全文获取类型
收费全文 | 2162篇 |
免费 | 189篇 |
国内免费 | 861篇 |
专业分类
安全科学 | 172篇 |
废物处理 | 125篇 |
环保管理 | 160篇 |
综合类 | 1935篇 |
基础理论 | 232篇 |
污染及防治 | 501篇 |
评价与监测 | 78篇 |
社会与环境 | 4篇 |
灾害及防治 | 5篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 68篇 |
2022年 | 96篇 |
2021年 | 118篇 |
2020年 | 101篇 |
2019年 | 92篇 |
2018年 | 57篇 |
2017年 | 55篇 |
2016年 | 93篇 |
2015年 | 130篇 |
2014年 | 187篇 |
2013年 | 139篇 |
2012年 | 153篇 |
2011年 | 177篇 |
2010年 | 133篇 |
2009年 | 183篇 |
2008年 | 178篇 |
2007年 | 145篇 |
2006年 | 140篇 |
2005年 | 125篇 |
2004年 | 78篇 |
2003年 | 107篇 |
2002年 | 105篇 |
2001年 | 64篇 |
2000年 | 63篇 |
1999年 | 72篇 |
1998年 | 41篇 |
1997年 | 32篇 |
1996年 | 38篇 |
1995年 | 48篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 24篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有3212条查询结果,搜索用时 540 毫秒
501.
CAST工艺高温短程硝化的实现及其除磷性能 总被引:1,自引:1,他引:0
以模拟废水为研究对象,考察了22、25、28℃这3个温度下CAST反应器内短程硝化的实现及其除磷性能.结果表明,不同温度下系统的TN去除均稳定在80%以上,且NH_4~+-N去除良好.当温度为22℃和25℃时系统内未观察到亚硝积累,除磷率为94. 3%和86. 9%,升高温度至28℃,反应器内亚硝积累率为87. 2%,实现稳定的短程硝化.此外,高温短程硝化阶段(28℃),系统释、吸磷能力较22℃和25℃均有所下降,且厌氧段释磷量/COD消耗量(P/C)比明显低于前两个阶段.然而,该温度条件下反应器除磷性能并未恶化,除磷率为68. 9%,说明进水碳源充足不仅能保证CAST工艺对TN的去除,同时可用于解毒NO_2~-以减弱其对聚磷菌的抑制.不同温度条件下的污泥吸磷小试发现,O_2、NO_3~-、NO_2~-均可作为电子受体进行吸磷,其中好氧吸磷速率高于以NO_3~-和NO_2~-为电子受体的反硝化吸磷速率,且以O_2和NO_3~-为电子受体的吸磷速率与温度呈负相关. 相似文献
502.
为了实现4-氟苯酚(4-FP)废水的快速持续降解,本文构建了光催化与生物膜直接耦合系统.该耦合系统由N掺杂TiO2涂覆光催化光纤束、生物膜、核孔膜和紫外-可见LED光源构成.实验研究了单独光催化、单独微藻生物膜及光催化-生物膜耦合3种体系对4-FP的降解性能.研究发现:光催化系统降解4-FP速率慢、脱氟效率低,12h内降解率为94.3%,脱氟率仅为24.7%.微藻生物膜在第一个周期内对4-FP的降解性能高于单独光催化,10h内降解率达到98.9%,脱氟率达到90.9%,但3个周期后4-FP降解率降低至75.5%,脱氟率降低至69.5%.在耦合系统中,生物膜中微生物种群发生了自适应调整,富集了大量的红球菌、假单胞菌和无色杆菌,导致了光催化、生物降解及光合作用三者亲密协作,实现了4-FP快速持续地降解,运行12个周期后,5h即可将4-FP完全降解,同时溶解有机碳及脱氟率分别达到89.4%和78.3%. 相似文献
503.
以催化氧化除锰活性滤料(简称“活性滤料”)为研究对象,考察了地下水中锰污染对于活性滤料去除双酚A效能的影响.结果表明,进水中含有高浓度锰(5mg/L)时,会显著降低活性滤料对于双酚A的去除能力;同时,双酚A也会降低活性滤料对锰的去处能力.双酚A脱附实验结果表明,脱附的双酚A量不足双酚A去除总量的10%,且双酚A去除过程中初期总有机碳(TOC)去除率保持在12%~25%,之后持续保持在0.1%~4%,表明活性滤料去除双酚A存在吸附过程,但是以氧化去除为主.扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分析结果表明,双酚A的去除会导致滤料表面微观形态改变以及新物相的生成;傅里叶变换红外光谱(FTIR)结果表明双酚A的去除会消耗滤料表面羟基基团,且表面残留络合物.本文研究分析提出活性滤料去除双酚A的主要步骤包括双酚A首先吸附到活性滤料表面形成络合物、活性滤料与表面络合物发生氧化反应,部分反应物中间体脱附3个过程. 相似文献
504.
505.
506.
含有机氟工业废水处理工艺的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用预处理-水解酸化-生物接触氧化相结合的处理工艺处理含氟代有机化合物废水。研究结果表明,水解酸化可将含氟废水的B/C比由0.258提高到0.396%;在一定浓度范围内通过物化预处理及生化处理可以脱除氟代有机化合物中的氟原子,使该有机物成为可供微生物利用的基质。含氟废水经该工艺处理后,出水中BOD5为7.5mg/L,CODcr为75mg/L,氨氮未检出,总磷小于1mg/L,氟离子浓度为8.6mg/L。 相似文献
507.
CaCl_2+磷酸盐法处理含氟废水的探讨 总被引:30,自引:0,他引:30
用向含氟废水中加入适量的钙盐和磷酸盐生成氟磷酸钙的方法除氟.结果表明,通过控制合适的pH值,钙盐和磷酸盐的投加量,反应时间和澄清时间,反应后可使氟的浓度降至5mg/L. 相似文献
508.
优化预浓缩仪二级冷阱温度和柱温箱初始温度,建立了预浓缩-气相色谱 /质谱联用(GC/MS)技术测定空气中27种消耗臭氧层物(ODS)和氢氟烃(HFCs)的分析方法。结果表明,27种ODS和HFCs峰形良好,分离度较好,校准曲线相对响应因子标准偏差为1.7%~15.9%,方法检出限为0.016~0.172 μg/m3。空白加标样品连续测定6次的相对标准偏差为0.9%~13.4%,回收率为70.4%~116%。基体加标样品连续测定6次的相对标准偏差为1.0%~7.8%,回收率为94.3%~108%。实验楼周边的环境空气以及实验室内部工作环境空气均检出不同浓度的ODS和HFCs,该方法适用于空气中ODS和HFCs的测定。 相似文献
509.
510.