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221.
在硫酸介质中,邻苯氨基苯甲酸与硝酸盐(NO_3~-)生成紫红色络合物.本文依据悬浮颗粒对光的吸收性质研究利用该灵敏反应测定 NO_3~—N 新光度法——(?)次双波长法,通过对样品分析,可提高分析灵敏度和精密度,回收良好,且操作简单快速,计算曲线稳定,适合于测定地下水,湖水等天然水体 NO_3~-—N. 相似文献
222.
223.
Soil and water loss in the Lancang River-Mekong River watershed (in Yunnan section, China) and its control measures 总被引:1,自引:0,他引:1
MekongRiverisoriginatedinthenorthernrangeofTibetQinghaiPlateauofChina,flowingthroughsixcountries,theyareChina(YunnanProvince),M?.. 相似文献
224.
225.
本文对我国城市有机混合垃圾经模化后,在过剩空气系数α?2,温度在700~900℃条件下焚烧的气态排放物进行了定性和定量分析.实验结果表明:烟气呈碱性,主要污染物NH_2的排放浓度最高.HCl次之,NO_x<100ppm,SO_x<1ppm,H_2S<10ppm. 相似文献
226.
An amniocentesis was performed at 13.3 weeks' gestation for advanced maternal age. A mosaic sex chromosome pattern was found: of 50 cells examined, 34 had a 45,X karyotype. In 14 cells with a modal number of 46, a recognizable Y was substituted by a small non-fluorescent marker. C-banding identified the marker as an isodicentric in 12 cells. In two cells, the non-fluorescent marker appeared to be monocentric and looked like a non-fluorescent del (Yq), but could have been an isodicentric Y with inactivation of one of the centromeres. Two cells with a modal number of 47 showed two copies of the monocentric marker. Fluorescent in situ hybridization with an alpha satellite Y-specific centromeric probe confirmed the Y-chromosome origin of the markers and allowed for more accurate prenatal diagnostic information. 相似文献
227.
Prenatal diagnosis in a pregnancy at risk for a juvenile B1 variant of GM2-gangliosidosis was carried out. The biochemical study of the cultured amniocytes and the affected fetal brain is reported. The results obtained show that the sulphated artificial substrate can be used in the diagnosis of B1 variant, but not the neutral one. The accumulation of GM2-ganglioside in the fetal brain of the B1 juvenile form and an infantile form of GM2-gangliosidosis (0 variant) was compared. 相似文献
228.
229.
Conxi Lazaro Antonia Gaona Anna Ravella Victor Volpini Dr. Xavier Estivill 《黑龙江环境通报》1995,15(2):129-134
Even though the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene was cloned more than 3 years ago, the process of identifying mutations has not been fruitful, and genetic counselling is mainly based on the use of linked markers. Since 1990, we have analysed 130 NF1 families and have performed six prenatal diagnoses. In each case, genetic counselling has relied on linked markers and informativity was achieved in all of them. The use of intragenic microsatellite polymorphisms (IVS27AAAT2.1, IVS27AC28.4, IVS27AC33.1, and IVS38GT53.0) has increased the informativeness in our series of NF1 families to an average of 90 per cent, providing accurate diagnosis and confirmation of the disease status. 相似文献
230.
A case of spontaneous abortion after transcervical CVS is presented. Despite no evidence of bacteria in the vagina and cervix prior to sampling and the prophylactic use of Metronidazole, pathological evidence of chorioamnionitis was found. The implications of this are discussed. 相似文献