全文获取类型
收费全文 | 711篇 |
免费 | 80篇 |
国内免费 | 558篇 |
专业分类
安全科学 | 63篇 |
废物处理 | 14篇 |
环保管理 | 32篇 |
综合类 | 684篇 |
基础理论 | 407篇 |
污染及防治 | 94篇 |
评价与监测 | 37篇 |
社会与环境 | 9篇 |
灾害及防治 | 9篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 35篇 |
2019年 | 46篇 |
2018年 | 38篇 |
2017年 | 45篇 |
2016年 | 38篇 |
2015年 | 62篇 |
2014年 | 99篇 |
2013年 | 53篇 |
2012年 | 62篇 |
2011年 | 64篇 |
2010年 | 68篇 |
2009年 | 74篇 |
2008年 | 83篇 |
2007年 | 65篇 |
2006年 | 49篇 |
2005年 | 47篇 |
2004年 | 30篇 |
2003年 | 42篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 28篇 |
2000年 | 22篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有1349条查询结果,搜索用时 15 毫秒
291.
应用HgCl_2、CdCl_2对水螅细胞重聚体进行了毒性作用的研究。结果表明,Hg~(2+)、Cd~(2+)使其重聚体细胞解离的起始浓度为0.2ppm、5ppm。重聚体解离的时间与Hg~(2+)、Cd~(2+)的浓度密切相关。因此,有可能根据水螅细胞重聚体的变化应用于水生毒理学的检测和评估。 相似文献
292.
固定化细胞技术在环境工程中应用 总被引:6,自引:0,他引:6
本文介绍了细胞固定化方法、影响因素、固定化载体的选择及固定化技术在环境工程中的应用现状及研究进展,并对该技术今后的发展进行了探讨。 相似文献
293.
294.
295.
296.
固定化微生物用于废水生物脱氮的试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过试验确定了用聚乙烯酸(PVA)对微生物进行固定化的最佳条件,对低温下未包埋和包埋反硝化菌脱氛的效果进行比较,探讨了固定化细胞用于有毒废水生物脱氮的可行性。结果表明,固定化微生物在低温时的脱氮效果明显优于未固定化细胞,且固定化做生物对毒性有很强的耐受力。 相似文献
297.
根据本实验室克隆并公布的藏青稞β-1,3-葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列,以藏青稞QB09基因组DNA为模板,构建DNA步移文库,并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP.鉴定和分析表明,BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BGHⅡ基因的表达具有一定的作用.为鉴定BGHⅡ基因的基本启动子元件,将基因5’侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BGHP中得到3个不同大小两端带有HindⅢ、BamH Ⅰ酶切位点的片段BGHP1、BGHP2和BGHP3,定向插入载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BGHPV1、BGHPV2和BGHPV3,用于大麦的遗传转化,为进一步研究其功能奠定了基础.图5表1参15 相似文献
298.
蛇毒制剂抗肿瘤活性和机理的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
蛇毒含多种酶类和多种不同生理、药理活性蛋白,蛇毒中可分离出心脏毒素、细胞毒素、组分C等,毒性主要由破坏细胞膜而实现.蛇毒制剂治疗癌症有较好的效果,近年来国内外学者也越来越重视蛇毒制剂抗肿瘤机理的研究.蛇毒制剂在体内外的抗癌作用可能与蛇毒能调整多种抗氧化酶的活性,降低自由基的水平相关,另外眼镜蛇蛇毒因子可以通过免疫反应在细胞表面激活补体系统溶解肿瘤细胞,最近的研究还发现蛇毒制剂抑制肿瘤与其诱导肿瘤细胞凋亡有密切关系. 相似文献
299.
以日本沼虾内脏为材料,通过硫酸铵沉淀分级分离、DEAE-32离子交换柱层析和SephadexG-100分子筛柱层析纯化,获得比活力为3000Umg-1、纯化倍数为8.88倍的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶制剂(NAGase).以对-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖为底物,研究酶催化底物水解的反应动力学,结果表明,酶的最适pH为6.0,最适温度为53℃.该酶在pH4.5~9.3区域较稳定,当pH>9.3很快失活;在50℃以下处理30min,酶活力保持稳定,高于50℃,酶稳定性较差,75℃酶完全失活.酶促反应动力学符合米氏双曲线方程,测得米氏常数Km为0.165mmolL-1,最大反应速度Vm为6.55μmolL-1min-1.酶催化pNP-β-D-GlcNAc反应的活化能为63.55kJmol-1.图5表1参16 相似文献
300.