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281.
282.
农田土壤抗生素累积产生的生态风险已成为目前国内外研究的热点,土壤酶活性的变化对于研究抗生素影响下的农田土壤生态系统养分循环,具有重要的生态学意义。分别以酸性、中性和碱性农田土壤为研究对象,添加畜禽养殖业中常用的3种抗生素——土霉素(Oxytetracycline,OTC)、恩诺沙星(Enrofloxacin,ENR)和磺胺二甲嘧啶(Sulfamethazine,SM2)进行处理,分析了土壤中脲酶、过氧化氢酶和磷酸酶对抗生素的敏感性。结果表明,在添加抗生素处理的0—28 d过程中,脲酶活性整体呈现抑制趋势,过氧化氢酶活性整体呈现促进趋势,磷酸酶活性随着添加抗生素的不同呈现不同的变化趋势。在28d时,与对照组相比,脲酶活性在添加3种抗生素的酸性、中性土壤中及添加ENR与SM2的碱性土壤中均显著受到抑制,抑制率为38.03%—96.08%,而在添加OTC的碱性土壤中受到促进,促进率为28.43%;过氧化氢酶活性在添加3种抗生素的酸性土壤中及添加OTC与SM2的中性、碱性土壤中均受到促进,促进率为24.88%—268.25%,而在添加ENR的中性、碱性土壤中受到抑制,抑制率为18.42%和29... 相似文献
283.
284.
酚类雌激素酶催化降解性的QSAR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以分子电性距离矢量(MEDV-13)和原子类型电拓扑状态指数(ETSI)2种分子结构描述符,分别有效表征了15个酚类雌性激素的分子结构,应用基于预测的变量选择与模型化(VSMP)方法分别建立了该类化合物经辣根过氧化物酶(HRP)催化氧化的速率常数(InkCAT)与分子结构的定量相关模型.以MEDV-13为分子描述符建立的模型显示:影响去除效果的主要结构因素是由5个MEDV描述子表达的5个子结构碎片,即-CH3、-CH2、-O-、-OH和-cCc,以ETSI为分子描述符所建模型表明:影响该反应速率的主要结构因素是由5个ETSI描述子对应的5个子结构碎片,即-CH3、-CH2、-O-、-OH和>C<.所建模型的估计相关系数分别为0.92和0.93,LOO检验相关系数分别为0.84和0.85,表明2种模型均具有良好的估计能力与稳健性,以上结果说明.虽然酚类雌激素的种类、结构多样,但决定其HRP酶催化去除效果的关键结构因素是酚环上所有取代基整体给电子能力的强弱. 相似文献
285.
Cd对不同形态漆酶修复DDT污染土壤的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了重金属Cd对游离漆酶和同定化反胶团漆酶修复土壤有机氯农药DDT污染的影响.结果表明.游离漆酶对土壤中DDT各组分均有不同程度降解,且均随着cd浓度的增大而降低,含量越高的组分降解率越高.受到Cd污染的影响也越大(P,P'-DDT>P,P'-DDD>0.P'-DDT>P,P'-DDE);当Cd浓度分别为0、0.5、1和2 mg·kg-1时,游离漆酶对土壤中DDT总量的降解率分别为50.68%、32.50%、14.92%和13.40%.固定化反胶团漆酶比游离漆酶能更有效地降解DDT,DDT降解率在无Cd和有Cd存在时(Cd浓度为0.5 mg·kg-1)分别提高20%和30%左右. 相似文献
286.
本文研究了温度(29℃、31℃、33℃、35℃和37℃)对中国鲎(Tachypleus tridentatus)幼鲎蜕壳同步性、机体免疫力和抗氧化能力等的影响。研究结果显示:(1)当温度高于33℃时幼鲎的成活率显著降低(P<0.05),蜕壳增重率随温度的升高而显著降低(P<0.05),蜕壳率则随着温度升高呈先显著升高(P<0.05)后显著降低(P<0.05)的趋势,33℃试验组蜕壳率最高;(2)温度较高试验组幼鲎开始蜕壳的时间较早,33℃试验组的幼鲎最先蜕壳;一、二龄幼鲎能值随温度升高而显著降低(P<0.05);(3)37℃高温组一、二幼鲎的ACP活力均显著降低(P<0.05),而AKP活力变化没有明显规律;(4)一龄幼鲎CAT活性随温度升高而显著降低(P<0.05),37℃试验组二龄幼鲎的TAOC和CAT活性均显著低于其他试验组(P<0.05)。研究结果表明,当温度低于33℃时,适当升高温度有利于中国鲎幼鲎的蜕壳与生长;当温度超过33℃时,幼鲎的免疫力、抗氧化能力显著降低,成活率下降。本文的结果可以为中国鲎人工育苗和放流活动开展提供基础... 相似文献
287.
实验证明,亚硒酸钠对水稻外植体(成熟胚、幼穗)、愈伤组织和再生绿芽体细胞的生长都有不同程度的抑制作用,其抑制程度依次为再生绿芽>愈伤组织>外植体,但能促进它们的绿苗分化频率,特别在低硒浓度(1mg/L)处理组,并可改变它们的过氧化物酶同工酶的活性。 相似文献
288.
植物纤维素的水解利用研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文简要介绍了植物纤维素的水解利用铁研究进展,内容包括各种预处理方法及酶解效果,酶回收现状。 相似文献
289.
290.