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601.
冬季大气中PM_(10)和PM_(2.5)污染特征及形貌分析 总被引:6,自引:4,他引:2
2008年冬季采集大气中PM10和PM2.5样品,利用SPSS软件进行分析。结果表明,PM10质量浓度在92.87~384.7μg/m3之间,平均值为201.09μg/m3,超标率71.43%。PM2.5浓度跨度为57.27~230.21μg/m3,平均值为133.82μg/m3,超标率89.47%。PM10和PM2.5空间分布略有差异。PM2.5/PM10在29.10%~94.76%之间,均值为66.55%。PM2.5与PM10质量浓度之间有显著相关性,相关方程:PM2.5=0.7993×PM10-55.984(R2=0.9524,置信度为95%)。通过颗粒物形貌分析,初步判定冬季大气主要污染源为燃煤和机动车尾气排放。 相似文献
602.
重庆市春季大气中PM10元素污染特征 总被引:3,自引:1,他引:2
为研究重庆市春季可吸入颗粒物中元素组成特征,于2006年4月在重庆市主城8区和缙云山对照点采集环境中PM10样品,用X-射线荧光光谱法测定其中24个元素的含量。选取16种元素,分为地壳元素和污染元素两大类进行体积分数、雨水洗脱作用和富集因子的分析。分析结果表明:与对照点相比,重庆市主城区PM10元素污染相对较重,且具有煤烟型硫化物污染的特点;污染元素浓度在晴天和阴雨天变化显著,对照点雨水对PM10洗脱作用较为明显;无论是主城区还是对照点,污染元素的富集因子较高,其中Se、S、Br和Pb的富集现象最为显著。 相似文献
603.
南京市大气可吸入颗粒物中多环芳烃的分布状况 总被引:2,自引:0,他引:2
采集南京市大厂和山西路两地区四季度大气PM10样品,用索氏提取-高效液相色谱技术分析其多环芳烃组成及含量,结果表明,两地区多环芳烃总量在42.561ng/m3~121.890ng/m3之间,大厂区浓度明显高于山西路地区,是山西路地区的1.169~2.628倍。大厂地区PAHs总量受季节影响不大,山西路地区浓度与季节呈一定的相关性,即春季>冬季>夏季>秋季,两地区PAHs中蒽、荧蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[g,h,i]苝含量相对都较高,表明燃煤和交通是南京市的主要污染源,大厂区燃煤污染更为明显。 相似文献
604.
运用大气扩散理论,得到了隧道内自然通风和纵向通风状态下的可吸入颗粒物(PM10)扩散模型,并由隧道口PM10浓度、隧道截面积、隧道内风速,以及车流量和类型等参数,获得了整条隧道内的不同PM10浓度分布.模型表明,随着隧道深度的增加,PM10浓度逐渐增大.通过采用纵向通风的玄武湖隧道各参数,得到了3组不同条件下的PM10扩散模型,并用所得模型计算了隧道内不同深度处PM10的浓度.沿隧道不同深度测得的PM10浓度值的比较结果表明,实际测定值围绕计算值上下波动,两者之间具有良好的一致性. 相似文献
605.
乌鲁木齐终端能源消费结构与采暖季PM10污染相关性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
通过定量分析近年环境空气质量变化,建立并验证采暖季PM10与能源消费结构的多元回归方程,得出了各个主要终端能源消费比例变化对采暖季PM10的影响效果,解释了提高清洁能源消费比例对改善空气质量所起到的作用,为进一步治理采暖季PM10的污染提出了相应措施. 相似文献
606.
2008年8─9月北京及周边各省市ρ(PM10)明显低于2006─2007年同期值. 结合污染物监测数据及气象资料,采用影响因子资料统计以及典型个例诊断对比法,研究造成北京奥运会及残奥会期间低ρ(PM10)的原因. 对2006─2008年同期风速的统计表明,2008年7─10月北京各月平均风速均低于往年,2 m/s以上的风发生频率低于往年,不利于大气污染物扩散. 2008年8月北京月降水量与2005年接近,但ρ(PM10)明显优于2005年,可见降水并不是该次ρ(PM10)月均值低的原因. 对比2006─2008年8─9月典型相似累积型天气型背景影响下ρ(PM10)日均值及演变过程发现,2008年ρ(PM10)日均值及演变曲线均低于往年. 根据对影响因子统计和北京及其周边省(市、区)严格的减排措施等分析,指出天气形势及其伴生的气象因素演变可能影响ρ(PM10)日均值波动,但六省(市、区)协同减排是保障优质空气质量的主要原因. 相似文献
607.
基于TEOM RP1400a PM10型测尘仪的工作原理,文中提出了仪器的日常维护的注意点;同时,对出现负值、流量不正常、显示屏监测数据上下非连续性明显波动、屏幕显示不正常等情况进行了分析,并且提出了相应的解决方案。 相似文献
608.
The 2,3,3′,4,4′,5,5′-heptachloro-1′-methyl-1,2′-bipyrrole (Q1, MBP-79) and further halogenated 1′-methyl-1,2′-bipyrroles (MBPs) are a class of marine natural products repeatedly detected in seafood and marine mammals from all over the world. Only Q1 is currently commercially available as reference standard and the full synthesis of mixed brominated-chlorinated compound is rather complicated. For this reason, synthetic Q1 (240 mg) was transferred into bromine-containing MBPs by UV-irradiation in the presence of bromine. Bromine, which rapidly vanished from the solutions, was re-newed during the reaction in order to generate higher amounts of Br-containing MBPs. A total of ∼150 mg Q1 was transferred after ∼10 min irradiation with high amounts of Br2 to give 30.5 mg BrCl6-MBPs along with lower proportions of Br2Cl5-, Br3Cl4-, Br4Cl3- and traces of Br5Cl2-MBPs. Longer UV-irradiation in the presence of Br2 even allowed for the detection of Br6Cl-MBPs and traces of Br7-MBP. However, this reaction also provided some unknown by-products. A sample stored in the dark and later in in-door light (no UV irradiation) also eliminated Q1 after 76 d in favour of heptahalogenated MBPs with up to three bromine substituents. The irradiation products were separated on silica, and fractions containing only Q1 and BrCl6-MBPs were then further fractionated by non-aqueous RP-HPLC. A pure isolate of the major BrCl6-MBP (∼1.5 mg) was characterized by GC/MS and 13C NMR to be 2-bromo-3,3′,4,4′,5,5′-hexachloro-1-methyl-1,2′-bipyrrole (Br-MBP-75). Partial GC enantioseparation of the axially chiral Br-MBP-75 was achieved on a β-PMCD column. A full enantioseparation was managed by enantioselective HPLC using a NUCLEOCEL DELTA S column. Low amounts of pure BrCl6-MBP enantiomers could be trapped. 相似文献
609.
610.