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701.
网格采样-聚类分析在优化环境监测点中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
为了在最少的采样点位获得具有代表性的监测数据,采用网格采样—聚类分析法对沈阳经济技术开发区的空气监测采样点进行了优化研究,从14个采样点位中优选出了4个采样点位。在保证监测数据的可靠性的前提下,节省了监测费用。 相似文献
702.
液相催化氧化脱除烟气中SO_2技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了含表面活性剂的Mn2 + 溶液液相催化氧化的脱硫机理 ,研究了液相催化氧化脱硫剂溶液浓度、循环使用、液气比对脱硫效率的影响 ,并介绍其应用结果。实验和应用得出 :含表面活性剂的液相催化氧化脱硫剂的浓度在 0 .0 5 %~ 2 %范围时 ,脱硫效率达83 .6 %~ 94.5 %等结论 相似文献
703.
704.
705.
生态工程中群落模型植物灭螺机理研究 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了夹竹桃、枫杨和羊蹄灭螺活性较强的正丁醇提取物和水提物对钉螺酯酶同工酶(EST)、糖原(Gn)和总蛋白(TPr)的生理生化影响。同工酶电泳分析表明,EST是动物体内一种重要的解毒酶系统,且是钉螺对外界刺激反应最强烈的同工酶之一,EST在整个提取物作用阶段变化明显,可作为钉螺中毒的病理指标。提取物能够显著地降低钉螺体内的糖原含量,在整体情况下,影响糖代谢的因素错综复杂,进行机制分析较为困难,可能是提取物对钉螺肝脏、消化道或酶综合作用的结果。提取物能够在一定程度上降低钉螺体内的蛋白质含量,但减少量不及糖原的减少那样显著,这表明灭螺药物对钉螺的致死作用可能更多地与使钉螺组织细胞中的能量代谢异常有关,但其生化机制还需进一步研究。实验从微观领域探究其对钉螺的杀伤机理,为最终构建人工灭螺植物群落提供理论依据。 相似文献
706.
通过对西藏高温地热显示区内12个主要地热田采集的地热、地表水样共30组测试和分析可知,研究区氟含量0.34~19.2mg/L,地下热水中氟含量均高于2.0mg/L,研究区南部氟含量较北区偏高.氟含量高区,地热显示较明显.氟离子在水化学类型为Cl-Na或Cl×SO4-Na等Na型水中富集程度高于HCO3-Na×Ca或HCO3-Ca等Ca型水.研究区高氟地热水的富集机制主要有:深部地热流体的升流混合作用,补给水向下渗流过程中含氟硅酸盐矿物、萤石的溶滤作用.两种机制相比,深部热流的混合作用对地下水形成高浓度F-的贡献更大,但矿物的溶滤作用相对而言更为普遍些.研究区砷的富集机制与氟相似,这也使得二者在空间分布上具有共生性.应加强高氟高砷区地热水的管理与防护,防止其污染地表水环境. 相似文献
707.
溴甲酚紫-十六烷基二甲基苄基溴化铵法测定废水中阴离子表面活性剂含量 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溴甲酚紫-十六烷基二甲基苄基溴化铵法测定洗涤剂工业的生产废水或生活污水中阴离子表面活性剂的含量。实验表明:适合的溶液pH为8,测定波长λmax为588nm,在十六烷基二甲基苄基溴离子质量浓度为15.0mg/mL的条件下,十二烷基苯磺酸钠质量浓度在0—50μg/mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为3.48×104L/(mol·cm),该方法的相对标准偏差小于4%,试样加标平均回收率为96%-102%。该法可用于测定工业废水、河流等环境水样中的阴离子表面活性剂含量。 相似文献
708.
活性炭吸附-微波技术再生处理粘胶纤维废气的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对粘胶纤维厂冷凝处理后的废气浓度低的特点,开发了吸附-微波再生处理技术。主要考察了吸附剂的种类、H2S和CS2进口浓度、湿度的影响,同时还对微波再生条件和效果进行了实验。结果表明,活性炭对二硫化碳的吸附效果较好;H2S和CS2进口浓度很低(Ci<200mg/m3)时对吸附影响不明显;湿度对吸附影响很大。实验亦证实,微波再生后的活性炭性能有很大的改善。 相似文献
709.
开沟主动排水对环保疏浚堆场底泥干化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
针对无锡太湖五里湖地区降雨量较大,环保疏浚堆场底泥粘性强,渗透系数小,自然干化过程缓慢的特性,采用从局部到整体,由浅入深,分期分阶段,表面渐进开沟主动排水的方法,并对开沟后不同情况下堆场干化过程进行研究,分析不同沟渠系统对堆场底泥干化的影响.结果表明,表面渐进开沟主动排水能够有效地排出堆场内部积水及降雨.通过比较开沟间距为5,10,20和40 m的表面底泥干化效果发现,在堆场表面下20cm处,开沟间距越小,底泥干化效果越好;在50 cm深处,因为检测深度和沟底平面相近,底泥干化效果不是很明显.通过经济性分析比较可以得出,开沟间距为20~40 m干化效果较好,每m3原状土的施工费用为0.36元,工程费用较低. 相似文献
710.
易挥发有毒化合物催化燃烧试验 总被引:2,自引:2,他引:0
在富氧条件下以2.0% Ru/Al2O3和2.0% Ru/AC(AC为活性炭)为催化剂,在固定床反应装置上研究了甲醇、氨、甲苯的催化氧化活性及反应动力学. 结果表明,Ru/Al2O3对3种反应物的催化活性比Ru/AC高,3种反应物的反应活性顺序为甲醇>氨>甲苯,其去除率随反应物浓度的增加呈先增大后减小的趋势. 反应的活化能(Ea)测定结果为甲醇<氨<甲苯. 比表面积检测(BET)和透射电镜(TEM)结果显示,Ru/Al2O3与Ru/AC的孔体积(0.54 mL/g)近似相等,而其孔径分别为9.3和2.3 nm;在大孔径的氧化铝上Ru以极细的粒径(<3 nm)形成高度分散体系,在活性炭上Ru则以较大颗粒(4~10 nm)位于活性炭表面,Ru的粒径细化及形成高分散体系可能是Ru/Al2O3的催化活性高于Ru/AC的主要原因. 相似文献