气相色谱法测定水中挥发酚

本文介绍气相色谱法测定水中的挥发酚。采用乙酸酐衍化预处理，氢火焰检测器(FID)测定，给出了方法的精密度和准确度，使用了质量控制(QC)样品来考察方法的性能，比较了色谱法与经典的4-AAP法的测定结果，     

SO2衍生物对大蒜根尖细胞遗传损伤作用的研究

研究SO2体内衍生物--亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合液(31,mol.L-1/mol.L-1)对大蒜幼根细胞的遗传损伤效应.结果表明SO2衍生物处理可导致根尖细胞分裂异常,中期染色体粘连、间期细胞微核和双核频率明显增高;此外还可引起根尖部分细胞核碎解及核固缩.SO2体内衍生物的上述效应具有明显的时间-效应和剂量-效应关系.     

Formation of multiple trimethylsilyl derivatives in the derivatization of 17α-ethinylestradiol with BSTFA or MSTFA followed by gas chromatography-mass spectrometry determination

N,O-bis（trimethylsily）trifluoroacetamide （BSTFA） and N-methyl-N（trimethylsily） trifluoroacetamide （MSTFA） are common derivatization reagents used in the GC-MS analysis of estrogen steroids such as estrone （El） and 17α-ethinylestradiol （EE2）. In this study, three trimethylsilyl （TMS） steroid derivatives, mono- and di-trimethylsilyl EE2 and mono-trimethylsilyl El, were observed during the derivatization of EE2 with BSTFA or MSTFA and/or GC separation. Factors influencing the production of multiple TMS derivatives and their relative abundance were examined. It was found that both methanol and bisphenol A competed with estrogenic esteroids when reacting with silylation reagents, and thus affected the formation of TMS derivatives and their relative abundance in the derivatization products. Methanol was found to be more reactive than bisphenol A with the BSTFA reagent. None of the three solvents tested in this study could prevent the generation of multiple TMS derivatives during the derivatization of EE2 with BSTFA, followed by GC analysis. A similar result was observed using MSTFA as the derivative reagent followed by GC analysis. Thus, the suitability of BSTFA or MSTFA as the derivatization reagent for the determination of E1 and EE2 by GC-MS, under the conditions reported here, is questionable. This problem can be solved by adding trimethylsilylimidaz （TMSI） in the BSTFA reagent as recommended, and the performance of the method has been proved in this study.     

CuAl水滑石衍生物吸附Cr(Ⅵ)的性能研究

采用共沉淀法制备了CuAl-HTLs水滑石及其衍生物材料CuAl-LDOs,研究了CuAl-LDOs材料对Cr(Ⅵ)吸附反应动力学,并考察了pH值、反应温度对吸附容量的影响,通过对样品XRD和FT-IR表征分析了CuAl-LDOs对Cr(Ⅵ)的吸附过程;结果表明,CuAl-LDOs材料Cr(Ⅵ)吸附动力学曲线符合Elovich方程,其饱和吸附量达178.24mg/g;溶液的pH是影响吸附容量的重要因素,当pH=6时,样品对Cr(Ⅵ)的吸附性能最好;温度会影响吸附和脱附反应的平衡,当温度为40℃时,样品吸附性能最好。通过对CuAl-HTLs水滑石、衍生物材料CuAl-LDOs和CuAl-HTLs水滑石吸附Cr6+后烘干再生的材料CuAl-Reg的XRD和FT-IR分析发现,CuAl-LDOs对Cr(Ⅵ)的吸附本质上属化学吸附,对阴离子的吸附机制是通过结构重建来实现的,由于记忆效应CuAl-LDOs在吸附阴离子后可以恢复形成层状水滑石结构。     

杯[4]芳烃及其酯类衍生物对贵金属离子银的回收研究

应用对叔丁基杯[4]芳烃及其酯类衍生物对液相中的银离子进行回收,讨论了在不同pH值条件下回收液相中的银离子。在去除有机溶剂正辛烷对回收的影响后,发现对叔丁基杯[4]芳烃及其酯类衍生物在强酸性条件下对银离子均有一定的萃取能力,且对叔丁基杯[4]芳烃乙酸乙酯对银离子的萃取能力明显要高于对叔丁基杯[4]芳烃。反萃取剂选用硫代硫酸钠,但其反萃取效率随着原液酸性的增强而减少,且对酯类体系几乎无反萃取效果。     

甲壳素及其衍生物的开发前景

甲壳素是一种天然的生物高分子 ,是仅次于纤维素的第二大可再生资源。系统介绍了提取甲壳素的原料来源及提取方法。对国内外甲壳素制取壳聚糖的方法和工艺条件作了详细的介绍 ,着重阐述了壳聚糖及其衍生物的生产方法以及在医药、食品、日化、农业、化工、环保、造纸、纺织等许多领域的应用现状和开发前景     

二氧化硫诱导蚕豆气孔保卫细胞死亡效应研究

采用蚕豆叶面气孔保卫细胞,研究SO2衍生物(Na2SO3与NaHSO3混合液,3:1,mmol·L-1)对细胞的致死效应.结果表明,在浓度1～4mmol·L-1内,SO2衍生物暴露3h可使表皮保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,并致胞内活性氧和Ca2+水平升高;随着处理浓度的提高细胞死亡率增高.一定浓度的抗坏血酸(AsA)或过氧化氢酶(CAT)与SO2衍生物共同作用时,胞内活性氧水平降低,细胞死亡率下降.Ca2+螯合剂乙二醇双四乙酸(EGTA)或Ca2+通道抑制剂LaCl3与SO2衍生物共同作用时,胞内钙水平与细胞死亡率降低.LaCl3能降低H2O2诱导的细胞死亡率.研究结果表明,SO2致蚕豆保卫细胞死亡与胞内活性氧水平增高有关,活性氧能激活质膜Ca2+通道,使胞外Ca2+内流,造成胞内Ca2+浓度升高,介导细胞死亡;胁迫组气孔保卫细胞活性降低或死亡,将导致气孔运动失调.     

谁拎走了你的菜篮子

作为20世纪的重大发明之一,塑料,确实大大方便了我们的生活,而它的衍生物——塑料袋,就更与我们密不可分了。尤其上街买菜,不论豆腐、猪肉,还是茄子、土豆……这样说吧,除了卖菜的人不能用塑料袋拎回家之外,别的,你都能拎回来。     

甲壳素,壳聚糖及其衍生物在水处理中的应用

甲壳素，壳聚糖及其衍生物是从虾，蟹等壳中提取制备的天然高分子聚合物，在水处理中可和作吸附剂，絮凝剂，杀菌剂，离子交换剂和膜制剂等，是一类性能优良，前景广阔的新型水处理材料。     

萃取第三相形成过程中废水处理的去污机理

用漏斗试验法研究了［β－萘磺酸＋劳伦酸（钠）］－水－三辛胺（煤油）体系的萃取去污机理,结果表明,在萃取过程中除水溶性β－萘磺酸和劳伦酸的可溶部分各自与三辛胺萃取剂反应生成胺盐,并进一步聚合后形成萃取第三相外,劳伦酸的悬浮颗粒部分被第三相粘结除去,劳伦酸钠以分子形态被第三相吸附除去。并在合适的萃取条件下所涉及体系以COD计的去污率可达到95％左右。由此提出＂萃取－混凝－浮上＂的去污机理。