全文获取类型
收费全文 | 2584篇 |
免费 | 127篇 |
国内免费 | 278篇 |
专业分类
安全科学 | 183篇 |
废物处理 | 57篇 |
环保管理 | 158篇 |
综合类 | 1157篇 |
基础理论 | 594篇 |
污染及防治 | 154篇 |
评价与监测 | 676篇 |
社会与环境 | 1篇 |
灾害及防治 | 9篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 64篇 |
2022年 | 89篇 |
2021年 | 77篇 |
2020年 | 83篇 |
2019年 | 101篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 71篇 |
2016年 | 92篇 |
2015年 | 106篇 |
2014年 | 199篇 |
2013年 | 182篇 |
2012年 | 165篇 |
2011年 | 190篇 |
2010年 | 141篇 |
2009年 | 151篇 |
2008年 | 133篇 |
2007年 | 125篇 |
2006年 | 101篇 |
2005年 | 76篇 |
2004年 | 73篇 |
2003年 | 72篇 |
2002年 | 51篇 |
2001年 | 62篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 54篇 |
1998年 | 53篇 |
1997年 | 46篇 |
1996年 | 59篇 |
1995年 | 53篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 36篇 |
1992年 | 37篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有2989条查询结果,搜索用时 156 毫秒
251.
252.
253.
高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定生物样品中的有机汞 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了酸提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)测定生物样品中甲基汞、乙基汞、苯基汞等3种有机汞的分析方法。鱼肉和贝类样品经盐酸消解,苯萃取,硫代硫酸钠溶液反萃取后,采用醋酸铵/L-半胱氨酸缓冲盐及甲醇体系组成的流动相按一定比例进行梯度洗脱,经前处理的生物样品在液相色谱中经C18柱分离后,进入电感耦合等离子体质谱检测其甲基汞、乙基汞和苯基汞的浓度。3种有机汞化合物均在0.50~50.0μg/L范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数(r)均大于0.9998。方法检出限为0.010~0.038mg/kg;3种有机汞样品加标的RSD均小于12.2%;两个水平的加标回收率在50.8~129%。 相似文献
254.
以多孔玻板吸收管采样,用氢氧化钾-碳酸钠溶液吸收空气中的氯化氢(HCl),毛细管离子色谱法测定吸收液中的氯离子含量,根据采气量计算空气中的HCl含量。该方法灵敏度高,检出限低,结果准确,可避免其他阴离子及卤素和含卤酸盐离子的干扰,适用于环境空气中低含量HCl的测定。 相似文献
255.
256.
化石燃料燃烧和生物质燃烧是污染物多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbon,PAHs)的两大来源.放射性碳(14C)分析近年用于评估这两类源对环境中PAHs的相对贡献.此方法基于化石燃料和生物质的14C含量差异,即化石燃料不含14C,而生物质的14C浓度有一个较稳定值.14C的自然丰度极低(约10-12),因此检测PAHs这样的痕量污染物的14C含量一度极具挑战.1990年代中期,加速器质谱的技术突破使得对环境样品PAHs的14C分析具有实用价值.要准确测出PAHs的14C含量,须先从化学成分复杂的环境样品中分离出高纯度的PAHs.制备气相色谱因其出色的分离能力而成为目前环境样品PAHs14C分析必备的工具.本文意在简介基于14C分析的PAHs源解析的基本原理、技术进展,以及评估该方法获得的PAHs源解析结果的准确性. 相似文献
257.
258.
采用固相萃取超高效液相色谱串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定地下水中涕灭威、克百威、2,4滴和五氯酚等4种农药残留,通过优化试验条件,使方法在10.0μg/L~200μg/L范围内线性良好,检出限为0.003μg/L~0.006μg/L.标准溶液低、中2个质量浓度水平的加标回收率为84.1% ~98.8... 相似文献
259.
260.
尾矿库重金属污染土壤的修复过程复杂且缓慢。为缩短修复周期,促进土壤修复技术的智能化和精细化发展,灵活运用电动修复+植物萃取法的机理与规律,建立修复变量评价指标体系,融合随机森林分类器和GRA模拟算法,建立土壤模拟修复GRA-RF模型,并进行了模拟修复与实验修复对比。结果表明:1)修复变量中电压梯度(0.092)重要度等级值最高,其后是电流大小(0.078)、土壤湿度(0.074)、通电时间(0.069)、土壤动态pH值(0.066)、电极间距(0.063)、电极布置方式(0.06)、添加剂种类(0.057)和电极材料(0.053),其余变量等级值小于平均值。按照变量重要度次序改变修复变量大小,直到获得最优修复效果;2)8个修复样本的模拟修复效率高于实验修复效率,修复环境A1~A4的相对误差分别为2.22%、4.72%、8.75%和3.89%,B1~B4分别为9.91%、8.28%、6.74%和5.63%,环境A下Cd、Cu和Pb的修复效果优于环境B,而Zn的修复效果则相反;3)通过对比算法错误率,GRA-RF模型的修复效果优于Random-RF。该方法真实模拟了污染土壤强化修复过程,通过优化修复变量指标提高土壤修复效率,为制定和改进土壤修复方案提供了参考。 相似文献