厨余垃圾碳源化技术研究进展

厨余垃圾水解酸化液中有大量的挥发性脂肪酸（VFA）、乳酸、溶解性有机物等可降解有机物,具有极佳的可生化性。因此可用作传统外加碳源的替代品,具有较大的工业化应用潜力。主要介绍了厨余碳源化技术原理,厨余垃圾碳源化条件优化研究进展,以及厨余垃圾碳源化技术在生活污水和垃圾渗滤液等方面的应用研究进展。     

一体化A/O工艺碳氮比对脱氮除碳的影响

依据好氧硝化和缺氧反硝化生物脱氮除碳工艺原理,设计了一体化生物膜法A/O反应器,并将其应用于生活污水处理,取得了理想的处理效果。实验结果表明,水力停留时间HRT＝12 h,COD进水浓度处于150～500 mg/L范围内,COD的去除率均在90%以上,且出水均在40 mg/L以下;当C/N比为8.5以下时,NH₃-N去除率高于90%,其出水浓度小于5 mg/L;当C/N比为7.5左右时,具有较高的总氮脱除效果,TN去除率可达到70%。     

水生植物对剑湖湿地水体N，P营养空间分异的影响

为探究水生植物对剑湖湿地水体N，P营养空间分异的影响，运用野外采样及室内分析方法，分析了剑湖湿地水生植物资源、湿地水体N，P营养状况以及湿地水体N，P营养物质空间异质性，讨论了水生植物对湿地水体N，P营养水平空间分异的影响。结果表明，剑湖湿地具有丰富的水生植物资源，水体N，P营养物质受到水生植物群落的影响表现出空间强变异性；湖滨带挺水植物和湖体沉水植物对水体N，P营养物质的吸收利用程度较高，湖滨带迎水面水体TN和TP含量分别是0．583、0．119mg／L，而在其背水面水域则为0．411、0．043mg／L；从永丰河入湖处水体TN和TP含量高达14．097、1．628mg／L，降至出水口的TN和TP含量为0．321、0．022mg／L，水质得到极大改善，可见水生植物对剑湖湿地水体N，P营养的空间分异具有重要的影响，对剑湖湿地生态系统发挥其特殊的生态功能有着重要的作用。     

土壤反硝化田间原位测定方法的研究进展

土壤中的反硝化作用由于直接影响到肥料氮的利用率和环境问题,仍然是氮素研究领域的热点和难点之一,而反硝化作用研究的进展在很大程度上依赖与土壤反硝化的田间测定方法的建立。文章就目前反硝化研究领域常用的15N平衡差值法、15N示踪气体通量法、乙炔抑制气室法、乙炔抑制土柱法的原理、气体样的采集、测定和计算作了综述,以期为土壤反硝化的研究提供依据。     

核素示踪法研究农耕地土壤侵蚀的定量模型及其评价

应用137Cs示踪技术估算农耕地土壤侵蚀量的定量模型主要有两类径流小区上建立的经验关系式及各种理论模型.文章主要对各种主要模型作了简要介绍,并对各种模型的优点、局限性进行了比较和评价;指出今后在模型的建立和应用中注意的问题.     

DO C/N对同步硝化反硝化影响的试验研究

在序批式活性污泥反应器(SBR)内,以模拟的城市污水为处理对象,研究DO、C/N等因素对同步硝化反硝化脱氮效率的影响。研究表明:采用连续曝气工艺,在进水COD=200mg/L,NH4+-N=30mg/L条件下,控制DO在0.5～1.5mg/L范围内时,出水TN浓度为1.98～6.3mg/L,TN的平均去除率在80%以上,最高去除率达到93.74%,并可推断出在反应系统内存在好氧反硝化菌;C/N在3.3～10之间时,C/N越高,出水NO3--N浓度越低,SND效果越好。     

短程硝化反硝化工艺处理低C/N垃圾渗滤液

针对本试验垃圾渗滤液的水质特点和传统生物脱氮工艺存在的问题,结合目前国内外在该方向的研究现状,提出短程硝化反硝化处理垃圾渗滤液的新工艺。通过控制曝气池内溶解氧浓度平均在2.0 mg/L,温度(30±2)℃,实现了稳定的亚硝氮积累和较高的氨氮去除率,亚硝化率和氨氮去除率分别维持在83%和85%左右。试验结果表明,该工艺与传统生物脱氮工艺相比,污泥负荷明显增加,耗氧量和反硝化所需碳源减少,反硝化效率和速率明显提高,从而总氮去除率也显著提高。     

N1923络合萃取丙酸的研究

分别以模拟和实际丙酸发酵废水体系为研究对象,采用络合萃取法回收稀溶液中的丙酸,结果表明,对含2%丙酸的水溶液,以45%(体积比)的N1923为萃取剂,以煤油和正辛醇为稀释剂进行萃取,在油水相比1∶4的情况下,单级萃取率可达97%.对实际发酵废水中丙酸的萃取,在二级错流萃取的情况下,也能达到同样的分离效果.有机溶剂循环使用实验表明,经过10次重复利用后其萃取能力基本不变.     

焙烧温度对N掺杂TiO2催化剂催化性能的影响

以Ti（SO4）2为钛源、碳酸氢铵为氮源,采用均匀沉淀法制得水合沉淀物,在N2保护下对水合沉淀物进行程序升温处理,制得了不同焙烧温度的N掺杂TiO2可见光响应催化剂.以三硝基间苯二酚为目标降解物,研究了所制备微粒在可见光区及紫外光区的光催化活性.对所制备的催化剂采用X射线衍射、热重-差热分析、傅立叶变换红外光谱和紫外-可见漫反射光谱对催化剂进行表征,研究改性催化剂的晶相结构、热稳定性、表面结构和光谱特征.结果表明：N-掺杂TiO2的可见光催化活性显著提高,焙烧温度为300℃时可见光催化活性最为优异,在不降低紫外段催化能力的同时,催化剂的吸收带边红移至468nm.