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881.
采用活性炭吸附,二硫化碳解析,毛细管气相色谱法同时测定空气与废气中的正丁烷、丁酮、醋酸异丙酯,采样体积以45L计,方法最低检出限分别为:正丁烷0.002mg/m^3,丁酮0.0024mg/m^3,醋酸异丙酯0.0028mg/m^3。 相似文献
882.
883.
搭建了可以发生不同浓度芥子气(HD)的QCM流动检测系统,芥子气浓度以气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)法标定.以聚环氧氯丙烷(PECH)为敏感膜材料,建立了QCM法对芥子气样品进行定量检测的方法.探讨了膜厚度与响应频率之间的关系.在气体流速为300 mL/min时,芥子气质量浓度在1.1~52.5 mg/m3内,有良好的线性关系,方法具有较好的准确性和精密度,相对标准偏差为1.01%,最低检测限为1.1 mg/m3.并对神经性毒剂沙林(GB)的干扰进行了研究. 相似文献
884.
围绕着中水回用过程中面临的若干关键问题,通过系统研究筛选高效混凝剂及优化混凝过程来提高污染物去除率,为中水回用提供经济合理的工艺途径。实验结果表明,与FeCl2相比,HPACS系列具有显著优越的除浊与除有机物性能。除磷性能则较为一致,可以达到90%以上的去除率。PFAC系列与FeCl3相比,除浊性能较差,取决于混凝剂中的有效成分的含量,但是具有较为优越的除有机物性能。HPAA系列具有显著优越的除浊和除有机物性能。HPFA与FeCl3系列相比,则具有较高的除磷效果,HPAA的除磷效果则相对较差。不同系列混凝剂具有不同的除浊、除有机物与除磷性能,需要结合分质供水的要求进行优化应用。 相似文献
885.
固相萃取毛细管气相色谱法分析水中有机磷农药残留 总被引:10,自引:0,他引:10
探索了采用固相萃取对样品进行提取富集,以及配备氮磷检测器的毛细管气相色谱(CGC)法分析水中有机磷农药痕量残留的方法。结果表明:敌敌畏、内吸磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷和对硫磷等6种农药在20min内有较好的分离;3个不同浓度的标准添加,其回收率范围为52.1%~93.7%,最低检出限范围为1.11~5.21ng/L;同时利用该方法分析太湖梅梁湾水源地和长江沿岸水厂取水口水质,6种有机磷农药均有一定程度检出,但仍未超出集中水源地供水标准。 相似文献
886.
固相微萃取是一种快速、简便、集萃取浓缩于一体的样品前处理技术,具有分析快速、灵敏度高、无需有机溶剂的优点.用固相微萃取-毛细管气相色谱分析水中甲醇、丙酮、异丙醇、乙醇、乙腈、丙烯腈,检出限可达0.003~0.03 mg/L. 相似文献
887.
建立了一种固相微萃取与气相色谱-质谱联用测定地毯中总挥发性有机化合物的方法,该方法简便快速,重现性好,分析结果同小型环境平衡舱法测定的结果比较吻合。 相似文献
888.
本文介绍一种简便、快速的可吸入尘中苯并(a)茈高效液相色谱测定方法.本法仅需5mL乙腈,超声处理10min即可完成提取过程.提取液离心后,上清液可直接进行HPLC分析.色谱条件:反相C18柱,用乙腈/水梯度洗脱,紫外检测器,λ=254nm.方法的最小检出量10~(-10)g.回收率95%,变异系数4、3%.此方法可用于大气可吸入尘中Bap的监测. 相似文献
889.
铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的离子色谱分析 总被引:7,自引:0,他引:7
本文对水样中Cdr和Cr的离子色谱分析结果表明:Cr经柱前衍生,与CCrtO^2-4状态存在的Cr在阴离子交换柱上分离,用光度法检测。Cr和Cr以最低检出限分别为30μg.l^-1和1μg.l^-1,常见阴,阳离子不干扰。 相似文献
890.
离子色谱法测定铬 总被引:9,自引:0,他引:9
铬主要以三价铬(Cr,Ⅲ)和六价铬(Cr,Ⅵ)两种氧化物的形式存在,其中最简单的三价铬形式为Cr^3+.Cr^3+在酸性条件下溶于水,但是在碱性条件下却会以氢氧化物的形式产生沉淀.由于三价铬(Cr,Ⅲ)的配体交换速度很慢,所以其在自然界中活性较低,非常稳定.六价铬(Cr,Ⅵ)主要以铬酸盐(CrO4^2-)和重铬酸盐(Cr2O7^ 2-)的离子形式存在,不同pH条件下两种离子可以相互转化.在酸性条件下,六价铬是以重铬酸盐(Cr2O7^2-)形式存在,而在碱性条件下,则是以铬酸盐(CrO4^2-)形式存在.无论以哪种氧化态存在,六价铬都具有强氧化性,所以在生态环境系统中它可能造成一定污染.…… 相似文献