枢、甚至肝脏和肾脏均有一定的危害。它广泛应用于橡胶、涂料、纺织纤维、火药等工业。因此,在上述的工业排放废水中,含有一定量的吡啶。为保护环境和人体健康,控制其在废水中的一定含量,准确地测定它在废水中的含量,至关重要。为此,我们建立了液上空间注射气相色谱法测定工业废水中吡啶的分析方法。经5个实验室参加验证实验,对统一样品测定的相对标准偏差为0.4~6.8%,加标回收率为92.3~111.0%;对2种实际水样测定的相对标准偏差为2.3~10.1%,加 相似文献