Determining metal origins and availability in fluvial deposits by analysis of geochemical baselines and solid-solution partitioning measurements and modelling

Metals in floodplain soils and sediments (deposits) can originate from lithogenic and anthropogenic sources, and their availability for uptake in biota is hypothesized to depend on both origin and local sediment conditions. In criteria-based environmental risk assessments, these issues are often neglected, implying local risks to be often over-estimated. Current problem definitions in river basin management tend to require a refined, site-specific focus, resulting in a need to address both aspects. This paper focuses on the determination of local environmental availabilities of metals in fluvial deposits by addressing both the origins of the metals and their partitioning over the solid and solution phases. The environmental availability of metals is assumed to be a key force influencing exposure levels in field soils and sediments. Anthropogenic enrichments of Cu, Zn and Pb in top layers could be distinguished from lithogenic background concentrations and described using an aluminium-proxy. Cd in top layers was attributed to anthropogenic enrichment almost fully. Anthropogenic enrichments for Cu and Zn appeared further to be also represented by cold 2 M HNO₃ extraction of site samples. For Pb the extractions over-estimated the enrichments. Metal partitioning was measured, and measurements were compared to predictions generated by an empirical regression model and by a mechanistic-kinetic model. The partitioning models predicted metal partitioning in floodplain deposits within about one order of magnitude, though a large inter-sample variability was found for Pb.     

Relationship between chromium(VI) resistance and extracellular polymeric substances (EPS) concentration by some cyanobacterial isolates

BACKGROUND, AIM, AND SCOPE: Chromium(VI) resistance and its association with extracellular polymeric substance (EPS) concentration in cyanobacteria was investigated. Increased EPS concentration was associated with Cr(VI) resistance. The most resistant isolate, Chroococcus sp. H(4), secreted the most EPS (427 mg/L). MATERIALS AND METHODS: EPS concentration of the two most resistant isolates (Chroococcus sp. H(4) and Synechocystis sp. S(63)) was investigated following exposure to 15 and 35 ppm Cr(VI). The composition of EPS produced by Chroococcus sp. H(4) following exposure to 10 ppm Cr(VI) was analyzed using high-performance liquid chromatography. Control EPS was composed of glucose (99%) and galactronic acid (1%); in the presence of 10 ppm Cr(VI), EPS composition changed to glucose (9%), xylose (75%), rhamnose (14%), and galacturonic acid (2%). RESULTS AND DISCUSSION: Results indicated that (1) exposure to elevated concentrations of Cr(VI) affected the composition of EPS produced by Chroococcus sp. H(4), and (2) there was a correlation between Cr(VI) resistance and EPS concentration in some cyanobacteria.     

ACF脱除SO2/NOx反应器数学模型的建立

在大量试验研究获得数据基础上,结合机理分析,考虑ACF同时脱除多种污染物的主要影响因素,运用气固催化反应动力学方法进行分析,采用"混合模型法"建立ACF反应器数学模型,并用MATLAB软件与实验数据相结合迭代求取了模型参数,求出了宏观反应速率方程,并将计算模拟值与实验值进行比对,发现模拟结果与实验结果基本吻合,证实了模型的可靠性.为ACF反应器从试验研究的成果放大到工业规模的应用奠定了基础.     

太湖叶绿素a浓度时空分异及其定量反演

利用2005年实测叶绿素a浓度数据分析了太湖叶绿素a浓度的时空分布特征,并利用同步光谱数据,分季节对太湖叶绿素a浓度的反演模型进行研究,从而分析叶绿素a的时空变化对反演模型的影响.首先分析1a内叶绿素a浓度随时间的变化规律,然后利用反距离加权插值法绘制叶绿素a浓度不同季节空间分布图,分析叶绿素a浓度在不同季节的空间分布规律,在此基础上分春、夏、秋3个季节和中营养化、轻度富营养化、中度富营养化、重度富营养化4个营养状态进行叶绿素a浓度定量反演模型研究.结果表明,太湖叶绿素a浓度具有明显的时空分布特征.夏季叶绿素a浓度最高,冬季最低,平均浓度分别为56.29μg/L、13.61 μg/L.秋季由于受到夏季高浓度的影响,叶绿素a浓度高于春季,平均值分别为26.43μg/L、34.78μg/L;夏季叶绿素a浓度空间变化最大,冬季全湖叶绿素a浓度含量较为均一,空间变化不明显,秋季空间差异要大于春季;全年北部湖区的空间差异较大,而南部湖区相对较小.不同季节叶绿素a反演算法模型不同,春、秋季波段比值法反演效果较好;而夏季微分法反演效果明显好于其它反演算法,不同营养状态条件下反演算法差异相对较小.     

基于多源同步数据的闽江下游悬浮物定量遥感

利用2006-09-18的同步Landsat TM数据、水面实测光谱数据和现场水样数据,研究了闽江下游的悬浮物,在这3种同步数据的基础上建立了分别基于实测光谱与影像光谱的悬浮物遥感预测模型.结果表明,实测光谱数据在690nm波长处,归一化光谱反射率与悬浮物浓度达到最大正相关,由690nm和530nm二处的反射率构成的比值预测模型与实测悬浮物浓度的拟合精度最高,最佳拟合模型可表达为SS=116.2(R690/R530)-33.4.TM影像各波段中以(TM2 TM3)2波段组合与实测悬浮物浓度的相关性最佳.由其所建立的影像光谱预测模型与实测悬浮物浓度的拟合精度最高.最佳拟合模型可表达为SS=3793.7(RTM3 RTM2)2-16.5.模型的精度评价表明,实测光谱模型的预测能力要强于影像光谱模型.但二者差异不大.在缺乏地面实测光谱数据时.基于影像光谱的遥感定量模型仍不失为一种预测悬浮物浓度的有效方法,其对闽江下游悬浮物浓度的反演结果能较准确地反映出该区域悬浮物浓度分布的空间差异,具有较高的实用性.     

基于EOS/MODIS资料的太湖藻类动态模拟

建立了太湖藻类生长的动态模型,并将其与水动力模型和水质模型相耦合,利用2001年7～8月太湖的实测资料对模型进行了率定。借助该模型,对2004年8月太湖水体中TN、TP的变化以及藻类生长过程进行了模拟。利用中分辨率成像光谱仪EOS/MODIS的数据对太湖叶绿素a浓度进行遥感定量,将遥感监测数据和模型计算结果进行了比较。结果表明:该模型可进行风生湖流、TN、TP的模拟,以叶绿素a浓度描述的藻类浓度的模拟值能较好地拟合遥感监测值,且遥感监测图和模型模拟图所反映的全太湖叶绿素浓度分布基本一致。最后根据遥感和模拟对太湖全区的藻类分布作了具体的分析。     

正渗透技术研究现状及进展

作为一种新型膜处理技术,正渗透技术自20世纪50年代建立以来,在环保、能源、海水淡化等领域受到越来越广泛的关注;其经历了从实验室研究,中试实验,到少量的商业化应用,技术日臻完善.本文综合了国内外相关文献的信息,从正渗透膜制备、浓差极化、汲取液及正渗透应用等四方面对正渗透技术的研究现状及进展进行了综述,并分析了其应用过程中存在的缺陷和未来发展趋势.正渗透技术的研发虽取得了显著进展,但仍存在应用瓶颈.正渗透膜仍存在对某些污染物的截留率不高、支撑层内浓差极化大、造价较贵等问题;影响浓差极化的因素尽管已经比较清楚,但至今尚无有效大幅度降低甚至消除内浓差极化的方法;汲取液存在反向渗透较重、回收过程能耗较大等问题;正渗透技术的应用范围,特别是在工业废水处理领域还需拓展.     

有机酸对长江三角洲大气背景区降水酸化的影响

为了揭示有机酸对长江三角洲区域降水酸化的影响,2008年在浙江临安区域大气本底站采集了35场降水的样本,用离子色谱梯度淋洗方法测定有机酸浓度.结果表明,甲酸、乙酸、甲磺酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸均有不同程度检出,一元有机酸中甲酸和乙酸在每场降水中均有检出;二元有机酸中,乙二酸和丁二酸检出率很高,其他有机酸检出率较低.甲酸、乙酸和乙二酸约占检测到的总有机酸的89%,其中甲酸和乙酸占总有机酸的80%,约占阴离子总量的13%;甲酸、乙酸、总有机酸的浓度及其在阴离子总量中所占比例都远高于我国北京、深圳等城市,有机酸对长江三角洲大气背景区降水化学的影响比城市地区显著.另外,生长季节降水中有机酸浓度高于非生长季节,表明植被排放的有机酸是长江三角洲大气背景区降水中有机酸的重要来源.     

辽河平原土壤背景值区域特征及分布规律

本文对辽河平原各土类、亚类、土属、区域土壤背景值含量范围和区域特征进行了探讨,并列出该区土壤元素间相互关系回归方程和相关矩阵,研究结果表明:(1)该区多数土壤元素含量处于世界土壤元素含量的下限;(2)土壤变异系数多为30—50%;(3)各剖面中元素迁移系数为0.9—1.0;(4)土壤元素背景值分布规律为东南部大于西、北部。     

非分散红外光度法测定钦食业油烟的排放浓度

将采集油烟的滤筒,移入比色管内已定容的CCl4溶剂中,将比色管置于超声器上清洗20min,用非分散红外光度法可直接测定清洗液中油烟的含量.实际样品测定结果表明,该方法简便易行,准确性较好.