阳极溶出伏安法测定ppb级Cu,pb,Cd的实验条件的选择

本文介绍了在环境监测中，经试验研究，确定的用阳极溶出伏安法，连续分析环境样品中重金属Ｃｕ，Ｐｂ，Ｃｄ的最佳条件，即用悬汞电极做工作电极，用０．１Ｍ离氯酸做支持电解质，纯氮除氧。当ＰＨ值取２－７，富集电位数－１．１～－１．２Ｖ时，不但可连续测定一定浓度范围的重金属Ｃｄ，Ｐｂ，ＣＵ；而且方法灵敏度高，精密良好，线性相关关系可达０．９９９０，回收率达８５－１１５％，获得了良好的分析效果。     

粉尘表面电位与粉尘击穿的研究

高比电阻沉积粉尘层在ESP中的击穿，势必恶化电收尘性能。本文在实验的基础上，着重研究了高比电阻沉积粉尘层在高电场作用下的击穿机理，以及击穿前后收尘效率的变化状况。实验表明，在单根线一板式ESP正常工作时，其收尘极板上沉积粉尘层的表面电位呈正态分布；当积尘发发击穿之后，表面电位呈鞍状分布，此时空间电荷的大幅度减少是收尘效率骤然下降的主要因素。     

电位滴定法连续测定废水中溴和氯

采用电位滴定法连续测定废水中溴和氯,以216型银电极为指示电级,217型饱和甘汞电极为参比电极。测定结果的相对标准偏差溴为065%,氯为054%。测定误差溴为-025%,氯为028%。此法可用于溴和氯的连续测定。     

直接电位法测量误差分析

简要介绍了直接电位法的特点，分析了离子选择性电极在测量中的误差来源及操作中应注意的事项。     

铁元素对有机物厌氧降解的影响研究

不同价态的铁元素氧化还原性不同,对有机物的厌氧生物降解过程的影响也不同。以邻氟苯酚和硝基苯为目标污染物,投铁量为20～100mg／L的条件下,单质铁能加速硝基苯的厌氧降解,对2-氟酚降解的影响则很小;二价铁和三价铁对两种物质都表现出一定的抑制作用,投加浓度越高,抑制作用越明显。     

转盘式光催化燃料电池处理染料废水

采用阳极氧化法制备转盘式TiO_2阳极,设计并开发了转盘式光催化燃料电池(PFC),探讨了圆盘转速对PFC中染料降解效果的影响。实验结果表明:随着圆盘转速的提高,污染物和光电界面反应产物的传质作用得以强化,罗丹明B降解率提高;在圆盘转速为1 600 r/min、反应时间为60 min的条件下,罗丹明B降解率达90.8%,是圆盘转速为0 r/min时的8.5倍;光电流也随着圆盘转速的提高而提高,但提高幅度远小于罗丹明B降解率的提高幅度;同时,加强传质作用后再外加电压对PFC催化降解性能的提高作用有限。     

电脱盐反冲洗废水稳定性研究

电脱盐反冲洗废水污染组成复杂,废水乳化带油严重,破乳分离困难。文章对比分析了电脱盐反冲洗废水与正常排水的水质特性,通过Zeta电位、表面张力和稳定性分析探究了体积稀释比对反冲洗废水稳定性的影响,考察了不同体积稀释比及转速与电脱盐反冲洗废水沉降或上浮速率的关系。结果表明：电脱盐反冲洗废水COD为55 785 mg/L,是正常排水的10.8倍,以非溶解性有机物为主;反冲洗废水Zeta电位为-2.5 mV,当体积稀释比为90%时,Zeta电位为-14.8 mV,随着体积稀释比降低,Zeta电位稳定在-14～-18 mV;反冲洗废水表面张力为42.20 mN/m,体积稀释比由100%变化至70%时,表面张力变化不大,但随着体积稀释比降低,表面张力呈增加趋势;反冲洗废水的不稳定性指数约为0.05,当体积稀释比从90%变化至1%时,不稳定性指数升高,而且转速由500 r/min增加至1 000 r/min时,不稳定性指数也有所升高;电脱盐反冲洗废水体积稀释比为80%～90%时,适于上浮处理;体积稀释比为20%～40%时,适于沉降处理。研究成果可为电脱盐废水混凝脱稳与气浮沉淀分离处理提供参考。     

混凝剂对胶体电动电位的影响研究

混凝剂是通过压缩双电层、吸附电中和、卷扫絮凝、吸附架桥4种方式起到对水中胶体的凝聚作用的,最终达到水处理的效果.通过测量水样中加入混凝剂前后胶体的电动电位(zeta电位),发现混凝剂的投加会使得溶液中胶体的电动电位发生变化,这种变化和混凝机理中混凝剂通过压缩双电层达到胶体凝聚效果的说法是一致的.     

涂铁石英砂吸附水中Cr（Ⅵ）的研究

采用静态吸附和动态过滤的试验方法研究了涂铁石英砂（IOCS）滤料对水中Cr（Ⅵ）的去除,并探讨其吸附机理。研究结果表明,Cr（Ⅵ）在IOCS上的吸附平衡符合Langmuir吸附模型。经氧化铁改性滤料表面电位带正电荷,对水中的Cr（Ⅵ）有良好的去除效果。pH值对Cr（Ⅵ）的去除影响较大,随着溶液的pH值升高,滤料表面电位减小,Cr（Ⅵ）的吸附率也减小。IOCS滤料去除Cr（Ⅵ）机理主要为静电吸附。