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161.
有机溶剂主要用作清洗、去油污、稀释和提取剂;许多溶剂也用作原料以制备其他化学产品。有机溶剂大多数属有毒有害物质,同类者毒性相似。 相似文献
162.
固相萃取高液相色谱法测定废水中苯酚和间甲酚 总被引:1,自引:1,他引:0
史坚 《环境监测管理与技术》2000,12(6):35-35
以苯乙烯-二乙烯基苯树脂为固相萃取柱,萃取废水中的苯酚和间甲酚,用MOS-Hypersil色谱法进行分离,不需要调节废水和流动相的pH值,加标回收率大于89%。 相似文献
163.
164.
采用正交设计和Box-Penhnken响应面设计,对分散液-液微萃取技术萃取水样中痕量十溴联苯醚的条件进行了筛选和优化,得到最佳条件:四氯乙烯为萃取剂(10μl)、丙酮作分散剂(1ml)、pH范围5~9、离子强度,2%NaCl及萃取时间10min。此优化条件下分散液-液微萃取技术的萃取回收率可达92.37%~104.38%,富集倍数为508~611。优化条件下方法的线性范围为0.01~100ng/ml,检出限(S/N=2)为3.0pg/ml,加标回收率为96.25%~102.16%,精密度为5.44%~6.34%。 相似文献
165.
固相微萃取-气相色谱法测定生活污水中壬基酚 总被引:1,自引:1,他引:0
采用固相微萃取-气相色谱法测定生活污水中的壬基酚,优化了萃取纤维涂层材料、萃取时间与温度、解析时间与温度、盐度、pH值、搅拌速度等试验参数。方法在0.001mg/L-1.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.0006mg/L,标准溶液平行测定的RSD为7.6%,生活污水加标回收率为42.7%-74.0%。 相似文献
166.
固相萃取- GC/MS法测定水中邻苯二甲酸酯类 总被引:3,自引:0,他引:3
采用固相萃取-GC/MS法测定水中6种邻苯二甲酸酯类有机污染物,比较了不同固相萃取柱对萃取效果的影响,优化了水样pH值、水样流量、穿透体积、洗脱溶剂、洗脱剂体积、洗脱流量等萃取条件。方法在0.050μg/L-800μg/L范围内线性良好,检出限为0.008μg/L~0.03μg/L,标准溶液测定的RSD≤10.5%,实际水样加标回收率为80.0%-100%。 相似文献
167.
浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α - 萘酚 总被引:2,自引:1,他引:1
基于非离子表面活性剂Triton X-114,采用浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α-萘酚,优化了影响浊点萃取的各种因素,包括样品酸度、表面活性剂体积分数、氢氧化钠溶液浓度、平衡温度和时间等,讨论了常见无机离子和可能共存的有机物的干扰。方法在0.010 mg/L~0.400 mg/L范围内线性良好,检出限为3.0μg/L,标准溶液测定的RSD为4.8%,水样加标回收率为94.3%~103%。 相似文献
168.
169.
研究了顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用测定饮用水中二甲基异冰片和土味素的方法。结果表明,当选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取纤维萃取头,萃取温度为60℃,萃取时间为40min时,得到二甲基异冰片标准曲线方程为y=122.59+157.76x,相关系数(R)0.9998;土味素的标准曲线方程为y=14.847+180.99x,相关系数(R)0.9999;检出限为0.1ng/L,相对标准偏差在0.99%~4.05%之间,加标回收率86.4%~109.5%。 相似文献
170.
北京公园水体中邻苯二甲酸酯类物质的测定及其分布特征 总被引:4,自引:2,他引:2
为了正确评估北京市公园水体受PAEs污染的程度,采集了北京11个公园湖水的水样,采用固相萃取-气相色谱联用技术检测了其中六种邻苯二甲酸酯类物质(PAEs)的含量,该方法加标回收率在73%~89.3%,RSD为5.9%~18.1%,检出限在0.40~4.58mg/L。实验结果为北京公园水体中总PAEs浓度在6.4~138.1μg/L,平均值为27.9μg/L,证明北京公园水体受到不同程度的PAEs污染,主要的污染物为邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(DEHP),其中东南部以及西北部的公园污染较严重。分析了PAEs在公园湖水底泥中和水体中的分布特征,结果显示,PAEs在湖水底泥中的含量明显大于在水体中的含量。 相似文献