全文获取类型
收费全文 | 983篇 |
免费 | 104篇 |
国内免费 | 399篇 |
专业分类
安全科学 | 114篇 |
废物处理 | 66篇 |
环保管理 | 38篇 |
综合类 | 908篇 |
基础理论 | 185篇 |
污染及防治 | 131篇 |
评价与监测 | 27篇 |
社会与环境 | 14篇 |
灾害及防治 | 3篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 35篇 |
2022年 | 44篇 |
2021年 | 44篇 |
2020年 | 51篇 |
2019年 | 57篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 27篇 |
2016年 | 40篇 |
2015年 | 43篇 |
2014年 | 71篇 |
2013年 | 69篇 |
2012年 | 44篇 |
2011年 | 69篇 |
2010年 | 70篇 |
2009年 | 67篇 |
2008年 | 72篇 |
2007年 | 68篇 |
2006年 | 54篇 |
2005年 | 39篇 |
2004年 | 41篇 |
2003年 | 39篇 |
2002年 | 46篇 |
2001年 | 36篇 |
2000年 | 36篇 |
1999年 | 30篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 45篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 26篇 |
1991年 | 16篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有1486条查询结果,搜索用时 531 毫秒
641.
饮用水及地表水中痕量铝的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对方法中的一些可能影响样品中元素Al吸收信号的因素进行了研究,提出用氘灯校背景无火焰原子吸收分光光度法测定饮用水及地表水中的痕量铝,并给出最佳的仪器操作条件.该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、共存元素干扰较少等优点.方法的检测限为0.009 mg/L,线性范围0.00~0.050 mg/L,回收率95.0%~110%,10次测定相对标准偏差平均为5.0%,可以直接用于饮用水及地表水中痕量铝的测定. 相似文献
642.
643.
东湖溶解态磷酸酸酶的活性,动力学特征及其空间分布 总被引:3,自引:0,他引:3
湖泊中酶的活性是具有监测意义的生物化学参数。不同季节东湖纳污点的溶解态碱性磷酸酶活性显著高于湖区水样中的相应值。在纳污点和湖区,APADiss与溶解正磷酸盐浓度的关系不尽一致,与表层水相比,富营养型硝区沉积物间隙水中的APADiss及其动力学参数均明显不同,郭郑湖区表层水APADiss的非均一性空间分布是不同来源且具有不同动力学特征的酶循不同的反同制共同作用的结果,它反应了湖泊污染程度、营养水平以 相似文献
644.
645.
制取高浓度臭氧水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用介质阻挡强电离放电技术制取高浓度臭氧,使用射流器和气液溶解分离器溶解臭氧制取高浓度臭氧水,讨论了应用臭氧量,气液比,系统压力和气液溶解方式对臭氧水浓度和臭氧有效溶解效率的影响。 相似文献
646.
647.
648.
溶解有机质,作为全球碳循环的主要组成部分,在水生生态系统的各种物理、化学和生物过程中扮演着非常重要的角色。富集分离溶解有机质是研究其化学特征和环境地球行为的必要前提。在总结XAD树脂分离技术在溶解有机质富集分离的基础上,本文对其它三种常用的分离方法—二乙氨基乙基纤维素(DEAE)吸附分离法、超滤(UF)分离法以及反渗透(RO)分离法进行了综述。介绍了各分离方法的分离原理、分离流程、存在的优缺点及应用范围。最后对超滤或反渗透与XAD树脂相结合的联用技术在溶解有机质环境地球化学研究中的应用前景进行了展望。 相似文献
649.
贵州百花湖水中溶解有机质的分子量分布随深度的变化规律 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效体积排阻色谱法测量了百花湖水中溶解有机质的分子量及其分布。结果表明百花湖水中溶解有机质(DOM)主要以分子量小于3500道尔顿(Da)的组分为主,其中重均(Mw)和数均(Mn)分子量分别界于2300~2500 Da和1900~2150 Da之间,说明其主要来源于降水对土壤有机物的淋滤和径流作用。根据色谱分析的结果,可以把溶解有机质的分子量分布分为四个组分:大分子量组分(MW〉3500 Da);中等偏大分子量组分(3500~2000 Da);中等分子量组分(2000~1000 Da)和小分子量组分(MW〈1000 Da)。由于生物活动和光降解作用以及有机物的分解作用,导致各分子量组分随深度的变化规律不同,其中分子量在3500~2000 Da之间的有机物的含量随深度的增大而增大,其余组分的含量随深度的增大而减少。计算所得的溶解有机质的Mw和Mn在表层较小,在中部随深度基本保持不变,到底部又变大。这种变化趋势与分子量组分的变化结果一致。 相似文献
650.
采用3种铁基吸附剂(FeSO4•7H2O、针铁矿、Fe0)和铝基吸附剂(Al(OH)3),对某起爆药污染场地土壤中锑(Sb)进行稳定化处理,通过等温吸附实验、批量浸出实验、比表面积测定以及BCR分析,研究了铁、铝单一和混合吸附剂的稳定化效果以及稳定化前后土壤比表面积及Sb形态的变化.结果表明:不同铁基吸附剂对Sb的等温吸附符合Freundlich模型,FeSO4 (log Kf= 5.85)的吸附能力明显高于Fe0 (log Kf = 3.21)和针铁矿(log Kf = 4.32);稳定时间为10d的条件下,不同铁基吸附剂对Sb的稳定化效率随添加量的增大而提高,且10%FeSO4(97.1%) > 10% Fe0(72.3%) > 针铁矿(41.0%);FeSO4的添加明显促进了土壤中Zn、Cu、Pb的浸出,达到原土壤浸出浓度的1990.2、2.8倍和21.6倍,添加Al(OH)3后能够显著降低Zn、Cu、Pb的浸出浓度,添加量为4%时,稳定化效率分别达到93.8%(Zn)、93.5%(Cu)和98.3%(Pb);5%FeSO4和4% Al(OH)3混合吸附剂对Sb及Zn、Cu、Pb的综合稳定化效率最好,处理10d后稳定化效率最高可达94.6%、74.2%、82.2%和97.6%;进一步分析表明,混合吸附剂添加后比表面积能够达到原土壤的1.31~1.67倍,残渣态Sb比例增加0.037~0.197倍,与稳定化效果相一致,表明铁铝混合吸附剂是处理起爆药污染场地复合重金属污染土壤的有效途径. 相似文献