关于深化环保投资体制改革的若干思考

在分析现行环保投资体制改革进程的基础上,提出了深化我国环保投资体制改革的总体目标、基本内容及其外部条件。为了保证足够的环保投入,提高环保投资效益,当前,政府部门应抓住改革的有利时机,稳妥、适时和有重点地推进环保投资体制的深化改革。      

新型的无公害海洋防污涂料

本文概述了海洋防污涂料的发展现状及影响污损生物附着的主要因素,着重论述了低表面自由能材料,吸水性材料的和生化材料等无公害新型防污涂料的防污机制及其试用效果。并指出,开发和应用无锡自抛光涂料和新型低毒防污涂料,这是解决海洋中有机锡污染的近期目标。而刚刚兴起的无公害防污染料尚处在初期研制阶段,其推广应用还需要一个较长时间的发展过程。并且强调应当加强对静,动船舶在苛刻的海洋环境中抗海洋污染生物附着的防污     

燃煤流化床中N2O生成与分解的均相反应机理

介绍由燃料氮生成Ｎ２Ｏ的主要途径是：ＮＣＯ→ＮＯ→Ｎ２Ｏ＋ＣＯ,ＮＨ＋ＮＯ→Ｎ２Ｏ＋Ｈ;分解Ｎ２Ｏ的主要反应是：Ｎ２Ｏ＋Ｈ→Ｎ２十ＯＨ。分析了挥发分中的燃料氮成分、煤种、炉内温度、过量空气系数、分级与单级燃烧方式等因素对Ｎ２Ｏ排放的影响。     

利用印染厂碱减量废水脱除烟气中SO2模拟试验研究

介绍了化纤印染厂坯布前处理工序产生的碱减量废水作为锅炉烟气ＳＯ２的脱硫剂的试验结果,分析了碱减量废水脱硫反应过程及其为碱减量废水综合治理提出了一种新的预处理方法。     

大气臭氧损耗中双自由基反应机理的量子化学研究

用量子化学ＲＨＦ理论方法研究了单重态双自由基ＮＨ,ＣＨ２、ＣＣＬ２与大气臭氧Ｏ３的反应机理。在３－２１Ｇ水平上用梯度解析技术优化了上述瓜在的反应物、中间体和产物构型,６－３１Ｇ或６－２１Ｇ计算能量,得到了各构型的有关结构数据。计算表明：上述反应分２步进行,双自由基先与Ｏ３反应生成稳定的中间体,然后在光照条件下中间体分解为ＮＨＯ、Ｈ２Ｃ烽ＣＬ２ＣＯ等稳定分子。从动力学看,２步反应分别为「π４ｓ＋Ｗ２     

突发事件下多种信息交互传播的动力机制与调控策略

针对突发事件下多种信息共存情境中信息交互传播的调控问题,首先界定了该情境中“涌现→传播”过程的组成要素,建立了信息交互关系框架及其系统动力学模型;其次,通过设计和仿真基础情景,将仿真结果与案例进行对比,检验模型的模拟趋势与现实状况的一致性;最后,通过设计和仿真实验情景,考查决策者的关键可控因素对系统演化的影响。研究结果表明:官方渠道所发布信息的可信度、平均个体传播量及群体的立场认知水平,与相信和传播官方渠道信息的人数均正相关,而与相信和传播民间渠道信息的人数均负相关;对各群体数量演化影响的显著性而言,官方渠道信息的平均个体传播量最高,官方渠道信息的可信度次之,群体的立场认知水平较低。     

瓦斯抽采二次膨胀封孔材料膨胀机理及应用研究

为降低瓦斯抽采漏气,开发了1种具备后期膨胀的二次膨胀材料（DE）,以水泥基材料为对比样,利用自制的膨胀力测试装置,以XRD和SEM分别表征其膨胀力及微观结构。研究结果表明:相比水泥基材料,DE材料的膨胀力明显,并表现出显著的时间效应,且DE材料的膨胀力随约束刚度增大而增大;水化1 d时, DE材料较水泥基材料生成更多的钙矾石（AFt）晶体;随着DE材料水化,AFt晶体不断增多,且水化7 d后AFt晶体发生延迟膨胀,这是引起DE材料后期膨胀的主要因素;工程应用表明DE材料可提高瓦斯抽采浓度及纯量,有效改善抽采效果。     

关于促进社区居民垃圾分类习惯养成的研究

社区是生活垃圾排放的主要源头场所。本研究以社区为中心,从习惯养成的角度出发,以斯金纳强化理论为依据,综合分析多方面影响因素,为社区垃圾分类管理及居民垃圾分类投放习惯的养成提出合理化建议。     

Diphenylarsinic acid sorption mechanisms in soils using batch experiments and EXAFS spectroscopy

• DPAA sorption data was found to fit the Freundlich equation. • K_f was significantly positive correlated with oxalate-extractable Fe₂O₃. • Ligand exchange was the main mechanism for DPAA sorption on soils. • Bidentate binuclear and monodentate mononuclear DPAA bonds were identified. Diphenylarsinic acid (DPAA) is a phenyl arsenic compound derived from chemical warfare weapons. Macroscopic and microscopic work on DPAA sorption will provide useful information in predicting the partitioning and mobility of DPAA in the soil-water environment. Here, batch experiments and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy were used to investigate the sorption mechanisms of DPAA. The DPAA sorption data from 11 soil types was found to fit the Freundlich equation, and the sorption capacity, K_f, was significantly and positively correlated with oxalate-extractable Fe₂O₃. The K_f values of eight of the 11 untreated soils (1.51–113.04) significantly decreased upon removal of amorphous metal (hydr)oxides (0.51–13.37). When both amorphous and crystalline metal (hydr)oxides were removed from the untreated soils, the K_f values either decreased or slightly increased (0.65–3.09). Subsequent removal of soil organic matter from these amorphous and crystalline metal (hydr)oxide-depleted samples led to further decreases in K_f to 0.02–1.38, with only one exception (Sulfic Aquic-Orthic Halosols). These findings strongly suggest that ligand exchange reactions with amorphous metal (hydr)oxides contribute most to DPAA sorption on soils. EXAFS data provide further evidence that DPAA primarily formed bidentate binuclear (²C) and monodentate mononuclear (¹V) coring-sharing complexes with As-Fe distances of 3.34 and 3.66 Å, respectively, on Fe (hydr)oxides. Comparison of these results with earlier studies suggests that ²C and ¹V complexes of DPAA may be favored under low and high surface coverages, respectively, with the formation of ¹V bonds possibly conserving the sorption sites or decreasing the steric hindrance derived from phenyl substituents.