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61.
实验证明,亚硒酸钠对水稻外植体(成熟胚、幼穗)、愈伤组织和再生绿芽体细胞的生长都有不同程度的抑制作用,其抑制程度依次为再生绿芽>愈伤组织>外植体,但能促进它们的绿苗分化频率,特别在低硒浓度(1mg/L)处理组,并可改变它们的过氧化物酶同工酶的活性。 相似文献
62.
本文对有机过氧化物的结构特点。活性氧含量、浓度、稀释剂与危险性的关系进行了探讨,并为安全生产、使用和贮运有机过氧化物提出了对策。 相似文献
63.
64.
65.
以水稻为材料,研究了不同浓度的模拟N、P污水对幼苗过氧化物酶(POD,EC1.11.1.7)和超氧化物歧化酶(SOoD,EC1.15.1.1)及其同工酶等的影响,结果表明:在总氮浓度(Nr)为0─90mg/L和总磷浓度(P_T)为0─9mg/L范围内,POD与N、P浓度呈正相关,N_T超过90mg/L和P_T超过9mg/L这一阈值后呈下降趋势,NT在0─120mg/L和P_T在0─12mg/L范围内,SOD,丙二醛(MDA)与N、P浓度呈显著正相关;N、P能诱导产生新的同工酶带,苗高、可溶性蛋白分别与N、P浓度呈显著负相关. 相似文献
66.
67.
报道了久效磷对3种海洋微藻细胞内2种清除活性氧的关键性酶———超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的影响.结果显示:1在久效磷的胁迫下,扁藻和三角褐指藻细胞的超氧化物歧化酶(SOD)活性均表现出下降的总变化趋势,而叉鞭金藻细胞的SOD活性时而上升,时而下降,在整个胁迫过程中呈现出无规律性的变化.2随着久效磷胁迫时间的延长,3种微藻细胞的过氧化物酶活性均逐渐下降,表现出相同的变化规律性.这说明不同的藻种,久效磷对其细胞内酶活性的影响不尽相同.推测超氧化物歧化酶和过氧化物酶(POD)活性的降低是微藻细胞内过量产生活性氧,进而引起藻细胞膜脂过氧化伤害的主要原因之一. 相似文献
68.
选取两种水体中常见的重金属污染离子(Cu^2 和Cd^2 ),按一定的浓度梯度配制成溶液,并以此溶液饲养育珠蚌一定时间后,测定两种离子对育珠蚌肝脏中的酯酶(EST)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明,低浓度的重金属离子可以诱导3种酶活性的升高,而高浓度的离子则抑制酶的活性.同工酶电泳检测显示,高浓度的离子导致EST同工酶谱减少一条谱带,低浓度的离子则诱导产生新的SOD同工酶类型,但两种离子均未对POD同工酶谱产生影响.图6参10 相似文献
69.
在反相微乳液体系 (十六烷基三甲基溴化铵 \正丁醇 \异辛烷 \水 )中 ,用辣根过氧化物酶催化合成木质素 对甲酚共聚物 ,证实了反应的可行性。红外光谱的结果表明 ,木质素与对甲酚发生了聚合反应 ,差示扫描量热分析的结果也表明 ,引入对甲酚改善了木质素的热性能 ,合成的共聚物最高分子量可达 189万 相似文献
70.
三相鼓泡塔生物反应器培养黄孢原毛平革菌合成木素过氧化物酶系 总被引:8,自引:0,他引:8
利用三相鼓泡塔反应器固定化培养黄孢原毛平革菌,可以高效地合成木素过氧化物酶系,固定化载体为聚氨酯泡沫塑料.实验表明,合成木素过氧化物酶和锰过氧化物酶的最佳通气量均是1.0vvm。在此通气量下,最大木素过氧化物酶的酶活达367U/L,最大锰过氧化物酶的酶活达4.72U/mL。在使用相同的培养基和固定化载体单位体积用量条件下,与摇瓶培养相比,酶活分别增大1倍和1.2倍.一定条件下,在三相鼓泡塔中可以进行重复间歇培养生产木素过氧化物酶,连续进行了5批培养,每批最大木素过氧化物酶的活力均在250U/L以上,最高酶活出现在第二批为480U/L,总培养时间达22d.图9参15 相似文献