硝基多环芳烃的正辛醇—水分配系数

用摇瓶法测定了九种硝基多环芳烃的正辛醇-水分配系数,研究发现用Leo碎片法可以较好地估算NO_2-PAHs化合物的正辛醇-水分配系数。在正辛醇-水分配系数(K_(ow))与水溶解度(S)之间建立了相关方程: lgK_(ow)=-0.925lgS-0.00697(mp-25)+4.164(S用mg/l表示时); lgK_(ow)=-0.885lgS-0.00727(mp-25)+4.815(S用mol/m~3表示时)。     

废玻璃/铝渣人工沸石对水中Ca2+的吸附

利用废玻璃和铝渣制备沸石,进而表征沸石结构特征并研究其对水中Ca2+的吸附性能。采用批式实验考察不同温度下沸石用量、初始pH、振荡频率、接触时间对吸附量的影响,并研究吸附过程热力学、动力学特征。结果表明,吸附量随沸石用量增加而减小、随接触时间延长而增大。初始pH和振荡频率对吸附量影响较显著。温度变化对平衡吸附量影响不大,但升高温度可显著缩短吸附平衡时间。最佳工艺参数为：沸石用量20 g·L-1,初始pH 6~8,振荡频率150 r·min-1,接触时间60 min,此时吸附量约16 mg·g-1。Langmuir等温线最符合沸石吸附水中Ca2+过程,表明该过程是均质单分子层吸附。动力学特征最符合准二级动力学方程,证实该过程主要受离子交换、颗粒外液膜扩散和颗粒内扩散控制。该沸石对水中Ca2+吸附过程是物理吸附和化学吸附并存的自发、吸热、熵增过程。该沸石可较好地去除水中Ca2+,故具有一定软化硬水能力。     

太湖流域水资源综合规划数模研究--水质模型的建立与率定

太湖流域水资源综合规划数模研究建立了一个覆盖全流域的,包括污染负荷模型、河网湖泊相耦合的水量水质模型的数字流域系统。该系统实现了流域的耦合求解,已在流域水资源规划中发挥了重要的作用。本文建宴了流域水质模型,并在水量模型率定的基础上进行了水质模型的率定。率定结果与实测数据吻合较好,相对误差多在30％之内,一定程度上反映了太湖流域的水质概况。     

电磁信息观测仪的标定

本文根据电磁信息观测手段的实际工作需要,简明地阐述了电磁信息观测仪的标定意义,标定精度要求及基本标定方法。为电磁信息资料的定量分析做了一些基础性的工作。     

有毒有害气体检测报警仪的选择和使用

详细介绍了如何选择合适的有毒有害气体检测报警仪，提出了在使用过程中需要注意的问题。     

末端产物对乙醇型发酵菌群产氢能力及代谢进程的影响

利用连续流搅拌槽式反应器(CSTR)在一定条件下驯化成功的乙醇型产氢发酵菌群,通过静态培养实验,以葡萄糖为碳源,利用缓冲液控制反应体系pH值,通过不同的pH值环境使产氢发酵菌群末端产物生成比例发生改变,考察了不同的末端产物生成比例对菌群产氢能力的影响.结果表明,在液相末端产物总量相当的情况下,乙醇生成比例高时氢气产量也较高.通过外加乙醇和乙酸进行静态产氢实验发现,乙醇对发酵产氢的抑制作用不明显,同对照组相比,外加40 mmol/L时氢气产量仅下降了34%,而乙酸的存在对菌群的发酵产氢有较强的抑制,外加乙酸浓度为10 mmol/L时即对产氢发酵产生明显抑制,浓度为40 mmol/L时产氢量较对照组降低了84.3%,液相末端产物也大幅降低,混合菌群最终形成乙醇型发酵应是菌群自然选择的结果.     

一个液相化学反应机理的建立和应用

利用比较积分反应速率的方法，建立了一个简化液相化学反应机理ＡＲＣＭＬ，并在各种大气状况下以及各种物理参数下对ＡＲＣＭＬ作了验证，然后利用ＡＲＣＭＬ模拟光化学烟雾形成初期的云水酸化过程，结果表明，自由基氧化Ｓ（Ⅳ）在污染或高ＮＯｘ的大气中非常重要。     

孔隙含水介质的Pb分配系数

Pb分配系数是描述Pb在地下水中迁移性质的重要参数。研究对象和目的不同 ,计算Pb分配系数的方法也不同。静态吸附平衡实验方法简便易行 ,适用于计算不同岩性的Pb分配系数 ;动态土柱实验方法难度较大 ,主要用于建立Pb迁移方程 ;阳离子交换系数方法计算过程复杂 ,适用于解决野外实际问题。     

A simple method for estimating dermal absorption of chemicals in water

A semiempirical mathematical model is proposed for estimating the dermal absorption of chemicals from dilute aqueous solutions, such as bath water. Absorption depends on the concentration of the chemical in water, the area of skin exposed, the time of exposure, and a permeation coefficient that depends importantly on the relative solubility of the material in lipids and water, among other factors not so easily modeled.     

ANOMALOUS NATURAL SULFATE IN WATER WELLS OF THE GREENBRIER GROUP,WEST VIRGINIA1

ABSTRACT: Many water wells developed in the Middle Mississippian Greenbrier Group of central Greenbrier County, West Virginia, are very productive because of the abundant solution conduits in this karst aquifer. Water from these wells, all of which (with one exception) are clustered in a small area about eight kilometers northwest of Lewisburg, West Virginia, is typically very hard (calcium-magnesium-bicarbonate type). Of 74 wells sampled, eight showed sulfate concentrations ranging from 600 to 1700 mg/l. These wells also showed a much higher than average concentration of calcium, magnesium, chloride, sodium, and, in a few cases, iron. The water from several of these wells was not potable. Previously unpublished work has suggested that dolomite and gypsum dissolution have contributed magnesium and sulfate ions to the ground water. It is also likely that, where sodium, chloride, and iron concentrations are above background, halite dissolution and pyrite oxidation are contributing to the problem. All of these minerals are often associated with the basal waterbearing strata of the Greenbrier Group. In addition, it is possible that the wells are receiving deeply circulating ground waters, via fracture zones, which feed many other well-known sulfur and/or thermal springs in the central Appalachians.