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磺胺二甲基嘧啶在过硫酸盐存在下的辐照降解研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究对磺胺二甲基嘧啶(SMT)在不同条件下的辐照降解进行了研究.SMT(20 mg·L~(-1),约0.072 mmol·L~(-1))在外加过硫酸根浓度为0、1、2、4、10和20 mmol·L~(-1)条件下分别进行辐照,发现伽马辐照可有效去除水中的SMT,并可极大地促进溶液TOC的去除,过硫酸盐与伽马辐照联合作用表现出明显的协同效应.在本研究中,各条件下的辐照降解反应均符合准一级反应动力学.在外加过硫酸盐的条件下,溶液的矿化度可以得到极大的提高,当吸收剂量为1 k Gy时,其矿化度由3.5%提高到22.8%,当吸收剂量为5 k Gy时,矿化度由14.1%提高到70.1%.在辐解后的溶液中,利用IC检测到硫酸根离子(SO_4~(2-))、甲酸根离子(HCOO~-)和乙酸根离子(CH_3COO~-)3种离子的存在,一部分中间产物通过GC-MS检测得到,常见的含氮离子(NO_2~-、NO_3~-和NH_4~++)并未在溶液中检测到.同时,本研究还深入探讨了SMT辐照降解机理和降解途径. 相似文献
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传统的电催化技术受限于阴极原位电生H2O2的效率,且对某些特定结构污染物的降解能力较差。为提升电极对污染物降解性能和稳定性,使用压片法制备了蒽醌修饰碳纳米管(CNT/TBAQ)电极,构建了一种基于浸没电极的电催化臭氧反应器,并鉴定了反应体系内的活性物质及对西玛津的降解性能。结果表明,当气体流量为0.2 L·min−1,电流密度为7.5 mA·cm−2时,HO•生成量为1.024 µmol·L−1。与单独电催化和单独臭氧技术相比,电催化臭氧技术可以在6 min内完全去除初始质量浓度为5 mg·L−1的西玛津。当臭氧质量浓度10 mg·L−1,电流密度7.5 mA·cm−2时,电催化臭氧技术的矿化效率最高,120 min后TOC去除率为62.25%,相比于电催化氧化、臭氧氧化能耗分别下降了55%和31%,但电催化臭氧技术没有明显降低西玛津中间产物的毒性。经过10次循环使用后,CNT/TBAQ 阴极仍然保持对污染物的去除能力。以上结果表明,以CNT/TBAQ电极为阴极的电催化臭氧技术可以有效提高污染物降解效率,为微量污染物去除提供了一种有前景的技术。 相似文献
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通过FT-IR和GC—MS检测分析,表明了压裂废水中有机物主要以苯环结构为主的芳香类化合物和其他杂环化合物,苯环及杂环上的主要官能团包括酮、酯、羧酸、醛、酚、氨基等。同时,压裂废水中的粘度为常规水粘度的2~3倍。针对压裂废水高粘度和高COD污染水质特征,实验研究了压裂废水二氧化锰臭氧催化氧化处理特性以及粘度对处理效果的影响,研究结果表明,在粘度较高(2.2×10-3 Pa·s)压裂废水中,投加的化学药剂很难扩散,羟基自由基·OH的利用效率较低,处理效果较差。通过投加过硫酸钾(5g/L)降粘后,可在很大程度上提高二氧化锰臭氧催化氧化的处理效果。通过对压裂废水中有机物分子量分布、FT-IR分析以及GC—MS分析可知,二氧化锰臭氧催化氧化处理压裂废水是通过激发羟基自由基,破坏水中有机物极性和有机物化学构造,将复杂长链有机物转变为简单有机物,其出水COD可达到国家污水综合排放标准中的二级排放标准。 相似文献
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实验考察了HCO3-、CO32-、HPO42-、H2PO4-和叔丁醇等羟基自由基抑制剂存在条件下,单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化对水中硝基苯降解效果的影响规律,初步推测了反应机理.结果表明,2种工艺对硝基苯的去除率都随着HCO3-浓度的增加(0~200 mg·L-1)先增高再降低,在浓度为50 mg·L-1时去除率达到最大值;单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷对硝基苯的去除率随着CO32-浓度的增加(0~20 mg·L-1)分别降低了16.57%和27.52%,随着HPO42-浓度的增加(0~12 mg·L-1)分别降低了13.61%和17.52%,随着H2PO4-浓度的增加(0~120 mg·L-1)分别降低了6.61%和12.52%,随着叔丁醇浓度的增加(0~10mg·L-1)硝基苯去除率降低了30.06%和46.09%.证明单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化对硝基苯的降解遵循·OH氧化机理,叔丁醇更适合作为自由基抑制剂用来推断单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化降解硝基苯的反应机理.单独臭氧氧化对硝基苯的去除率随着pH值的升高(3.02~10.96)而增大,臭氧/蜂窝陶瓷氧化对硝基苯的去除率在pH=9.23时达到最大值. 相似文献
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电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用电导法,用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量对测定结果的影响因素进行了探讨,本方法测定的回收率在98 ̄102%之间,装置简单,试样测定时间仅需几分钟,准确度较高,适用范围广,如海水,卤水,自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量的测定。 相似文献
130.
Chengzhi Xing Cheng Liu Qihou Hu Qingyan Fu Shanshan Wang Hua Lin Yizhi Zhu Shuntian Wang Weiwei Wang Zeeshan Jave Xiangguang Ji Jianguo Liu 《环境科学学报(英文版)》2021,33(7):44-55
Ground-based multi-axis differential optical absorption spectroscopy (MAX-DOAS) observations were operated from 02 to 21 December 2018 in Leshan, southwest China, to measure HONO, NO2 and aerosol extinction vertical distributions, and these were the first MAX-DOAS measurement results in Sichuan Basin. During the measurement period, characteristic ranges for surface concentration were found to be 0.26–4.58 km?1 and averaged at 0.93 km?1 for aerosol extinction, 0.49 to 35.2 ppb and averaged at 4.57 ppb for NO2 and 0.03 to 7.38 ppb and averaged at 1.05 ppb for HONO. Moreover, vertical profiles of aerosol, NO2 and HONO were retrieved from MAX-DOAS measurements using the Heidelberg Profile (HEIPRO) algorithm. By analysing the vertical gradients of pollutants and meteorological information, we found that aerosol and HONO are strongly localised, while NO2 is mainly transmitted from the north direction (city center direction). Nitrogen oxides such as HONO and NO2 are important for the production of hydroxyl radical (OH) and oxidative capacity in the troposphere. In this study, the averaged value of OH production rate from HONO is about 0.63 ppb/hr and maximum value of ratio between OH production from HONO and from (HONO+O3) is > 93% before12:00 in Leshan. In addition, combustion emission contributes to 26% for the source of HONO in Leshan, and we found that more NO2 being converted to HONO under the conditions with high aerosol extinction coefficient and high relative humidity is also a dominant factor for the secondary produce of HONO. 相似文献