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551.
以剑麻纤维为原料,通过简易的一步炭化活化法制备了一系列多孔炭材料,分别探究了3种温和的金属盐活化剂、活化剂与剑麻纤维的质量比和活化温度对炭材料的氯苯吸附量的影响,并通过BET、SEM、XRD、Raman、FT-IR、元素分析等手段表征其物理化学性质.结果表明,当采用CuCl2为活化剂、CuCl2与剑麻纤维的质量比为10∶1及活化温度为800℃时,制备得到的剑麻纤维基多孔炭(PCC)吸附性能最佳,其在氯苯浓度为1560 mg·m-3时,吸附量达到856 mg·g-1,而未经CuCl2活化的炭材料(PC)的氯苯吸附量仅为15 mg·g-1.氯苯吸附性能的提升主要归因于比表面积、孔容、无序性和表面含氧官能团的增加.此外,采用巨正则系综蒙特卡洛(GCMC)方法模拟氯苯分子在制备的多孔炭材料中的吸附行为,结果表明,该材料中孔径为0.5 nm的孔对氯苯分子的吸附能力最强,且对氯苯吸附起主导作用的为苯环中心和Cl原子与炭材料上连接含氧官能团的H原子之间的静电作用力. 相似文献
552.
在污染物液相催化加氢脱卤过程中,提高催化剂的稳定性至关重要.以水热合成法制备了不同碳包覆量的Pd/Al2O3@C催化剂,对催化剂进行了系列表征,并将催化剂应用于4-溴苯酚(4-BP)污染物的催化加氢脱溴反应.表征结果显示碳层提高了Pd/Al2O3的表面疏水性,有利于4-BP在催化剂上的吸附.并且在Pd/Al2O3@C催化剂的碳化过程中,碳还原部分Pd颗粒,并保留部分正价态Pd活性位,增强了4-BP中C-Br键的活化.与Pd/Al2O3相比,碳涂层提高了催化剂的催化活性.但当碳包覆量超过最佳包覆量后,暴露的Pd粒子随碳包覆量的增加而减少,导致活性下降.此外,碳层修饰后,催化剂的稳定性显著提高,从而大大抑制了Pd粒子的团聚和损耗.Pd/Al2O3@C表面的碳涂层对卤素具有较高的耐受性,从而减轻了液相催化加氢脱卤反应中活性中心的中毒. 相似文献
553.
采用厌氧序批式生物膜反应器(ASBBR),以固定浓度的硝酸盐和硫酸亚铁为基质,按不同梯度条件添加EDTA-2Na,进行长时间的培养驯化,研究铁盐脱氮的启动过程,同时探究不同EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)对铁自养反硝化过程以及硝酸盐异化还原为铵(DNRA)的影响.结果表明:经过65d的培养驯化,反应器成功稳定运行.当EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)<1.50时,反应器只进行铁自养反硝化过程,NO3--N去除率最高仅为71.70%;当EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)≥1.50时,反应器同时进行铁自养反硝化与DNRA过程,NO3--N去除率最高为99.70%.值得注意的是,在EDTA-2Na/Fe(Ⅱ)=1.50时,铁自养反硝化速率达到最大值1.63mg/(L·h)的同时,DNRA的产氨量也达到最大值9.75mg/L.Visual MINTEQ模拟结果表明:EDTA-2Na与Fe(Ⅱ)的摩尔比会影响进水中EDTA-2Na与Fe(Ⅱ)的存在形态,物质的量比越大,FeEDTA2-度越高,Fe... 相似文献
554.
采用Ce-BTC(均苯三甲酸)为模板,通过尿素溶液浸渍合成了具有富氧空位/梯次结构的CeO2催化剂,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)和紫外可见漫反射(DRS)等手段对其进行了表征.结果表明,与金属有机框架(MOFs)浸渍尿素高温煅烧可以获得金属氧化物/g-C3N4复合材料不同,Ce-BTC/尿素体系煅烧后产品中未检测到g-C3N4,这可能与CeO2的存在抑制了尿素分解产物的热缩聚过程,影响了g-C3N4的生成有关,但尿素的引入改变了Ce-BTC煅烧产物CeO2的氧空位浓度,且获得梯次结构.将具有富氧空位/梯次结构的CeO2-5用于光催化CO2还原,催化结果表明:反应4h的CO产率可达2.06μmol/g,CH4产率可达1.42μmol/g,性能是Ce-BTC未... 相似文献
555.
Jie Liu Junjun Ma Weizhang Zhong Jianrui Niu Zaixing Li Xiaoju Wang Ge Shen Chun Liu 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2023,17(4):51
556.
K. M. S. Sundaram S. Y. Szeto 《Journal of environmental science and health. Part. B》2013,48(5):579-599
Abstract An oil‐based formulation of carbaryl (1‐naphthyl N‐methyl‐carbamate) (Sevin‐2‐Oil) was applied twice by a fixed‐wing aircraft at a dosage rate of 280 g of A.I./ha/application to a coniferous forest near Allardville, New Brunswick. The highest concentrations of the chemical in fir foliage, litter and forest soil 1 h after application were respectively 4.20, 1.21 and 0.59 ppm (fresh weight). The residues dissipated rapidly and the DT50 values obtained from the depletion curves were 2.3 d for foliage and 1.5 d for litter and soil samples. Very low levels (<0.1 ppm) of carbaryl persisted in foliage and litter beyond the 10 d sampling period. The maximum residue level found in stream water was 0.314 ppm and more than 50% of it had dissipated within 1 h. Low but detectable levels (0.001 ppm) of the chemical persisted in water until the end of the 10 d sampling period. Sediment samples contained a maximum level of 0.04 ppm, which dissipated below the detection limit within 5 h. Brook trout and slimy sculpins captured in the stream 1 d after the spray contained on average about 0.04 ppm of carbaryl and none of it was found in 3 d postspray samples. 相似文献
557.
558.
Suresh Maddila Surjakanta Rana Ramakanth Pagadala Surya N. Maddila Chandrasekhar Vasam 《Journal of environmental science and health. Part. B》2013,48(8):571-583
Triclopyr is a widely used pesticide which is non-biodegradable and enters aquatic systems. The ozone facilitated photocatalyzed degradation and mineralization of Triclopyr using Au-loaded titania as heterogeneous catalyst is reported. The oxidative degradation activity of the hazardous pesticide was investigated at pH 7.8 under varied reaction conditions, including in presence and absence of ozone, titania alone, in presence and absence of light and with different loadings of Au on support. Photocatalysis with 2% Au/TiO2 in the presence of ozone yielded 100% degradation of Triclopyr in 2 h. The extent of degradation of pesticide and its mineralization were confirmed by GC-MS. For 10 mg/L of Triclopyr, 0.1 g/L of catalyst was found to be the optimum for mineralization. Results show that photocatalyzed ozonation with Au/TiO2 as catalyst is a very effective for its removal. No leaching of Au was observed in triplicate runs. Catalyst was fully recoverable and reusable with no loss of activity. 相似文献
559.
电解法处理含镍废水及纯镍的回收 总被引:1,自引:0,他引:1
雷英春 《城市环境与城市生态》2009,(3)
采用电解回收法处理Ni2+含量为2g/L的废水,在阴极回收纯镍。研究了电解电流、极距、NH4Cl浓度、pH值等因素对Ni2+去除率、槽压、阴极能耗的影响,得出最优工艺参数为:温度20℃,电解时间20min时、电解电流300mA,极距15mm,NH4Cl浓度5g/L,pH值8.0,该条件下Ni2+去除率为96.926%,槽压16.21V,阴极能耗22.418kW.h/kg,在阴极可得到沉积6.45μm厚的镍板。 相似文献
560.
Enrique J. La Motta 《Journal of the American Water Resources Association》1995,31(2):207-216
ABSTRACT: This paper presents a discussion of the chemistry of CO2 removal in tray aerators, and different sets of equations that are applicable to several initial water chemical conditions are proposed. These chemical equations and a statistical model to predict the kinetic constant were tested with field data observed by other researchers in pilot units and in a full scale plant. The water temperature in their experiments was around 15°C. 相似文献