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221.
用MnSO4-Ce(SO4)2协同催化快速测定COD的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文探讨了以MnSO4-Ce(SO4)2复合催化剂代替标准重铬酸钾法中的Ag2SO4,用密封消解法测定废水COD值的可行性,研究了复合催化剂总量、配比、消解时间、溶液酸度等因素对COD测定的影响。通过对各种废水COD值的测定表明,用MnSO4-Ce(SO4)2做催化剂,在165℃,较低酸度,密封消解15min是可行的。 相似文献
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224.
采用溶剂热法将Bi单质附着于草酸亚铁(FeOx)上,制备了系列Bi-FeOx复合催化剂并用于活化过硫酸盐.通过X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)等表征方法对复合催化剂的结构、形貌和元素价态进行表征.以罗丹明B(RhB)为降解对象,研究了Bi-FeOx/过硫酸盐/可见光体系中Bi单质含量、催化剂投加量、pH及过硫酸盐浓度等因素对RhB的降解影响.在最佳条件下,反应5 min后,RhB的降解率高达99.8%.Bi的引入,使得复合催化剂增强了对可见光的吸收,提高了光生电子的传输效率,从而加速了对RhB的降解. 相似文献
225.
三江平原泥炭沼泽孔隙水甲烷浓度变化动态及其影响因子 总被引:1,自引:0,他引:1
湿地土壤孔隙水甲烷浓度变化动态对于揭示湿地碳循环过程具有重要作用.于2012年和2013年对三江平原毛苔草泥炭沼泽不同土壤深度孔隙水甲烷浓度的季节变化动态进行监测,并分析了其关键影响因子.结果表明:植物生长季孔隙水甲烷浓度呈单峰变化趋势,不同土层甲烷浓度峰值(80.45~490.95μmol·L-1)主要集中在湿润的生长季末,但年际间存在显著差异;从土壤剖面来看,土壤融通之后,孔隙水中甲烷浓度随着土壤深度的增加而增加;土壤表层(5 cm和10 cm)甲烷浓度主要受到株高(R2=0.6,p=0.005)和土壤充水孔隙率(R2=0.36,p=0.01)的影响,而深层(20~40 cm)甲烷浓度主要受到土壤温度等因素的综合影响.研究还表明,表层土壤孔隙水甲烷浓度能够解释生长季甲烷排放通量变化的26%~60%,而且短期的极端降雨事件可能不会对甲烷浓度以及甲烷排放产生即时影响,而是出现大约一周的延迟(time lag)现象,这主要取决于实际土壤湿度. 相似文献
226.
针对已筛选获得的甲烷氧化混合菌,选取填埋场覆盖土(LCS)、矿化垃圾(AR)和塘渣(TZ)3种填埋场周边易得的材料为供试生存基质,从基质选择性及长效性角度进行了甲烷减排应用条件的探究及使用效能评估.结果表明,在TZ、LCS、AR、TZ-AR和LCS-AR这5种生存基质中,TZ-AR最适合甲烷氧化混合菌的生长,且TZ与AR的复配比例以5∶5为最佳.甲烷氧化混合菌在TZ-AR的粒径≤4 mm和含水率为20%时具有最高甲烷氧化能力.一次性接种甲烷氧化混合菌在静态体系中的最佳使用有效期为31 d.其在接种量为0.08、0.16、0.20 m L·g-1和0.25m L·g-1时甲烷氧化速率无明显差异,从工程应用角度而言,8%的接种量为最佳. 相似文献
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Yingying Chen Ruiping Li Yan Gu Hailin Tian Yingping Huang Junsong Chen Yanfen Fang Changying Yang 《环境科学学报(英文版)》2021,33(2):203-215
Photocatalytic process represents a promising approach to overcome the pollution challenge associated with the antibiotics-containing wastewater. This study provides a green, efficient and novel approach to remove cephalosporins, particularly cefoperazone sodium (CFP). Bi4O5Br2 was chosen for the first time to systematically study its degradation for CFP, including the analysis of material structure, degradation performance, the structure and toxicity of the transformation products, etc. The degradation rate results indicated that Bi4O5Br2 had an excellent catalytic activity leading to 78% CFP removal compared with the pure BiOBr (38%) within 120 min of visible light irradiation. In addition, the Bi4O5Br2 presents high stability and good organic carbon removal efficiency. The effects of the solution pH (3.12 - 8.75) on catalytic activity revealed that CFP was mainly photocatalyzed under acidic conditions and hydrolyzed under alkaline conditions. Combined with active species and degradation product identification, the photocatalytic degradation pathways of CFP by Bi4O5Br2 was proposed, including hydrolysis, oxidation, reduction and decarboxylation. Most importantly, the identified products were all hydrolysis rather than oxidation byproducts transformed from the intermediate of β-lactam bond cleavage in CFP molecule, quite different from the mostly previous studies. Furthermore, the final products were demonstrated to be less toxic through the toxicity analysis. Overall, this study illustrates the detailed mechanism of CFP degradation by Bi4O5Br2 and confirms Bi4O5Br2 to be a promising material for the photodegradation of CFP. 相似文献
229.
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