木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶对染料脱色的性能比较

通过控制培养基中Mn2+的浓度获得只含有木质素过氧化物酶(LiP)或锰过氧化物酶(MnP)的单一酶培养物,用于比较LiP和MnP对染料降解脱色的条件和能力的差异.结果表明,LiP对橙Ⅰ降解脱色的最佳条件为h2O₂0.15 mmol/L,pH 3.0,温度40 ℃;MnP为h2O₂0.15 mmol/L,pH 3.5,温度40 ℃.最佳条件下,考察LiP和MnP作用下染料浓度和染料类型对脱色的影响,发现LiP作用下脱色率明显高于MnP作用下的脱色率,表明LiP可作用的染料浓度比MnP高,可作用的染料范围比MnP大.由此认为LiP具有比MnP更强的脱色能力.      

除草剂苯噻草胺污染对多食鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium multivolum)抗氧化酶和ATP酶的影响

研究了暴露于苯噻草胺中的多食鞘氨醇杆菌Y1菌株中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(CAT)和ATP酶活性在短期内的变化.结果表明,苯噻草胺对细菌SOD活性诱导作用明显,尤其对处于对数生长期的细菌所产生的影响大于稳定生长期的细菌.苯噻草胺对CAT也有强烈的诱导作用,对处于不同生长阶段细菌的影响类似于对SOD的影响结果.苯噻草胺能激活ATP酶,但在细菌生长阶段影响较小.抗氧化酶和ATP酶相结合作为该类化合物对土壤污染胁迫的敏感生物指示物具有一定的可行性.     

Catalyzed degradation of disperse dyes by calcium alginate-pectin entrapped bitter gourd （Momordica charantia） peroxidase

Calcium-alginate pectin entrapped bitter gourd peroxidase (BGP) has been employed for the treatment of disperse dyes: Disperse Brown 1 (DB 1) and Disperse Red 17 (DR 17). Peroxidase alone was unable to decolorize DR 17 and DB 1. However, the investigated dyes were decolorized maximally by BGP in the presence of 0.2 mmol/L redox mediator, violuric acid (VA). A slow decrease in percent decolorization was observed when VA concentration was higher than 0.2 mmol/L which could likely be due to the high reactivity of its aminoxyl radical (> N–O.) intermediate, that might undergo chemical reactions with aromatic amino acid side chains of the enzyme thereby inactivating it. Maximum decolorization of the dyes was observed at pH 3.0 and 40°C within 2 hr of incubation. Immobilized peroxidase decolorized 98% DR 17 and 71% DB 1 using 35 U of BGP in batch process in 90 min. Immobilized enzyme decolorized 85% DR 17 and 51% DB 1 whereas soluble enzyme decolorized DR 17 to 48% and DB 1 to 30% at 60°C. UV-visible spectral analysis was used to evaluate the degradation of these dyes and their toxicity was tested by Allium cepa test. The generally observed higher stability of the bioaffinity bound enzymes against various forms of inactivation may be related to the specific and strong binding of enzyme with bioaffinity support which prevents the unfolding/denaturation of enzyme. Thus entrapped peroxidase was found to be effective in the decolorization of the investigated dyes.     

正反胶束体系中木素过氧化物催化氧化藜芦醇条件优化

对比研究了单鼠李糖脂(RL)构建的反胶束和胶束体系中木素过氧化物酶(Lip)催化氧化藜芦醇(VA)的各主要影响因素,同时探讨了疏水性底物VA在非均相反胶束介质中的分区系数.结果表明:在30℃下,在RL/异辛烷-正己醇(V:V,1:1)/水反胶束体系中,Lip能保持较高活性的最佳介质条件是:pH=3.8,[RL]=10mmol/L,w0=15.0,[H2O2]=74μmol/L,这不同于RL胶束介质中的最佳催化条件: pH=3.4, [RL]=0.012mmol/L, [H2O2]=2.45mmol/L.在最佳催化条件下,Lip的半衰期达40h,催化活力是胶束水相中的2.86倍.根据两相模型及相应的动力学方法计算得出VA主要增溶于反胶束拟相中,其在反胶束拟相和有机相间的分区系数为70.4.分区系数的确定对于进一步讨论RL反胶束体系中Lip催化氧化VA的动力学机制而言具有重要意义.     

模拟酸雨对龙眼叶绿体的伤害效应

龙眼叶绿体超氧化的歧化酶（SOD）和抗坏血酸过氧化物酶（AsA-POD)活性，谷胱甘肽（GSH）和抗坏血酸含量（AsA)含量随酸雨的pH值下降而降低，膜脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量则随酸雨的pH下降而增加。pH3.0的酸雨胁迫2h，SOD和AsA-POD活性，GSH和AsA含量有所增加，并随胁迫时间的延长而下降。pH3．5的酸雨处理使类整体膜崩解，叶绿体基粒片层结构混乱；pH3.0的酸雨处理的叶绿体片层结构伤害更为严重。图5图版2参21     

磺胺甲恶唑污染对颤蚓的氧化胁迫

在实验室模拟条件下分别采用动、静态生物实验方法,研究了不同浓度的磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMZ)对颤蚓(Monopyle phorus limosus)体内抗氧化防御系统的影响以及颤蚓暴露于单一浓度的SMZ后,其体内典型的抗氧化酶,超氧化物歧化酶(SOD)的活性随时间的响应。结果显示:染毒8d后,颤蚓体内SOD的活性先降低后逐渐升高。SMZ染毒浓度达到1.00mg·L-1时,SOD的活性被显著诱导(P<0.01),为对照组的1.30倍。过氧化物酶(POD)活性的变化趋势明显分为先升高、再降低2个阶段。染毒浓度达到0.25mg·L-1时,POD的活性受到最大诱导(P<0.01),约为对照组的1.40倍。各处理组过氧化氢酶(CAT)的活性均高于对照组,并且随着SMZ暴露浓度的增加,CAT活性的变化趋势是逐渐降低的,与SMZ染毒浓度间存在较好的剂量-效应关系。随着SMZ暴露时间的延长,SOD、POD和CAT的活性变化趋势类似,均为先升高后降低,并在第8天时达到最大值(P<0.01),增长率分别为32%、26%和82%。综上,SMZ能诱导颤蚓体内产生氧化胁迫,而CAT在活性氧自由基的清除中发挥主要作用。     

“三驾马车”跑出新安全——清远市美亨新材料科技有限公司安全生产工作掠影

一走进清远市美亨新材料科技有限公司(以下简称美亨科技)的生产区域,就看见高耸的“安全第一,预防为主”8个大字格外醒目。作为一家以生产过氧化物为主的危险化学品企业,美亨科技通过制定严格的规章制度、加大科技投人和营造安全文化氛围的“三驾马车”并驾齐驱模式,开启了新形势下做好安全生产工作的新路子。     

交替处理不同废水对白腐真菌处理体系的影响研究

白腐真菌反应器的连续运行是否与木质素过氧化物酶系直接相关是其用于处理难降解有机废水的关键问题。针对此问题,构建白腐真菌处理体系对垃圾渗滤液和焦化废水被交替处理（序批式运行）,考察交替处理过程中白腐真菌处理体系的变化。结果显示：在交替处理过程中,黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)好氧丝状生物膜并未出现明显的适应期,能够连续合成木质素过氧化物酶（56～376 U/L）;每批废水的pH都表现为由碱性向酸性变化;COD、氨氮和磷酸盐的去除未受废水交替处理的影响,且在垃圾渗滤液中分别达到43%～44%、70%～71%和17%～25%的去除率,在焦化废水中分别达到26%、33%和57%的去除率。表明基于P. chrysosporium好氧丝状生物膜构建的难降解有机废水处理体系是以木质素过氧化物酶系为基础,可能与难降解废水的种类无关。     

黄孢原毛平革菌过氧化物酶及其对污染物的降解

黄孢原毛平革菌由于其所产胞外过氧化物酶系(主要由木素过氧化物酶和锰过氧化物酶组成)的独特酶降解机理,能降解多种有机污染物,在环境工程中有着巨大的应用前景。通过产酶研究,极大地提高了过氧化物酶活力,并应用于工业化生产。     

丁二烯聚合反应失控机理及安全防控

针对历年来发生的丁二烯事故,分析事故发生原因主要包括丁二烯泄漏、聚合失控和丁二烯过氧化物累积被引燃引爆3类。重点综述了丁二烯聚合机理与潜在风险,其中丁二烯二聚主要受温度的影响;丁二烯含氧自由基聚合主要受温度、氧、杂质(铁离子和水)等影响。总结了针对性的安全防控措施,包括丁二烯系统氧含量控制、温度控制、杂质控制,以及聚过氧化物的处置。