4—氨基安替比林各种提纯方法的比较

对４－氨基安替比林氯仿萃取比色法测定水中的挥发酵，如何更好地降低空白值作了介绍，阐述了对显色剂不同的提纯方法，并对各种方法作了合理的分析、评价。找出了一种既能降低测定空白值，又不影响方法的灵敏度，并保证分析结果精密度和准确度的方法。     

化纤厂废水硫化物测定方法选择及干扰消除

亚甲基蓝分光光度法(简称亚甲蓝光度法)和碘量法是测定硫化物较常用的两种方法,前者一般适用于低含量S2-的分析,后者则适用于高含量S2-的分析[1]。废水中硫化物的测定一般用碘量法。由于废水的成分复杂,干扰因素较多,碘量法测定的结果有时会存在较大的差异,测定中应注意消除干扰。1　实验　　取某化纤厂废水样,现场加适量Zn(Ac)2和NaOH溶液固定。实验室吸取适量水样,过滤,用蒸馏水洗涤沉淀3次,再经酸化-吹气分离处理后,分别用碘量法和亚甲蓝光度法测定硫化物含量。结果发现,两种方法测定化纤厂排放口废水样,存在较大差异,碘量法的测…     

关于水和废水中硫化物测定的几个问题

用碘量法测定废水中的硫化物,可能因无法消除干扰而使测定结果存在较大误差;对于同一废水样品,当碘量法和亚甲基蓝分光光度法的测定结果存在显著性差异时,可用Pb(Ac)2半定量法进行判定;对于某些化纤企业的废水,用氢氧化钾-乙醇溶液洗涤沉淀,可消除碘量法测定的干扰。使用光度法时,校准曲线的线性范围可由0～25μg,扩展到0～40μg。5 0μgS2- ml的ZnS混悬液置于冰箱内保存至少可以稳定一个月。     

测定酚产生高空白的原因探讨

利用4－氨基安替比林萃取法测定不样中的挥发酚，其空白值很高且极不稳定，共萃取现象严重。文中利用氯仿作萃取剂，以控制4－氨基安替比林和铁氰化钾的使用量，降低共萃取现象带来的高空白值，提高萃取效率。     

4-氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚含量探讨

用4-氨基安替比林比色法测定土壤中挥发酚，经过不同性质的土壤样品进行分析及质控实验，结果证明操作其准确度及精密度均符合质量保证，满足环境监测要求．     

催化动力学光度法测定水体中痕量钒（Ⅴ）

在柠檬酸介质中，Ｖ＾５＋对ＫＢｒＯ３氧化甲基兰的反应有强烈的催化作用。研究了其催化动力学条件，建立了痕量Ｖ＾５＋的测定方法，方法检出限为４ｎｇ／Ｌ，线性范围为０￣２００ｎｇ／２５ｍｌ，对环境水样进行了精密度试验和加标回收实验，相对偏差为９％加标回收率为９０．６％￣９８．８％。     

分光光度法测定环境水样中镁的研究

研究了4-(2-羟基-4-硝基苯偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HNAPMP)与镁的显色反应,在硼砂—氢氧化钠(pH=10)缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,HNAPMP与镁反应生成2∶1稳定络合物,λmax为525nm,ε为3 63×104L·mol-1·cm-1。镁含量在0—0 8mg/L内符合比耳定律,方法用于环境水样中镁的测定,结果令人满意。     

新显色剂对——偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸用于测定痕量镉研究

本文报告在PH10.0的NH_3·NH_4Cl体系和Triton x-100存在下,对—偶氮苯重氮氨基偶氮苯磺酸与镉形成红色络合物,最大吸收峰532mm,摩尔吸光系数2.02×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1) ,并研究了测定镉的各种条件.     

TiO2-SO2-4/Glass光催化降解甲基橙溶液的方法

研究以平玻璃和毛玻璃为载体，用Sol-gel法制备附载型TiO2／G1ass光催化剂，并用H2SO4溶液浸泡制得TiO2-SO4^2-/Glass光催化剂。考察了光催化剂对甲基橙溶液的光催化性能。结果表明：平玻璃附载TiO2的光催化活性低于毛玻璃附载TiO2的兆催化活性。且毛玻璃附载TiO2经连续6次使用后光催化活性基本不变。毛玻璃附载TiO2经H2SO4溶液处理后光催化活性明显升高。     

禁用甲基溴的缘由和进展

甲基嗅又叫嗅代甲烷，化学式为CH3B3，在室温下是无色气体，冷却到4℃凝结成无色透明的液体，发散出香甜的气味。液体甲基嗅的密度为1．730×10~3kg／M3，比水重得多。它难溶于水，易溶于乙醇、氯仿、乙酸、二硫化碳、四氯化碳、苯等有机溶剂。甲基决的蒸气在空气中不能燃烧，但在纯氛中可以燃烧。甲基澳有毒，属于累积性毒剂。工业上用淡化钠、甲醇和硫酸反应或用甲醇与澳和磷反应制备甲基嗅。1甲基溴的用途和用量甲基溴的最大用途是作熏蒸剂。由于甲基溴有累积毒性，所以室温下液态甲基嗅挥发成蒸气时，经害虫（菌）的呼吸系统进入其体…