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321.
基于环境风险的PFOS废物管理对策研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
PFOS是近来受到较多关注的一种持久性有机污染物(POPs)。斯德哥尔摩公约在我国生效后,我国不仅将面临PFOS的淘汰工作,还要解决历史库存和废物的处置和管理问题。为做好PFOS废物环境管理工作,本文分析了我国PFOS废物的现状,结合公约对于PFOS废物的管理要求,总结了我国开展PFOS废物管理面临的挑战,并提出相应的应对策略。  相似文献   
322.
我国PFOS的环境风险管理对策研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
PFOS在我国生产量不断增加,使用范围广泛,在整个生命周期中通过生产、销售、使用以及三废处理等过程排放到环境中,导致我国环境介质、野生动物和人体内均可检测到PFOS存在。为履行斯德哥尔摩公约,推动PFOS环境风险管理工作,本文分析了国际上已开展的PFOS风险管理措施,以及我国PFOS风险管理面临的形势和挑战,提出了我国PFOS风险管理的政策建议。  相似文献   
323.
广州森林大气中VOCs昼夜变化特征及对O_3的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
挥发性有机物化合物(VOCs)是大气光化学过程的重要前驱物,对大气中的臭氧(O)3有重要影响。文章对广州市花都区王子山森林公园大气中VOCs的昼夜变化特征进行了分析,并且评估了其对大气中O3的相对贡献。共定性和定量了21种VOCs,其中1,2,4-三甲基苯(21.50±32.90)μg/m3、甲基环戊烷(20.40±23.30)μg/m3和异戊二烯(14.90±39.20)μg/m3浓度最高。对于大多数VOCs来说,活性VOCs与相对惰性的VOCs表现出相反的昼夜变化特征,这反映了大气光化学反应对于VOCs的影响。采用Propy-Equiv浓度对大气VOCs对O3的影响评估结果表明,该地区大气VOCs对O3贡献的大小为:烯烃>苯系物>烷烃。  相似文献   
324.
张小凡  何义亮 《环境科学》2010,31(9):2166-2170
利用微生物分离技术,从土壤中分离到1株咔唑降解菌KH-6.菌株KH-6能够以咔唑为唯一的碳源和能源良好地生长,同时还可以利用3-甲基咔唑、4-羟基咔唑和2,2′-二羟基联苯生长.经过对其形态特征、生理生化、以及16S rDNA序列分析,初步鉴定为黄杆菌属细菌.该菌株对咔唑的降解性是通过在液体培养基内菌体的增加及底物的减少来证实的,其利用咔唑生长的最适温度和pH分别为30℃和7.5.静止细胞反应试验表明,菌株KH-6除了咔唑以外还可降解其它杂环化合物.咔唑污染土壤中的生物降解实验表明,在灭菌土壤中90%的咔唑被降解,菌株KH-6对土壤中的咔唑有很好的生物降解效果.  相似文献   
325.
锦州湾表层沉积物正构烷烃特征参数研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
李泽利  马启敏  程海鸥  徐绍箐 《环境科学》2011,32(11):3300-3304
研究了锦州湾沉积物中正构烷烃的含量、组成特征、特征比值及其来源.采集18个站位的表层沉积物样品,经正己烷/二氯甲烷(体积比1∶1)混合液索氏提取、净化浓缩后进行GC-MS分析.结果表明,正构烷烃含量(Σn-Alk)范围1.9~4.2μg.g-1,平均值2.6μg.g-1,各个站位组成特征相似,都表现为双峰型,显示了陆源与海源双重贡献特征.ΣC25~31贡献值为20%~32%,短/长链比值L/H均值为0.67,C31/C19均值3.06,类脂物比值TAR均值为2.02,3个参数显示锦州湾沉积物外来源陆源贡献值要大于海洋源,特别是2、3和7站位受到陆源河流输入影响较大.碳优势指数CPI范围1.19~2.63,均值1.73,接近于1;姥鲛烷和植烷比值Pr/Ph为0.91~1.28;样品中普遍存在不可分离化合物UCM,U/R比值为2.2~4.3,此3个参数显示出13和15站位有石油输入特征.多种特征参数比值综合分析表明该海域受到了陆源输入和石油烃污染的威胁,这可能与锦州湾地区河流排污、港口航运有关.  相似文献   
326.
游泳是一项健康的体育活动,但同时也增加了与病原微生物和消毒药/副产品暴露接触的风险.鉴于康乐体育游泳运动的普及,值得洋意的是,我们对游泳池化合物、人体暴露和潜在的健康风险的理解仅处于初级阶段而已.归绺其原因部分是由于游泳池水化学的复杂性,当水从源头流向泳客的时候增加了它在水中的转化  相似文献   
327.
Problems due to the taste and odor in drinking water are common in treatment facilities around the world. Taste and odor are perceived by the public as the primary indicators of the safely and acceptability of drinking water and are mainly caused by the presence of two semi-volatile compounds – 2-methyl isoborneol (MIB) and geosmin. A review of these two taste and odor causing compounds in drinking water is presented. The sources for the formation of these compounds in water are discussed alongwith the health and regulatory implications. The recent developments in the analysis of MIB/geosmin in water which have allowed for rapid measurements in the nanogram per liter concentrations are also discussed. This review focuses on the relevant treatment alternatives, that are described in detail with emphasis on their respective advantages and problems associated with their implementation in a fullscale facility. Conventional treatment processes in water treatment plants, such as coagulation, sedimentation and chlorination have been found to be ine ective for removal of MIB/geosmin. Studies have shown powdered activated carbon, ozonation and biofiltration to be e ective in treatment of these two compounds. Although some of these technologies are more e ective and show more promise than the others, much work remains to be done to optimize these technologies so that they can be retrofitted or installed with minimal impact on the overall operation and e ectiveness of the treatment system.  相似文献   
328.
The formation potential of four trihalomethanes (THMFP) and seven haloacetic acids (HAA7FP) in 13 source waters taken from four major water basin areas in China was evaluated using the simulated distribution system (SDS) chlorination method. The specific ultraviolet absorbance (SUVA254: the ratio of UV254 to dissolved organic carbon (DOC)), which ranged between 0.9 and 5.0 L/(mg m), showed that the organic compounds in di erent source waters exhibited di erent reactivities with chlorine. The HAA7FP of source waters ranged from 20 to 448 g/L and the THMFP ranged from 29 to 259 g/L. The HAA7FP concentrations were higher than the THMFP concentrations in all but one of the samples. Therefore, the risks of haloacetic acids (HAAs) should be of concern in some source waters. TCM (chloroform) and BDCM (bromodichloromethane) were the major THM constituents, while TCAA (trichloroacetic acid) and DCAA (dichloroacetic acid) were the major HAA species. Br-THM (brominated THM species) were much higher than Br- HAA (brominated HAA species), and the formation of Br-DBP (Br-THM and Br-HAA) should be of concern when the bromide concentration is over 100 g/L.  相似文献   
329.
采用近空间升华法制备了CdZnTe薄膜,并对其进行CdCl2退火,采用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)、紫外光谱仪、I-V测试仪等研究了退火对薄膜表面形貌、成分、结构以及光电性能的影响。结果表明,经过CdCl2退火后薄膜的晶粒尺寸明显增大,晶粒分布更加均匀;XRD分析结果显示,退火后薄膜的最强峰(111)峰的半峰宽变窄,薄膜沿(111)方向的择优取向明显增强;退火后薄膜的光学透过率降低,截止边红移,光学禁带宽度减小;薄膜的电阻率在退火后下降了两个数量级。  相似文献   
330.
为实现大批量样品中有机锡化合物的检测,提出用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行快速筛选.样品用模拟酸性汗液在(37±2)℃水浴中提取1h,ICP-MS进行测定,针对不同纺织品或皮革制品,依据其类别进行产品质量符合性判断:婴幼儿用品的测定值在0.5 mg/kg之下,其他类别样品的测定值在1.0 mg/kg之下,可认为符合产品质量安全要求.实验结果表明,ICP-MS测定锡元素的方法检出限为0.01mg/kg,精密度高于4.1%,加标回收率在90.22~101.80%之间.方法灵敏度高,操作简单,所用试剂量少,可实现对大量样品的快速筛选.  相似文献   
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