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81.
异烟酸——吡唑啉酮光度法测定水中氰化物方法的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
在用异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物时,用氢氧化钠代替,N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂,配制吡唑啉酮作试验,结果表明,改进法代替标准法是可行的,且改进后的显色剂较原显色剂稳定。 相似文献
82.
以TiO2 为催化剂对非均相纳米光催化降解杀虫剂哒螨酮进行了机理研究 .结果表明该反应遵循一级动力学方程 .速率常数为 0 0 2 95 7min-1 ,半衰期为 2 3 4 4min .重点利用气质联用 (GC MS)结合与标准品 ,合成化合物相对照的方法 ,鉴定出反应过程中可能产生的 8种中间产物 .据此 ,提出了降解路线 .同时用PM3算法计算模拟前线电子密度 (FED2 ) .证明哒螨酮分子中S原子上分布的FED2 最大 ,是诱发降解系列反应的起始位点 .此结论与实验结果———光催化降解哒螨酮的初始步骤是分子的苯环和杂环之间碳硫键的断裂相一致 相似文献
83.
采用活性炭吸附,二硫化碳解析,毛细管气相色谱法同时测定空气与废气中的正丁烷、丁酮、醋酸异丙酯,采样体积以45L计,方法最低检出限分别为:正丁烷0.002mg/m^3,丁酮0.0024mg/m^3,醋酸异丙酯0.0028mg/m^3。 相似文献
84.
异烟酸—吡唑啉酮光度法测定氰化物的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用次氯酸钠代替氯胺T为活性氯试剂进行的方法,比较了这两种试剂对测定条件和结果的影响,且对蒸馏预处理方法进行了改进,并提出了在蒸馏预处理及使用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定过程中的注意事项。 相似文献
85.
介绍了以清洁水质和标准样品为实验对象,分别采用气相色谱法和吡唑啉酮光度法进行对比实验,根据实验结果证明了用气相色谱法替代吡唑啉酮光度法测定三氯乙醛的可行性。 相似文献
86.
CeO_2-TiO_2复合纳米纤维光催化降解醛酮类污染物的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用同轴静电纺丝法制备了CeO2-TiO2复合纳米纤维,并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、程序升温脱附仪和紫外-可见光谱能谱(UVVis)仪表征了CeO2-TiO2纳米纤维的相组成和微观形貌,分析了CeO2-TiO2纳米纤维对醛酮的吸附强度与光电化学特性.同时,研究了CeO2配比量、光源条件和重复使用性对降解甲醛污染物的影响规律.结果表明,CeO2质量配比为50%的CeO2-TiO2催化剂对甲醛降解效率最高;在无光和可见光条件下,CeO2-TiO2催化剂对甲醛的降解效率分别为13.5%和25.3%,在紫外光下CeO2-TiO2催化剂对甲醛的降解效率为92.5%;随着光催化循环次数的增加,可见光下CeO2-TiO2催化剂对甲醛的降解效率逐渐增高,紫外光下CeO2-TiO2催化剂对甲醛的降解效率维持在92.5%左右.利用催化剂样品CT50对柴油机尾气中醛酮类排放污染物进行光催化降解的应用发现,CeO2-TiO2催化剂对醛类污染物的降解效率为85.4%,酮类污染物的降解效率为81.3%,苯甲醛和甲基苯甲醛的降解效率分别为80.4%和80.3%.表明CeO2-TiO2催化剂具有较强的光催化降解醛酮类污染物的能力. 相似文献
87.
采用静态顶空气相色谱法同时测定水中正丁烷、丁酮、醋酸异丙酯,最低检出限分别为正丁烷61μgL、丁酮40μgL、醋酸异丙酯12μgL。 相似文献
88.
聚乙烯醇在酸性条件下与甲醛反应生成的聚合物 ,即聚乙烯醇缩甲醛胶 ,比聚乙烯醇溶液具有粘接力强、粘度大、耐水性强、成本低廉等优点 ,广泛应用于多种壁纸、纤维墙布、瓷砖粘贴、内墙涂料及多种腻子胶的粘合剂等 ,是我国合成胶粘剂的大宗品种之一 ,我国的消费量达 2 0 0kt/a以上。该胶粘剂因游离甲醛含量过高 ,刺激人的眼睛及呼吸系统 ,危害人体健康 ,发达国家早已禁用 ,我国北京、四川等地也制订了地方法规 ,禁止聚乙烯醇缩甲醛胶 (10 6胶、10 7胶 )用于室内装饰装修。为了规范市场、保护居民健康 ,国家质量监督检验检疫总局会同国家… 相似文献
89.
HPLC法测定水和废水中的醛酮类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
胡冠九 《环境监测管理与技术》2004,16(2):25-27
将水样用1mol/L柠檬酸缓冲液调节至酸性(pH=3),其中醛酮类化合物与2,4-二硝基苯肼(DNPH)发生衍生化反应,生成稳定的化合物——腙,经C18固相萃取小柱富集、乙腈淋洗后,用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(HPLC)经32 min完成15种醛酮类化合物定性、定量分析。当测定样品为100mL时,检测限均为μg/L级,其中丙酮最高为16μg/L,丁醛最低为1.1μg/L,一般在2μg/L~6μg/L之间。 相似文献
90.
采用臭氧氧化法对模拟废水中难生物降解的呋吗唑酮 (FTD)进行降解实验研究 ,藉助UV VIS ,IR ,1 H NMR谱图对反应机理进行了初步探讨 .研究表明 ,pH值显著影响臭氧氧化的反应机理 :酸性条件下 ,臭氧以自身氧化为主 ,可迅速破坏FTD分子的共轭结构 ,但氧化不彻底 ;只有在强碱性条件下且保持臭氧氧化始终以·OH自由基反应为主时 ,方能高效地对FTD分子及中间体进行取代、开环、破坏和氧化 ,生成二氧化碳、水、无机氮及少量残余甲醛、草酸和低级脂肪酸 ,持续反应可完全矿化 . 相似文献