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831.
冶炼、选矿、电镀等工业废水中常含铜,铜离子对水生生物和鱼类的毒性较大,影响水产养殖。 现今测铜的方法中,有的分析仪器昂贵,有的操作步骤较多。我们在三年多的水质监测中使用的双环己酮草酰二腙测定铜,方法简便、快速,获得了较满意的结果。 相似文献
832.
833.
834.
王蓉博士: 是一名个体运输户,今年4月本队的三大勇雇用我的车将其采挖的2吨的麻黄草运至我省的制药厂出售。在运输途中例行检查时,草监局发现三大勇未持有采药许可证,便作出了行政处罚决定。其十有一条是没收我的汽车。我认为草监局作出的没收我汽车的行政处罚不对。请问草监局有权没收我的汽车吗?马那布马那布同志: 草监所对你作出的行政处罚不符合法律规定的。因为在本案中你和王大勇只存在运输合同关系,你的货车不属于王大勇违法采集麻黄草的使用工具。草监所将你的货车定性为王大勇违法采集的使用工具是不符合法律规定的。你可… 相似文献
835.
乙氧氟草醚在水和土壤中的残留分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用配有ECD检测器的气相色谱仪测定水和土壤中乙氧氟草醚的方法。水样用石油醚提取,土样用石油醚/丙酮提取,用浓硫酸酸磺化法净化后测定,方法的最低出浓度水中1μg/L,土壤中为2μg/kg。当乙氧氟草醚加标浓度在5 ̄500μg/L范围内时,在水和土壤中的平均回收率为95.7% ̄102.0%,变异系数为3.40% ̄6.85%。 相似文献
836.
介绍了燃煤电厂烟气中排放的多环芳烃污染物的富集方法,比较了各种富集技术的特点与使用情况,分析了多环芳烃富集过程中的质量控制与质量保证措施,并探讨了富集采样中的若干注意事项. 相似文献
837.
叙述了环己烷氧化时的副产物-轻质油的组成,性质,以及从中回收正戊醇和氧化环己烯的工业方法,介绍了这2种回收产品的应用及市场前景。 相似文献
838.
任悦萌 《安全.健康和环境》2023,(6):66-72
天然气水合物在油气管道中的堵塞所造成的一系列问题,给安全生产带来了极大隐患,近年来水合物抑制剂的研究与应用得到了广泛关注,但甲烷水合物生成条件苛刻,使得其抑制剂的筛选评价过程风险高,难度大。基于此,提出了利用常压环戊烷水合物体系代替高压低温的甲烷水合物体系进行水合物抑制剂评价与筛选的方法。对比测试了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、Inhibex501及自主研发的KL抑制剂在环戊烷水合物体系中的效果,实验结果表明,同Inhibex501和PVP相比,环戊烷水合物体系中KL具有最优的抑制效果,显著抑制了水合物的成核与生长,最适添加质量分数为1.0%,诱导时间和反应最高温度分别为233.5 min和1.6℃,适用于低、中、高含水率体系。同时,对比测试了3种抑制剂在甲烷水合物体系中的抑制效果,结果表明,KL在甲烷水合物体系同样具有最佳抑制性能,有效减缓了水合物的成核与生长过程。因此判断,环戊烷水合物体系可作为一种初步筛选和评价高效水合物抑制剂的体系。 相似文献
839.
微塑料污染对水生态系统及人类健康危害大,为探究微塑料在不同环境介质中的赋存特征,选择长江一级支流玛瑙河为研究区域,通过现场采样、显微镜观察和傅里叶红外光谱测定等,对玛瑙河表层水体、沉积物、河岸带土壤和底栖动物铜锈环棱螺中微塑料的丰度、粒径、形状、颜色和组成类型进行了分析.结果表明,玛瑙河表层水体的微塑料平均丰度为(5.9±0.26)n·L-1;上层沉积物中微塑料丰度(以干重计)为(1.35±0.1)n·g-1,下层沉积物中微塑料丰度(以干重计)为(0.93±0.12)n·g-1;近河岸带土壤中微塑料丰度(以干重计)为(0.68±0.16)n·g-1,远河岸带土壤中微塑料丰度(以干重计)为(0.69±0.14)n·g-1;铜锈环棱螺体内微塑料丰度为(2.06±0.25)n·g-1.分析发现,上层沉积物和下层沉积物中微塑料丰度呈正相关;铜锈环棱螺体内微塑料丰度分别与上、下层沉积物中微塑料丰度呈正相关;近、远河岸带土壤中微塑料丰度具有相关性.各环境介质和铜锈环棱螺体内微塑料粒径大多<0.1mm,主要形态为纤维状和碎片状,颜色以蓝色和黑色为主,成分主要是聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE).研究发现,河岸带土壤中微塑料主要来源于农用塑料薄膜的破碎和分解.通过多环境介质调查和铜锈环棱螺体内微塑料的分析,探明了大型底栖动物体内微塑料的累积效应,可为全面了解微塑料潜在生态风险提供依据. 相似文献
840.
为了解石油工业区土壤中PAHs(多环芳烃)的污染特征、来源及潜在危害,选择兰州市西固区为研究区域,系统采集表层土壤样品及部分剖面样品,采用GC-MS检测方法,分析了土壤中PAHs的污染水平与分布、来源及潜在致癌风险. 结果表明:研究区表层(0~20 cm)土壤中w(∑PAHs)(22种PAHs的总质量分数)在535~32 300 μg/kg之间;PAHs在土壤剖面的纵向分布上主要集中在5~10 cm,在0~25 cm范围内变化不明显;表层土壤中PAHs主要以2~3环为主. 相关性分析显示,土壤中w(∑PAHs)与w(TOC)无显著的相关性,表明TOC并非影响土壤中PAHs持留的重要因素. 研究区土壤中PAHs主要来源于石油、生物质和煤炭的燃烧,∑TEQBaP (22种PAHs的毒性当量浓度,以苯并芘等效浓度计)平均值为190 μg/kg,表明土壤中PAHs的潜在致癌性较低. 相似文献