首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   614篇
  免费   63篇
  国内免费   197篇
安全科学   73篇
废物处理   45篇
环保管理   29篇
综合类   409篇
基础理论   150篇
污染及防治   96篇
评价与监测   41篇
社会与环境   11篇
灾害及防治   20篇
  2024年   6篇
  2023年   14篇
  2022年   19篇
  2021年   34篇
  2020年   28篇
  2019年   27篇
  2018年   17篇
  2017年   18篇
  2016年   31篇
  2015年   31篇
  2014年   55篇
  2013年   30篇
  2012年   38篇
  2011年   42篇
  2010年   36篇
  2009年   31篇
  2008年   39篇
  2007年   51篇
  2006年   45篇
  2005年   41篇
  2004年   41篇
  2003年   26篇
  2002年   21篇
  2001年   25篇
  2000年   18篇
  1999年   19篇
  1998年   14篇
  1997年   10篇
  1996年   16篇
  1995年   11篇
  1994年   8篇
  1993年   7篇
  1992年   7篇
  1991年   7篇
  1990年   3篇
  1989年   5篇
  1988年   3篇
排序方式: 共有874条查询结果,搜索用时 0 毫秒
861.
粉煤灰催化H2O2氧化水中对硝基酚研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用粉煤灰做催化剂,研究了在常温常压下对H2O2氧化对硝基酚(PNP)的催化性能.在分析粉煤灰理化性质的基础上,考察了粉煤灰种类,不同预处理方法以及粉煤灰投加量、pH、反应时间、H2O2浓度等因素对PNP去除率的影响.结果表明,比表面积大,未燃炭含量高的粉煤灰催化效果好;经过350℃预处理可以有效提高其催化性能;在pH=2,反应时间为60 min, H2O2起始浓度为200 mg/L, 粉煤灰投加量为60 g/L的条件下,热处理粉煤灰对PNP的去除率为62.38%.其中,粉煤灰的比表面积、未燃炭以及活性金属氧化物均是影响其催化活性的重要因素.在催化氧化对硝基苯酚过程中,吸附占有重要作用,为总去除率的65.97%.粉煤灰可以重复使用,随使用次数增加,粉煤灰催化性能提高.第2次、第3次对PNP的去除率分别为82.47%和98.72%,之后的9次实验中去除率均保持在99%左右,在使用12次后催化性能降低.  相似文献   
862.
不同基质共代谢降解2,4,6-三硝基苯酚的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
以葡萄糖、可溶性淀粉、乙酸钠和苯酚作为共基质,通过35℃恒温生化培养箱缺氧驯化污泥,间歇恒温振荡试验研究了在不同共代谢基质条件下,2,4,6-三硝基苯酚(TNP)的缺氧降解性能。结果表明,经过驯化的微生物加入葡萄糖和苯酚作为碳源,在TNP∶苯酚∶葡萄糖为10∶3∶100的比例下,TNP生物降解率可以从不加碳源时的31.2%提高到86.6%;不同共基质条件下TNP的降解均符合一级反应动力学方程,反应速率常数大小依次是K苯酚K葡萄糖K葡萄糖+苯酚,其中葡萄糖和苯酚同时作为共基质时TNP降解速率常数最大为0.019 h-1。  相似文献   
863.
省际贸易带来的污染转移问题尚未得到足够重视和研究。本文利用相关的数据,从工业废水量、化学需氧量、石油类和工业固体废物(煤矸石)4个指标对省际原煤贸易中的污染转移进行了定量化分析,初步建立了省际原煤贸易中污染转移量评价的方法,并选择原煤调出量大的山西省和调入量大的山东进行案例研究。结果表明,2006年山西因省际原煤贸易而多产生的工业废水量、化学需氧量(CODcr)、石油类和工业固体废物(煤矸石)分别为44 686.37-50 044.97万t、68 036.7-77 509.4t、2 172.4-2 253.9t和3 607.52-4 021.20万t,实际多排放的工业废水量、CODcr和石油类分别为16 434.04-19 450.01万t、8 818.8-13 215.9t和487.2-557.3 t;而山东因省际原煤贸易而少产生的工业废水量、CODcr、石油类和工业固体废物(煤矸石)分别为39 706.51-48 204.30万t、48 301.4-52 350.5 t、1 068.8-1 120.4 t和1 756.68-1 943.66万t,实际少排放的工业废水量、CODcr和石油类分别为20 868.53-29 041.92万t、10 102.2-12 764.0 t和328.7-379.6 t。  相似文献   
864.
以Ti板为阴极、Ti/IrO2-Ta2O5电极为阳极,采用三维电极法处理六硝基茋生产废水。通过单因素实验和正交实验确定的最佳工艺条件为:电解电压8 V,电解时间4 h,极板间距5 mm,初始废水COD=3 120 mg/L,m(玻璃珠)∶m(活性炭)=1∶3(选定活性炭的质量为5.0 g),ρ(硫酸钠)=500 mg/L。在此最佳工艺条件下,废水COD去除率为36.5%。  相似文献   
865.
1982~2010年湖北省人口分布格局变迁及其影响因素   总被引:3,自引:0,他引:3  
以人口普查数据为基础,采用空间分析技术,对1982~2010年湖北省人口分布的变迁及原因进行研究。结果表明:(1)湖北省人口分布具有显著的空间差异:区域尺度上,人口分布由东向西梯度递减,且梯度差异不断扩大;地市尺度上,武汉市始终是人口密度最高的地区,神农架、恩施、十堰、宜昌始终是人口密度最低的地区;县级尺度上,人口两极分化明显;省域尺度上,人口密度高值区长期呈三足鼎立的态势,人口重心始终位于几何中心以东,并不断向东迁移;(2)湖北省人口格局形成的原因是多方面的:自然地理差异是奠定湖北人口分布格局的决定因子;社会经济发展对湖北人口分布在自然基础上进行再塑造;区域发展战略对湖北人口分布的变迁起着重要导向作用;开发历史也在一定程度上影响了人口分布的布局。  相似文献   
866.
在光催化反应器中,以紫外光为光源,直流电场作为推动力,溶液中提供足够量的溶解氧,掺杂锰的二氧化钛电极作为正极,不锈钢网电极作为负极,考察了紫外光强、电压、溶解氧等参数对浓度为50 mg/L 4-硝基苯胺的降解效率的影响程度。实验结果表明:在紫外光强度为1 000μW/cm2,电压24 V,DO值8 mg/L条件下,锰掺杂的二氧化钛对4-硝基苯胺废水的光催化降解效果最佳。当光催化装置运行达到1.5 h左右,废水中4-硝基苯胺去除率可高达99.2%,COD去除率高达78.8%,TOC去除率高达80.3%,经处理后的4-硝基苯胺废水可实现达标排放。  相似文献   
867.
对应用定量构效关系及替代生物种间相关方法估算有机污染物的毒性进行了评述,结果表明,对以非反应性毒性机理起主导作用的大量不同的有机污染物,定量构效关系及替代生物种间相关方法预测毒性均非常成功。同时指出了所讨论的每一种方法的优点与不足。  相似文献   
868.
通过超声置换反应制备钯铜共修饰海绵铁三金属催化剂(Pd-(Cu-s-Fe0)),研究了三金属负载顺序、金属负载量、材料投加量以及重复利用对材料降解对硝基苯酚(PNP)的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)表征材料表面结构特征.结果表明,Pd-(Cu-s-Fe0)催化活性高于Cu-(Pd-s-Fe0)和(Cu-Pd)-s-Fe0;Cu和Pd的最佳负载量分别为5%和0.025%.在100mL初始浓度为100mg/L的PNP溶液中投加3g Pd-(Cu-s-Fe0)并超声反应30min,PNP的降解率超过80%,降解反应基本符合一级动力学方程;Pd-(Cu-s-Fe0)材料循环利用4次表现出良好的循环利用性能.此外,PNP的主要催化还原产物是对氨基苯酚(PAP),主要的反应路径是催化还原反应.  相似文献   
869.
膨润土对Pb2+的吸附性能及影响吸附的主要因素   总被引:30,自引:0,他引:30  
探讨了天然膨润土对Pb^2+的吸附性能及其主要影响因素,天然膨润土对Pb^2+的吸附能力很强,当Pb^2+的浓度小于20mg/L时,去除率可达99%以上,吸附受溶液PH、吸附剂用量以及振荡时间的影响,但溶液中存在的有机污染物不影响膨润土对Pb^2+的吸附。  相似文献   
870.
考察了EDTA对微电解体系降解对硝基酚的影响及作用机制,结果表明,EDTA能够提高微电解处理对硝基酚的效果;单因素试验法确定了微电解/EDTA体系处理1000mg·l~(-1)对硝基酚的最佳条件:铁屑量120g·l~(-1),碳量20g·l~(-1),pH值为3,EDTA浓度1mmol·l~(-1).在此条件反应60min,对硝基酚去除率为89.7%,而常规微电解在最佳条件下对硝基酚的去除率仅为53.8%.值得关注的是EDTA不仅提高了对硝基酚的去除率,而且拓宽了微电解体系对pH值的适应范围,在中性条件下微电解/EDTA体系对硝基酚的去除率达到了63.5%,而相同条件下传统微电解法仅为19.5%.同时,通过对降解产物的鉴定,分析了对硝基酚在微电解/EDTA体系的降解途径.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号